Guest guest Posted December 17, 2001 Report Share Posted December 17, 2001 Dear Jim, I got this answer, poor translated by me in english, from my doctor/biologist as answer to the message about selenium. Gr. Kees Braam webmaster www.kanker-actueel.nl Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more secreted (?) , but it works so much better that this gets compensated. Organic selenium is bind to proteins (well measurable) but this kind of selenium gets far less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry I don't know the english word for it) selenium. Only when given at the same time a high dose of vitamin C it could be that the organic form is preferable (not proven but is possible) . The Dutch text is this one: natriumseleniet is het beste ; het wordt minder opgenomen en meer uitgescheiden, maar werkt zoveel beter, dat dat compenseert ;organisch selenium wordt in eiwitten gebonden (goed meetbaar), maar deze selenium wordt veel minder in H2Se en vervolgens gemethyleerd selenium omgezet ; alleen bij hoge doses C heeft de organisch vorm (vermoedelijk) de voorkeur. Selenium Moonbeam > Hi Moonbeam > My wife and I have been taking the Nature's Plus brand.Could you tell > me what you think of the ingredients? > > Super Selenium Complex > Product No. 3501 > Selenium, another antioxidant, is concentrated in several vital > organs, including the liver and kidneys. Super Selenium Complex has > 200 mcg of Selenium with 100 IU of antioxidant partner Vitamin E. > Plus a natural base of brewer's yeast, chromium and GTF (glucose > tolerance factor). > > > Ingredients > > Vitamin E (natural) 100 IU > Selenium 200 mcg > > > And if you don't mind could you tell me what brand you use? > Thanks in advance > Jim > > > > Get HUGE info at http://www.cures for cancer.ws, and post your own links there. Unsubscribe by sending email to cures for cancer-unsubscribeegroups or by visiting http://www.bobhurt.com/subunsub.mv > > Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Guest guest Posted December 17, 2001 Report Share Posted December 17, 2001 From: " Kees Braam " <redactie@...> Date sent: Mon, 17 Dec 2001 15:37:11 +0100 Subject: Re: Selenium Moonbeam Send reply to: cures for cancer > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more secreted (?) , > but it works so much better that this gets compensated. Organic selenium > is bind to proteins (well measurable) but this kind of selenium gets far > less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry I don't know the > english word for it) selenium. Only when given at the same time a high > dose of vitamin C it could be that the organic form is preferable (not > proven but is possible) . Hi Kees, I have dificulty reading your Dutch translations but it seemed that you were sayng inorganic selenium was better than organic, which is quite wrong according to the proven evidence supplied by A. Passwater, Ph. D. Good science means quoting references. Your doctor failed to do so and is probably quite unaware of the published evidence demonstarting L-selenomethionine is better than sodium selenite. Do you think your doctor does not have to quote a reference to support his statement? > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more secreted (?) , Why did you place a question mark at the end of the sentence, is it because you were not sure what your doctor was saying? Does it not seem obvious that if selenite is less absorbed, it is less effective, think about it for a while. Here is my reference..... New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's Importance by A. Passwater, Ph. D. Dr. Rotruck and his colleagues at the University of Wisconsin demonstrated that selenium was incorporated into molecules of an enzyme called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme protects red blood cells, cell membranes and sub-cellular components against undesirable reactions with soluble peroxides. Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) protects membranes against peroxides already bound to membrane surfaces. [2] PHGPX blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits peroxidative chain branching. This activity is even of more importance in the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. First there were animal studies that showed that selenium protected against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. [4-7] Forms of Selenium Supplements: The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium is not the inorganic salt form, but the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. Selenium Yeast: Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in increasing the amount of selenium in the milk of lactating mothers and the blood of their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was safe and more effective than selenite. " [27] In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium yeast was effective in raising blood selenium levels of healthy adults, whereas the same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. [28] Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego concludes " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium produced a two-fold greater increase in selenium levels in the blood, organically-bound selenium is at least twenty-fold more effective in providing the body with the trace element. " [29] 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) 23. Passwater, A., The New Supernutrition, Pocket Books, NY (1991) 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, 1989). 25. Passwater, A., Selenium as Food and Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., New Canaan, CT (1987) 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 829-35 (1985) 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental Health 13:64 (1979) 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 (1978) 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 36:24-31 (1982) 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 (1978) 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March 1983) 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 40:208-18 (1984) 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 53:748-54 (1991) 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. 119:429-34 (1967) 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. Toxic. 5(1) 79-85 (1986) 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 (Jan. 1986) 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) 39. 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods 9(11) 11-12 (Nov. 1986). 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods 9(10) 11-14 (Oct. 1986). 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) 44. Whiting, R. F. In: Selenium in Biology and Medicine, Spallholz, J. E., , J. L. and Ganther, H. E., Eds. AVI Publishing, Westport, p325 (1981) 45. , H. J., et al., Cancer Res. 44(7) 2803-06 (July 1984) Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Guest guest Posted December 18, 2001 Report Share Posted December 18, 2001 Moonbeam, I will send this to dr. Valstar. The ? was because I didn't know if my english word was the right translation word. Gr. Kees Braam webmaster www.kanker-actueel.nl > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more secreted (?) , > > Why did you place a question mark at the end of the sentence, is it because you > were not sure what your doctor was saying? Does it not seem obvious that if selenite > is less absorbed, it is less effective, think about it for a while. > > Here is my reference..... > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's > Importance > > by A. Passwater, Ph. D. > > Dr. Rotruck and his colleagues at the University of Wisconsin > demonstrated that selenium was incorporated into molecules of an enzyme > called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme protects red blood > cells, cell membranes and sub-cellular components against undesirable > reactions with soluble peroxides. > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) protects > membranes against peroxides already bound to membrane surfaces. [2] PHGPX > blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits > peroxidative chain branching. This activity is even of more importance in > the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. > > First there were animal studies that showed that selenium protected > against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. [4-7] > > Forms of Selenium Supplements: > > The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium > is not the inorganic salt form, but the organic forms, selenium yeast and > selenomethionine. > > Selenium Yeast: > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in increasing > the amount of selenium in the milk of lactating mothers and the blood of > their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was safe and > more effective than selenite. " [27] > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium yeast was > effective in raising blood selenium levels of healthy adults, whereas the > same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. [28] > Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego concludes > " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium produced a > two-fold greater increase in selenium levels in the blood, > organically-bound selenium is at least twenty-fold more effective in > providing the body with the trace element. " [29] > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > Pocket Books, NY (1991) > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > 1989). > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > New Canaan, CT (1987) > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > 829-35 (1985) > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > Health 13:64 (1979) > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > (1978) > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > 36:24-31 (1982) > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > (1978) > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > 1983) > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > 40:208-18 (1984) > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > 53:748-54 (1991) > > 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. > 119:429-34 (1967) > > 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. > Toxic. 5(1) 79-85 (1986) > > 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 > (Jan. 1986) > > 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; > Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) > > 39. > > 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods > 9(11) 11-12 (Nov. 1986). > > 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods > 9(10) 11-14 (Oct. 1986). > > 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. > 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) > > 44. Whiting, R. F. In: Selenium in Biology and Medicine, > Spallholz, J. E., , J. L. and Ganther, H. E., Eds. > AVI Publishing, Westport, p325 (1981) > > 45. , H. J., et al., Cancer Res. 44(7) 2803-06 > (July 1984) > > > > > Get HUGE info at http://www.cures for cancer.ws, and post your own links there. Unsubscribe by sending email to cures for cancer-unsubscribeegroups or by visiting http://www.bobhurt.com/subunsub.mv > > Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Guest guest Posted December 20, 2001 Report Share Posted December 20, 2001 From: " Kees Braam " <redactie@...> Date sent: Thu, 20 Dec 2001 08:52:30 +0100 Subject: Fw: Fw: Selenium Moonbeam Send reply to: cures for cancer Hi, Kees has a habit of asking his doctor for answers to all questions and he believes his doctor is one of the best in Europe. He believes his doctor is an expert on every medical topic. Actually it is unlikely his doctor is an expert on every medical topic. For example is his doctor an expert on Selenium; how many papers has his doctor published on Selenium, if any? There is a doctor that is an expert on Selenium, that is Dr Passwater. I am not an expert on Selenium so dont take any notice of what I say, instead listen to the expert, Dr Passwater, who has published many scientific papers on Selenium. Previously Kees doctor seemed to quite unaware of the synergy of beta glucan with vitamin C. After I showed the evidence demonstrating this synergy, his doctor replied with the statement, " anyway I give my patients vitamin C " . That was his only tacit acknowlegment of this synergy, that he previously seemed quite unaware of. During Kees' doctors reply below he states, " I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never use organic selenium. " Well good on you Dr Valstar for using organic selenium, such as selenium yeast or L-selenomethionine. Kees doctor writes " As a biochemist I think I am more an expert than you, who as far as I know is not a biochemist " My reply is, how many papers have you published on Selenium? Dr Passwater has written many papers on Selenium during his 30 years of study of Selenium, and I suggest is likely to be much more expert on this topic than you. Why dont you contact him to learn more about selenium from him, or perhaps I will contact him for you. Like Kees you seem very interested in my personal details. Quote from Dr Passwater, who has been studying Selenium for more than 30 years....... " The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium is not the inorganic salt form (selenite), but the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. " Reference 1: New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's Importance by A. Passwater, Ph. D. Dr. Rotruck and his colleagues at the University of Wisconsin demonstrated that selenium was incorporated into molecules of an enzyme called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme protects red blood cells, cell membranes and sub-cellular components against undesirable reactions with soluble peroxides. The discovery of GPX opened the door to our understanding of how selenium is protective against cancer, heart disease, arthritis and accelerated aging. Now more scientific excitement is being generated with the recent finding that selenium is also a vital component of other mammalian enzymes. Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) protects membranes against peroxides already bound to membrane surfaces. [2] PHGPX blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits peroxidative chain branching. This activity is even of more importance in the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. Cancer: First there were animal studies that showed that selenium protected against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. [4-7] These laboratory findings were also supported by epidemiological studies (population surveys), and now large scale clinical studies are being sponsored by the U. S. government. [8-15] Forms of Selenium Supplements: The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium is not the inorganic salt form, but the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. Selenium Yeast: Selenium yeast is produced when selenium is naturally incorporated into the protein of growing yeast under optimum conditions. The resultant yeast has a high concentration of the selenium-containing proteins, selenomethionine and selenocysteine. Products that are created by mixing yeast with inorganic selenium are still merely inorganic selenium products. However, selenium yeast is carefully dried after it is grown. This kills the yeast and it can no longer grow or multiply. Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in increasing the amount of selenium in the milk of lactating mothers and the blood of their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was safe and more effective than selenite. " [27] In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium yeast was effective in raising blood selenium levels of healthy adults, whereas the same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. [28] Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego concludes " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium produced a two-fold greater increase in selenium levels in the blood, organically-bound selenium is at least twenty-fold more effective in providing the body with the trace element. " [29] Selenomethionine: Selenomethionine is a purified selenium-containing amino acid. There is no yeast in selenomethionine. Selenomethionine is a naturally occurring component of food. Selenomethionine is ***similar to the essential amino acid methionine but with an atom of selenium instead of an atom of sulfur. The form of selenomethionine that the body can use is L-selenomethionine. L-selenomethionine is better absorbed and better incorporated into body components than any other known form of selenium. Experiments comparing inorganic selenium with DL-selenomethionine found that DL-selenomethionine was not as effective as the inorganic selenium [45]. D-selenomethionine is degraded to inorganic selenium and returned to the inorganic selenium body pool, and thus is only one-fifth as bioavailable as L-selenomethionine. [31] I have been using various forms of selenium in my animal studies for thirty years and find that the selenium-containing amino acids (selenomethionine and selenocysteine) and the methylated selenides are far superior to the inorganic forms of selenium (selenite and selenate) in terms of overall health, longevity and freedom from cancer. In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine was at least 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium selenite. Blood selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early with selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium levels higher and remained in the blood longer than inorganic selenium. [33] In a later Finnish study, it was found that as much as 3,500 micrograms of inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium levels to match that of typical Americans. The long-term safety of such a high dose of inorganic selenium is not known. In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium are able to increase the body pool size about 70 percent more effectively than inorganic selenite. [34] Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several years studying the effectiveness of several forms of selenium supplements. He has published several papers on this subject through the years utilizing various laboratory animals and human clinical trials. His latest research was published in the MArch issue of the American Journal of Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The selenium concentrations in all blood*** fractions increased at a faster rate (two- to three- fold) in women taking selenomethionine than in those taking selenate...About 95 percent of the selenium was associated with hemoglobin in women taking selenomethionine - interestingly, most of the GPX activity was also associated with hemoglobin...This suggests that selenium increases in these fractions only when selenomethionine is supplied and that the increase is restricted ***to hemoglobin. " [35] Selenoproteins and selenium transport: We now know that several selenium-containing proteins exist, so selenium is essential in more ways than we knew in 1973. Earlier I discussed two new enzymes, PHGPX and iodothyronine deiodinase. Enzymes are proteins. But there are many other selenium-containing proteins, including muscle proteins and other selenium-containing enzymes. Dr. Sunde of the University of Missouri-Columbia has classified selenoproteins into four distinct groups. [3] Table 1 lists the proteins of the selenium ion-specific selenoproteins, the selenomethionine-specific proteins, the selenocysteine-specific proteins and the selenium binding proteins. Selenomethionine can furnish the required form of selenium for all four, whereas inorganic selenium has to be converted into selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two of the classes of selenoproteins. Notice in figure 1 that selenomethionine is incorporated directly into the selenomethionine-specific proteins. Selenomethionine can also be converted in the body into selenocysteine to form the selenocysteine-specific proteins. Also, selenomethionine can be catabolized into selenium ions to form the selenium ion-specific selenoproteins. It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than it is for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. The transport protein for selenium ions is selenoprotein-P. Inorganic selenium: As discussed earlier, inorganic selenium forms (selenate and selenite) are not as well absorbed as organic selenium-containing amino acids (selenomethionine and selenocysteine). However, inorganic selenium dissolved in the drinking water of laboratory animals has been effective in preventing various cancers. However, this is not how humans normally get most of their selenium; it is in their food, nottheir water. Inorganic selenium, at low doses, is better than no selenium at all. However, larger doses of inorganic selenium has an oxidative effect that increases undesirable lipofuscin production. [36] The selenium in inorganic selenite is in the plus four valance state which is very oxidative. The selenium of selenomethionine is in the minus two valance state. The lipofuscin accumulation in the liver can be accounted for by the fact that in order for selenium to go from the inorganic plus four valance state to the plus minus valance state, six electrons must be obtained from liver cells. The safety of inorganic selenium is about one-third that of selenomethionine. [37] Inorganic sources of selenium do not find their way to muscle protein to an appreciable extent. If laboratory animals are fed selenomethionine, selenium soon increases in all organs, muscles, GPX and hemoglobin. When inorganic selenium is fed to animals, it accumulates in the liver, kidneys and GPX. Inorganic selenium reacts spontaneously with sulphydryl groups to form selenotrisulfides. This can severely disrupt the structure of proteins. Inorganic selenium reacts with the sulfhydryl groups of glutathione to form selenopersulfide and free selenide. Inorganic selenium, due to its free-radical promoting oxidative nature, is mutagenic and has caused cataracts at high doses in mice. [44] In contrast, selenium-containing amino acids are stable, less toxic, and do not have mutagenic or oxidizing activity. Synergism With Vitamins C and E: Vitamin C increases the absorption of selenomethionine and organic selenium-containing yeasts. Two differing reports exist concerning vitamin C and inorganic selenite. [38,39] One report shows that vitamin C inhibits inorganic selenium absorption, while the other shows that vitamin C enhances inorganic selenium absorption. The confusion may result from the fact that if vitamin C mixes with inorganic selenium in the food, the inorganic selenium is reduced to insoluble and biologically inert metallic selenium. Vitamin E is a partner with selenium in protecting body components against oxidative free radicals. Both vitamin E and selenium have their own specific modes of stopping free radicals, plus they have common modes. The two are " synergistic " which means that the activity of both together is greater than the sums of the activity of each by itself. It's a case of nutritionally adding one plus one and getting more than three. Vitamin E and selenium are a powerful combination and the body needs both together. Daily intake and safety: In 1980, the National Academy of Sciences stated that a safe and effective range for selenium intake is 50 to 200 micrograms. In 1989, a daily RDA of 75 micrograms for men and 55 micrograms for women was established. The FDA has not as yet *** set a USRDA for selenium. Conventional supplementation practices are to add 50 to 200 micrograms of selenium to the daily diet. In my three-part 1986 series on selenium safety, I discussed that many natural diets contained more than 600 micrograms of selenium daily. [40-42] In Northern Greenland, many residents consume about 1,300 micrograms of selenium daily. And, in China, some residents were found who took 1,000 micrograms of selenium daily when they found out that it protected them from certain selenium-deficiency diseases (including Keshan disease) endemic to their area. They developed thickened fingernails and a garlic-like breath. Now we have a report that a woman took 2,400,000 micrograms of selenium daily for seventy-five days with only mild and reversible side effects. [43] This is 12,000 times the recommended upper limit for supplementation for healthy people. Keep in mind that everything -- even oxygen and water -- is toxic at some level. It is the dose that makes the poison. The amount of selenium supplement that is safe and effective is the old recommended daily range of 50 to 200 micrograms daily. Yet, we continue to read the foolishness that the cancer-protecting dose is toxic. That nonsense is a disservice to everyone. Conclusion: We still have more to learn about selenium than we already know, but it is clear that selenium is extremely important to our health. It's a shame that more people don't know about selenium. In a future article on selenium, I will interview Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego. Perhaps Dr. Schrauzer's provocative comments will help to get the public interested in protecting their health with selenium. REFERENCES: 1. Rotruck, J. T., et al., Science 179:588-90 (1973) 2. Ursini, F., et al., Biochim. Biophys. Acta 839:62-70 (1985) 3. Sunde, A., Molecular Biology of Selenoproteins, in Annual Review of Nutrition (1990), eds. Olson, E., et al., Annual Reviews, Inc., Palo Alto, Ca. (1990). 4. Passwater, A., Amer. Lab. 5(6) 10-22 (1973) 5. .... Advan. in Cancer Res. 29:419 (1979) 6. .... Prevent. Med. 9:362 (1980) 7. .... Cancer Res 41:4386 (1981) 8. .... Arch. Environ. Health 31:231 (1976) 9. .... Bioinorg. Chem. 7:23 (1977) 10. .... 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Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 (1978) 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 36:24-31 (1982) 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 (1978) 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March 1983) 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 40:208-18 (1984) 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 53:748-54 (1991) 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. 119:429-34 (1967) 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. Toxic. 5(1) 79-85 (1986) 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 (Jan. 1986) 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) 39. 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods 9(11) 11-12 (Nov. 1986). 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods 9(10) 11-14 (Oct. 1986). 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) 44. Whiting, R. F. In: Selenium in Biology and Medicine, Spallholz, J. E., , J. L. and Ganther, H. E., Eds. AVI Publishing, Westport, p325 (1981) 45. , H. J., et al., Cancer Res. 44(7) 2803-06 (July 1984) All rights, including electronic and print media, to this article are copyrighted by A. Passwater, Ph.D. and Whole Foods magazine (WFC Inc.). moonbeam > > Mister Moonbeam > > > > Not the blood levels are most > > important, but the biological effect : selenite gives lower bloodlevels > and > > is faster excreted, but > > a better preventive effect in animal experiments is seen; this is > > because l-selenomethionine is tightly bound in proteins ( and not active > > at the same time) and that > is > > why you have such nice blood levels. I have not > > said I did not know about the interaction of vitamin C and selenite ; > > low doses promote the resorption and beyond more than a few (2) gram > > there is less resorption. So if I give high doses of vitamin C (melanoma > > : 10 grams a > day) > > I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never use > > organic selenium. Moreover I have read the article you mention ; > > stressing blood levels as important is stressing a nonsense end point > > compared to clinical effectivity.Selenite is so much more effective, > > that it > compensates > > the disadvantages. As a biochemist I think I am more an expert than > > you, who as far as I know is not a biochemist (who are you ; what are > > your qualifications). I also discussed the matter with Schrauzer ('The > > Expert') during a drink > and > > he agreed with me especially in the therapeutic sense; he only said, > > that selenite is a tool in the hands of the physician (selenite has > > more relevant side effects at high doses). You already studied the > > article of Ip et al ?: than you are not saying the truth, because it > > contains a comparison as I said (I studied the original article several > > times). Interesting is further, that the formation of elemental selenium > > in the > cell > > is essential (read again Ip , a very well known expert). > > In other articles Ip has shown, that higher doses of selenium (above the > > level to maximise the activity of glutathioperoxydase) give more > > breastcancer prevention and the article I quoted last time also shows > > the better methylated selenium can be produced the better is the breast > > cancer prevention. > > > > Engelbert Valstar > > > > > Hi, > > > the articles on selenium were from Mark F. McCarty, Ph.D. and > > > by > > > A. > > > Passwater, Ph. D., not from me. You are disagreeing with these two > Doctors > > > not with > > > me. > > > Your information does not address a direct comparison of selenite > > > and > > L- > > > selenomethionine, as Dr Passwaters article does. > > > Importantly you ccompletely fail to adress the issue of reduction > > > of > > > selenite to > > > elemental selenium in the presence of vitamin C, while acknowledging > that > > > you give > > > vitamin C to patients. This is an important point. Please address this > > > point. > > > > > > Also it does not seem that you even read the articles I sent, such as > > this > > > passage. > > > In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine was at > least > > > 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium selenite. > Blood > > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early with > > > selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] > > > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium > > > levels higher and remained in the blood longer than inorganic > > > selenium. [33] In > a > > > later Finnish study, it was found that as much as 3,500 micrograms of > > > inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium > > > levels > to > > > match that of typical Americans. The long- term safety of such a high > dose > > > of inorganic selenium is not known. > > > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium are > > > able > to > > > increase the body pool size about 70 percent more effectively than > > > inorganic selenite. [34] > > > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several years > studying > > > the effectiveness of several forms of selenium supplements. His latest > > > research was published in the MArch issue of the American Journal of > > > Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The selenium > > > concentrations in all blood*** fractions increased at a faster rate > (two- > > > to three- fold) in women taking selenomethionine than in those taking > > > selenate...About 95 percent of the selenium was associated with > hemoglobin > > > in women taking selenomethionine - interestingly, most of the GPX > activity > > > was also associated with hemoglobin [35] > > > > > > Selenomethionine can furnish the required form of selenium for all > > > four, whereas inorganic selenium has to be converted into > > > selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two of the > > > classes of selenoproteins. Also, selenomethionine can be catabolized > > > into selenium ions to form the selenium ion-specific selenoproteins. > > > It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than it is > > > for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. > > > > > > Notice also that Dr Passwater has published several articles directly > on > > > this > > > subject and is an expert in this field. > > > Also the comparison given was selenite versus L-selenomethionine, > > > not > D- > > > selenomethionine, which is only one fifth as bioavailable as the L > > > form, (ref 31) poorly available compared to the L form of > > > selenomethionine. > > > The article by Ip et al did not asses L-selenomethionine with > > > selenite, > > > given that > > > these are the two main forms of selenium used by people, you seem to > have > > > missed the > > > point. > > > > > > Br J Nutr 1978 May;39(3):579-87 > > > On supplementing the selenium intake of New Zealanders. 1. Short > > > experiments with large doses of selenite or selenomethionine. > > > > > > Thomson CD, Burton CE, MF. > > > > > > 1. Urinary and faecal excretion of single oral doses of 1 mg selenium > > > or > > 0.1 > > > mg Se > > > as selenomethionine (Semet-Se) in solution were studied in two women. > > > Although selenite-Se was almost as well absorbed as Semet-Se more > > > (selenite-Se) > was > > > excreted in the urine (than Semet-Se) (0.41-0.85 dose). Twenty > > > patients with muscular complaints from Tapanui (South Otago, New > > > Zealand), a low-Se > soil > > > area, > > > ingested 0.5 mg selenite-Se daily for 20 d. Blood Se increased rapidly > to > > > almost > > > twice the initial concentration but reached a plateau well below most > > values > > > reported for residents outside New Zealand. > > > PMID: 638126 > > > > > > Clearly the selenite supplementation failed to raise serum selenium > > levels > > > to those > > > of normal people's selenium levels outside new Zealand, in other words > the > > > selenite > > > was ineffective. > > > > > > moonbeam > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > 1989). > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > 829-35 (1985) > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > (1978) > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > (1978) > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > 1983) > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > Gr. Kees Braam > > > > webmaster www.kanker-actueel.nl > > > > > > > > > Dear mister Moonbeam, > > > > > > > > > > You are wrong ; in humans selenite (in China) and > > > > > selenomethionine > > are > > > > both > > > > > studied with success in randomised trials. Only in animal > experiments > > > > they > > > > > are compared : selenite was superior : See Ip et al ; Cancer Res > > > > > 51 > : > > > > > 595-600 ; 1991. I also formulated a model why the formation of > > > > > methylated selenium is so important. I think that experts are > advising > > > > > organic > > > > selenium > > > > > is because the trials under more Western conditions were with > organic > > > > > selenium. Studies in humans are mainly with selenite ; see for > example > > > > > LN Vernie ; BBA 738 ; 203-17 ; 1984 ; see also number 110 on my > > > > > list > > of > > > > > randomised studies on the website of Kees. > > > > > > > > I (Kees) add this study) to this message: More (119) randomised > studies > > > > about nutritional supplements and cancer (in Dutch though) at > > > > www.kanker-actueel.nl/lite.html > > > > > > > > > > > > 110) Hu YJ et al ; Biol Trace Elem Res 56 : 331-41 ; 1997 ; selenium > > > > vermindert de nephrotoxiciteit , de leukopenie als mede het aantal > > > > bloedtransfusies bij patiënten behandeld met cisplatinum. > > > > > > > > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > secreted > > > > (?) > > > > > , > > > > > > > > but it works so much better that this gets compensated. > Organic > > > > > selenium > > > > > > > > is bind to proteins (well measurable) but this kind of > selenium > > > > > > > > gets > > > > > far > > > > > > > > less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry I > > > > > > > > don't > > know > > > > the > > > > > > > > english word for it) selenium. Only when given at the same > time > > a > > > > > high > > > > > > > > dose of vitamin C it could be that the organic form is > > preferable > > > > > (not > > > > > > > > proven but is possible) . > > > > > > > > > > > > > > Hi Kees, > > > > > > > I have dificulty reading your Dutch > translations > > > > > > > but > > > > > it > > > > > > seemed > > > > > > > that you were sayng inorganic selenium was better than > > > > > > > organic, which > > > > is > > > > > > quite wrong > > > > > > > according to the proven evidence supplied by A. > Passwater, > > > > > > > Ph. > > > > > D. > > > > > > > Good science means quoting references. Your doctor failed to > > > > > > > do > > so > > > > and > > > > > is > > > > > > probably > > > > > > > quite unaware of the published evidence demonstarting > > > > L-selenomethionine > > > > > > is better > > > > > > > than sodium selenite. > > > > > > > > > > > > > > Do you think your doctor does not have to quote a reference > to > > > > > support > > > > > > his > > > > > > > statement? > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > > > > > > > secreted > > > > > (?) > > > > > > , > > > > > > > > > > > > > > Why did you place a question mark at the end of the sentence, > is > > it > > > > > > because you > > > > > > > were not sure what your doctor was saying? Does it not seem > > obvious > > > > that > > > > > > if selenite > > > > > > > is less absorbed, it is less effective, think about it for a > > while. > > > > > > > > > > > > > > Here is my reference..... > > > > > > > > > > > > > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's > > > > > > > Importance > > > > > > > > > > > > > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > > > > > > > > > > > Dr. Rotruck and his colleagues at the University of > Wisconsin > > > > > > > demonstrated that selenium was incorporated into molecules of > > > > > > > an > > > > enzyme > > > > > > > called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme > > > > > > > protects > > red > > > > > blood > > > > > > > cells, cell membranes and sub-cellular components against > > > > > > > undesirable reactions with soluble peroxides. > > > > > > > > > > > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) > protects > > > > > > > membranes against peroxides already bound to membrane > > > > > > > surfaces. > > [2] > > > > > PHGPX > > > > > > > blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and > > > > > > > inhibits peroxidative chain branching. This activity is even > > > > > > > of > > more > > > > > > > importance > > > > > in > > > > > > > the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. > > > > > > > > > > > > > > First there were animal studies that showed that selenium > > protected > > > > > > > against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. > [4-7] > > > > > > > > > > > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > > > > > > > > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our diet > with > > > > > selenium > > > > > > > is not the inorganic salt form, but the organic forms, > > > > > > > selenium yeast > > > > > and > > > > > > > selenomethionine. > > > > > > > > > > > > > > Selenium Yeast: > > > > > > > > > > > > > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in > > > > increasing > > > > > > > the amount of selenium in the milk of lactating mothers and > > > > > > > the blood > > > > of > > > > > > > their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was > safe > > > > > > > and more effective than selenite. " [27] > > > > > > > > > > > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium > > yeast > > > > was > > > > > > > effective in raising blood selenium levels of healthy adults, > > > > > > > whereas > > > > > the > > > > > > > same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium > > > > > > > levels. > > > > > [28] > > > > > > > Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San > > > > > > > Diego > > > > > concludes > > > > > > > " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium > > > > > > > produced > a > > > > > > > two-fold greater increase in selenium levels in the blood, > > > > > > > organically-bound selenium is at least twenty-fold more > effective > > in > > > > > > > providing the body with the trace element. " [29] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > > > > > 1989). > > > > > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > > > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > > > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > > > > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > > > > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > > > > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > > > > > 1983) > > > > > > > > > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > > > > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > > > > > > > > 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. > > > > > > > 119:429-34 (1967) > > > > > > > > > > > > > > 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. > > > > > > > Toxic. 5(1) 79-85 (1986) > > > > > > > > > > > > > > 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 > > > > > > > (Jan. 1986) > > > > > > > > > > > > > > 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; > > > > > > > Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) > > > > > > > > > > > > > > 39. > > > > > > > > > > > > > > 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods > > > > > > > 9(11) 11-12 (Nov. 1986). > > > > > > > > > > > > > > 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods > > > > > > > 9(10) 11-14 (Oct. 1986). > > > > > > > > > > > > > > 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. > > > > > > > 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) > > > > > > > > > > > > > > 44. Whiting, R. F. In: Selenium in Biology and Medicine, > > > > > > > Spallholz, J. E., , J. L. and Ganther, H. E., Eds. > > > > > > > AVI Publishing, Westport, p325 (1981) > > > > > > > > > > > > > > 45. , H. J., et al., Cancer Res. 44(7) 2803-06 > > > > > > > (July 1984) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Get HUGE info at http://www.cures for cancer.ws, and post your own links there. > Unsubscribe by sending email to cures for cancer-unsubscribeegroups or by > visiting http://www.bobhurt.com/subunsub.mv > > Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
Guest guest Posted December 21, 2001 Report Share Posted December 21, 2001 Moonbeam, Do you reallly think that people want to discuss in this way with you. We are used to a more open and polite way, but I will send your answer forward. Gr. Kees braam webmaster www.kanker-actueel.nl Fw: Fw: Selenium Moonbeam Send reply to: cures for cancer Hi, Kees has a habit of asking his doctor for answers to all questions and he believes his doctor is one of the best in Europe. He believes his doctor is an expert on every medical topic. Actually it is unlikely his doctor is an expert on every medical topic. For example is his doctor an expert on Selenium; how many papers has his doctor published on Selenium, if any? There is a doctor that is an expert on Selenium, that is Dr Passwater. I am not an expert on Selenium so dont take any notice of what I say, instead listen to the expert, Dr Passwater, who has published many scientific papers on Selenium. Previously Kees doctor seemed to quite unaware of the synergy of beta glucan with vitamin C. After I showed the evidence demonstrating this synergy, his doctor replied with the statement, " anyway I give my patients vitamin C " . That was his only tacit acknowlegment of this synergy, that he previously seemed quite unaware of. During Kees' doctors reply below he states, " I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never use organic selenium. " Well good on you Dr Valstar for using organic selenium, such as selenium yeast or L-selenomethionine. Kees doctor writes " As a biochemist I think I am more an expert than you, who as far as I know is not a biochemist " My reply is, how many papers have you published on Selenium? Dr Passwater has written many papers on Selenium during his 30 years of study of Selenium, and I suggest is likely to be much more expert on this topic than you. Why dont you contact him to learn more about selenium from him, or perhaps I will contact him for you. Like Kees you seem very interested in my personal details. Quote from Dr Passwater, who has been studying Selenium for more than 30 years....... " The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium is not the inorganic salt form (selenite), but the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. " Reference 1: New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's Importance by A. Passwater, Ph. D. Dr. Rotruck and his colleagues at the University of Wisconsin demonstrated that selenium was incorporated into molecules of an enzyme called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme protects red blood cells, cell membranes and sub-cellular components against undesirable reactions with soluble peroxides. The discovery of GPX opened the door to our understanding of how selenium is protective against cancer, heart disease, arthritis and accelerated aging. Now more scientific excitement is being generated with the recent finding that selenium is also a vital component of other mammalian enzymes. Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) protects membranes against peroxides already bound to membrane surfaces. [2] PHGPX blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits peroxidative chain branching. This activity is even of more importance in the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. Cancer: First there were animal studies that showed that selenium protected against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. [4-7] These laboratory findings were also supported by epidemiological studies (population surveys), and now large scale clinical studies are being sponsored by the U. S. government. [8-15] Forms of Selenium Supplements: The most efficacious and safest forms to supplement our diet with selenium is not the inorganic salt form, but the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. Selenium Yeast: Selenium yeast is produced when selenium is naturally incorporated into the protein of growing yeast under optimum conditions. The resultant yeast has a high concentration of the selenium-containing proteins, selenomethionine and selenocysteine. Products that are created by mixing yeast with inorganic selenium are still merely inorganic selenium products. However, selenium yeast is carefully dried after it is grown. This kills the yeast and it can no longer grow or multiply. Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in increasing the amount of selenium in the milk of lactating mothers and the blood of their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was safe and more effective than selenite. " [27] In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium yeast was effective in raising blood selenium levels of healthy adults, whereas the same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. [28] Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego concludes " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium produced a two-fold greater increase in selenium levels in the blood, organically-bound selenium is at least twenty-fold more effective in providing the body with the trace element. " [29] Selenomethionine: Selenomethionine is a purified selenium-containing amino acid. There is no yeast in selenomethionine. Selenomethionine is a naturally occurring component of food. Selenomethionine is ***similar to the essential amino acid methionine but with an atom of selenium instead of an atom of sulfur. The form of selenomethionine that the body can use is L-selenomethionine. L-selenomethionine is better absorbed and better incorporated into body components than any other known form of selenium. Experiments comparing inorganic selenium with DL-selenomethionine found that DL-selenomethionine was not as effective as the inorganic selenium [45]. D-selenomethionine is degraded to inorganic selenium and returned to the inorganic selenium body pool, and thus is only one-fifth as bioavailable as L-selenomethionine. [31] I have been using various forms of selenium in my animal studies for thirty years and find that the selenium-containing amino acids (selenomethionine and selenocysteine) and the methylated selenides are far superior to the inorganic forms of selenium (selenite and selenate) in terms of overall health, longevity and freedom from cancer. In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine was at least 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium selenite. Blood selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early with selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium levels higher and remained in the blood longer than inorganic selenium. [33] In a later Finnish study, it was found that as much as 3,500 micrograms of inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium levels to match that of typical Americans. The long-term safety of such a high dose of inorganic selenium is not known. In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium are able to increase the body pool size about 70 percent more effectively than inorganic selenite. [34] Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several years studying the effectiveness of several forms of selenium supplements. He has published several papers on this subject through the years utilizing various laboratory animals and human clinical trials. His latest research was published in the MArch issue of the American Journal of Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The selenium concentrations in all blood*** fractions increased at a faster rate (two- to three- fold) in women taking selenomethionine than in those taking selenate...About 95 percent of the selenium was associated with hemoglobin in women taking selenomethionine - interestingly, most of the GPX activity was also associated with hemoglobin...This suggests that selenium increases in these fractions only when selenomethionine is supplied and that the increase is restricted ***to hemoglobin. " [35] Selenoproteins and selenium transport: We now know that several selenium-containing proteins exist, so selenium is essential in more ways than we knew in 1973. Earlier I discussed two new enzymes, PHGPX and iodothyronine deiodinase. Enzymes are proteins. But there are many other selenium-containing proteins, including muscle proteins and other selenium-containing enzymes. Dr. Sunde of the University of Missouri-Columbia has classified selenoproteins into four distinct groups. [3] Table 1 lists the proteins of the selenium ion-specific selenoproteins, the selenomethionine-specific proteins, the selenocysteine-specific proteins and the selenium binding proteins. Selenomethionine can furnish the required form of selenium for all four, whereas inorganic selenium has to be converted into selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two of the classes of selenoproteins. Notice in figure 1 that selenomethionine is incorporated directly into the selenomethionine-specific proteins. Selenomethionine can also be converted in the body into selenocysteine to form the selenocysteine-specific proteins. Also, selenomethionine can be catabolized into selenium ions to form the selenium ion-specific selenoproteins. It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than it is for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. The transport protein for selenium ions is selenoprotein-P. Inorganic selenium: As discussed earlier, inorganic selenium forms (selenate and selenite) are not as well absorbed as organic selenium-containing amino acids (selenomethionine and selenocysteine). However, inorganic selenium dissolved in the drinking water of laboratory animals has been effective in preventing various cancers. However, this is not how humans normally get most of their selenium; it is in their food, nottheir water. Inorganic selenium, at low doses, is better than no selenium at all. However, larger doses of inorganic selenium has an oxidative effect that increases undesirable lipofuscin production. [36] The selenium in inorganic selenite is in the plus four valance state which is very oxidative. The selenium of selenomethionine is in the minus two valance state. The lipofuscin accumulation in the liver can be accounted for by the fact that in order for selenium to go from the inorganic plus four valance state to the plus minus valance state, six electrons must be obtained from liver cells. The safety of inorganic selenium is about one-third that of selenomethionine. [37] Inorganic sources of selenium do not find their way to muscle protein to an appreciable extent. If laboratory animals are fed selenomethionine, selenium soon increases in all organs, muscles, GPX and hemoglobin. When inorganic selenium is fed to animals, it accumulates in the liver, kidneys and GPX. Inorganic selenium reacts spontaneously with sulphydryl groups to form selenotrisulfides. This can severely disrupt the structure of proteins. Inorganic selenium reacts with the sulfhydryl groups of glutathione to form selenopersulfide and free selenide. Inorganic selenium, due to its free-radical promoting oxidative nature, is mutagenic and has caused cataracts at high doses in mice. [44] In contrast, selenium-containing amino acids are stable, less toxic, and do not have mutagenic or oxidizing activity. Synergism With Vitamins C and E: Vitamin C increases the absorption of selenomethionine and organic selenium-containing yeasts. Two differing reports exist concerning vitamin C and inorganic selenite. [38,39] One report shows that vitamin C inhibits inorganic selenium absorption, while the other shows that vitamin C enhances inorganic selenium absorption. The confusion may result from the fact that if vitamin C mixes with inorganic selenium in the food, the inorganic selenium is reduced to insoluble and biologically inert metallic selenium. Vitamin E is a partner with selenium in protecting body components against oxidative free radicals. Both vitamin E and selenium have their own specific modes of stopping free radicals, plus they have common modes. The two are " synergistic " which means that the activity of both together is greater than the sums of the activity of each by itself. It's a case of nutritionally adding one plus one and getting more than three. Vitamin E and selenium are a powerful combination and the body needs both together. Daily intake and safety: In 1980, the National Academy of Sciences stated that a safe and effective range for selenium intake is 50 to 200 micrograms. In 1989, a daily RDA of 75 micrograms for men and 55 micrograms for women was established. The FDA has not as yet *** set a USRDA for selenium. Conventional supplementation practices are to add 50 to 200 micrograms of selenium to the daily diet. In my three-part 1986 series on selenium safety, I discussed that many natural diets contained more than 600 micrograms of selenium daily. [40-42] In Northern Greenland, many residents consume about 1,300 micrograms of selenium daily. And, in China, some residents were found who took 1,000 micrograms of selenium daily when they found out that it protected them from certain selenium-deficiency diseases (including Keshan disease) endemic to their area. They developed thickened fingernails and a garlic-like breath. Now we have a report that a woman took 2,400,000 micrograms of selenium daily for seventy-five days with only mild and reversible side effects. [43] This is 12,000 times the recommended upper limit for supplementation for healthy people. Keep in mind that everything -- even oxygen and water -- is toxic at some level. It is the dose that makes the poison. The amount of selenium supplement that is safe and effective is the old recommended daily range of 50 to 200 micrograms daily. Yet, we continue to read the foolishness that the cancer-protecting dose is toxic. That nonsense is a disservice to everyone. Conclusion: We still have more to learn about selenium than we already know, but it is clear that selenium is extremely important to our health. It's a shame that more people don't know about selenium. In a future article on selenium, I will interview Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San Diego. Perhaps Dr. Schrauzer's provocative comments will help to get the public interested in protecting their health with selenium. REFERENCES: 1. Rotruck, J. T., et al., Science 179:588-90 (1973) 2. Ursini, F., et al., Biochim. Biophys. Acta 839:62-70 (1985) 3. Sunde, A., Molecular Biology of Selenoproteins, in Annual Review of Nutrition (1990), eds. Olson, E., et al., Annual Reviews, Inc., Palo Alto, Ca. (1990). 4. Passwater, A., Amer. Lab. 5(6) 10-22 (1973) 5. .... Advan. in Cancer Res. 29:419 (1979) 6. .... Prevent. Med. 9:362 (1980) 7. .... Cancer Res 41:4386 (1981) 8. .... Arch. Environ. Health 31:231 (1976) 9. .... Bioinorg. Chem. 7:23 (1977) 10. .... 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Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 (1978) 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 36:24-31 (1982) 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 (1978) 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March 1983) 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 40:208-18 (1984) 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 53:748-54 (1991) 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. 119:429-34 (1967) 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. Toxic. 5(1) 79-85 (1986) 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 (Jan. 1986) 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) 39. 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods 9(11) 11-12 (Nov. 1986). 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods 9(10) 11-14 (Oct. 1986). 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) 44. Whiting, R. F. 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So if I give high doses of vitamin C (melanoma > > : 10 grams a > day) > > I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never use > > organic selenium. Moreover I have read the article you mention ; > > stressing blood levels as important is stressing a nonsense end point > > compared to clinical effectivity.Selenite is so much more effective, > > that it > compensates > > the disadvantages. As a biochemist I think I am more an expert than > > you, who as far as I know is not a biochemist (who are you ; what are > > your qualifications). I also discussed the matter with Schrauzer ('The > > Expert') during a drink > and > > he agreed with me especially in the therapeutic sense; he only said, > > that selenite is a tool in the hands of the physician (selenite has > > more relevant side effects at high doses). You already studied the > > article of Ip et al ?: than you are not saying the truth, because it > > contains a comparison as I said (I studied the original article several > > times). Interesting is further, that the formation of elemental selenium > > in the > cell > > is essential (read again Ip , a very well known expert). > > In other articles Ip has shown, that higher doses of selenium (above the > > level to maximise the activity of glutathioperoxydase) give more > > breastcancer prevention and the article I quoted last time also shows > > the better methylated selenium can be produced the better is the breast > > cancer prevention. > > > > Engelbert Valstar > > > > > Hi, > > > the articles on selenium were from Mark F. McCarty, Ph.D. and > > > by > > > A. > > > Passwater, Ph. D., not from me. You are disagreeing with these two > Doctors > > > not with > > > me. > > > Your information does not address a direct comparison of selenite > > > and > > L- > > > selenomethionine, as Dr Passwaters article does. > > > Importantly you ccompletely fail to adress the issue of reduction > > > of > > > selenite to > > > elemental selenium in the presence of vitamin C, while acknowledging > that > > > you give > > > vitamin C to patients. This is an important point. Please address this > > > point. > > > > > > Also it does not seem that you even read the articles I sent, such as > > this > > > passage. > > > In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine was at > least > > > 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium selenite. > Blood > > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early with > > > selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] > > > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium > > > levels higher and remained in the blood longer than inorganic > > > selenium. [33] In > a > > > later Finnish study, it was found that as much as 3,500 micrograms of > > > inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium > > > levels > to > > > match that of typical Americans. The long- term safety of such a high > dose > > > of inorganic selenium is not known. > > > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium are > > > able > to > > > increase the body pool size about 70 percent more effectively than > > > inorganic selenite. [34] > > > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several years > studying > > > the effectiveness of several forms of selenium supplements. His latest > > > research was published in the MArch issue of the American Journal of > > > Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The selenium > > > concentrations in all blood*** fractions increased at a faster rate > (two- > > > to three- fold) in women taking selenomethionine than in those taking > > > selenate...About 95 percent of the selenium was associated with > hemoglobin > > > in women taking selenomethionine - interestingly, most of the GPX > activity > > > was also associated with hemoglobin [35] > > > > > > Selenomethionine can furnish the required form of selenium for all > > > four, whereas inorganic selenium has to be converted into > > > selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two of the > > > classes of selenoproteins. Also, selenomethionine can be catabolized > > > into selenium ions to form the selenium ion-specific selenoproteins. > > > It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than it is > > > for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. > > > > > > Notice also that Dr Passwater has published several articles directly > on > > > this > > > subject and is an expert in this field. > > > Also the comparison given was selenite versus L-selenomethionine, > > > not > D- > > > selenomethionine, which is only one fifth as bioavailable as the L > > > form, (ref 31) poorly available compared to the L form of > > > selenomethionine. > > > The article by Ip et al did not asses L-selenomethionine with > > > selenite, > > > given that > > > these are the two main forms of selenium used by people, you seem to > have > > > missed the > > > point. > > > > > > Br J Nutr 1978 May;39(3):579-87 > > > On supplementing the selenium intake of New Zealanders. 1. Short > > > experiments with large doses of selenite or selenomethionine. > > > > > > Thomson CD, Burton CE, MF. > > > > > > 1. Urinary and faecal excretion of single oral doses of 1 mg selenium > > > or > > 0.1 > > > mg Se > > > as selenomethionine (Semet-Se) in solution were studied in two women. > > > Although selenite-Se was almost as well absorbed as Semet-Se more > > > (selenite-Se) > was > > > excreted in the urine (than Semet-Se) (0.41-0.85 dose). Twenty > > > patients with muscular complaints from Tapanui (South Otago, New > > > Zealand), a low-Se > soil > > > area, > > > ingested 0.5 mg selenite-Se daily for 20 d. Blood Se increased rapidly > to > > > almost > > > twice the initial concentration but reached a plateau well below most > > values > > > reported for residents outside New Zealand. > > > PMID: 638126 > > > > > > Clearly the selenite supplementation failed to raise serum selenium > > levels > > > to those > > > of normal people's selenium levels outside new Zealand, in other words > the > > > selenite > > > was ineffective. > > > > > > moonbeam > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > 1989). > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > 829-35 (1985) > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > (1978) > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > (1978) > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > 1983) > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > Gr. Kees Braam > > > > webmaster www.kanker-actueel.nl > > > > > > > > > Dear mister Moonbeam, > > > > > > > > > > You are wrong ; in humans selenite (in China) and > > > > > selenomethionine > > are > > > > both > > > > > studied with success in randomised trials. Only in animal > experiments > > > > they > > > > > are compared : selenite was superior : See Ip et al ; Cancer Res > > > > > 51 > : > > > > > 595-600 ; 1991. I also formulated a model why the formation of > > > > > methylated selenium is so important. I think that experts are > advising > > > > > organic > > > > selenium > > > > > is because the trials under more Western conditions were with > organic > > > > > selenium. Studies in humans are mainly with selenite ; see for > example > > > > > LN Vernie ; BBA 738 ; 203-17 ; 1984 ; see also number 110 on my > > > > > list > > of > > > > > randomised studies on the website of Kees. > > > > > > > > I (Kees) add this study) to this message: More (119) randomised > studies > > > > about nutritional supplements and cancer (in Dutch though) at > > > > www.kanker-actueel.nl/lite.html > > > > > > > > > > > > 110) Hu YJ et al ; Biol Trace Elem Res 56 : 331-41 ; 1997 ; selenium > > > > vermindert de nephrotoxiciteit , de leukopenie als mede het aantal > > > > bloedtransfusies bij patiënten behandeld met cisplatinum. > > > > > > > > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > secreted > > > > (?) > > > > > , > > > > > > > > but it works so much better that this gets compensated. > Organic > > > > > selenium > > > > > > > > is bind to proteins (well measurable) but this kind of > selenium > > > > > > > > gets > > > > > far > > > > > > > > less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry I > > > > > > > > don't > > know > > > > the > > > > > > > > english word for it) selenium. Only when given at the same > time > > a > > > > > high > > > > > > > > dose of vitamin C it could be that the organic form is > > preferable > > > > > (not > > > > > > > > proven but is possible) . > > > > > > > > > > > > > > Hi Kees, > > > > > > > I have dificulty reading your Dutch > translations > > > > > > > but > > > > > it > > > > > > seemed > > > > > > > that you were sayng inorganic selenium was better than > > > > > > > organic, which > > > > is > > > > > > quite wrong > > > > > > > according to the proven evidence supplied by A. > Passwater, > > > > > > > Ph. > > > > > D. > > > > > > > Good science means quoting references. Your doctor failed to > > > > > > > do > > so > > > > and > > > > > is > > > > > > probably > > > > > > > quite unaware of the published evidence demonstarting > > > > L-selenomethionine > > > > > > is better > > > > > > > than sodium selenite. > > > > > > > > > > > > > > Do you think your doctor does not have to quote a reference > to > > > > > support > > > > > > his > > > > > > > statement? > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > > > > > > > secreted > > > > > (?) > > > > > > , > > > > > > > > > > > > > > Why did you place a question mark at the end of the sentence, > is > > it > > > > > > because you > > > > > > > were not sure what your doctor was saying? Does it not seem > > obvious > > > > that > > > > > > if selenite > > > > > > > is less absorbed, it is less effective, think about it for a > > while. > > > > > > > > > > > > > > Here is my reference..... > > > > > > > > > > > > > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's > > > > > > > Importance > > > > > > > > > > > > > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > > > > > > > > > > > Dr. Rotruck and his colleagues at the University of > Wisconsin > > > > > > > demonstrated that selenium was incorporated into molecules of > > > > > > > an > > > > enzyme > > > > > > > called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme > > > > > > > protects > > red > > > > > blood > > > > > > > cells, cell membranes and sub-cellular components against > > > > > > > undesirable reactions with soluble peroxides. > > > > > > > > > > > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) > protects > > > > > > > membranes against peroxides already bound to membrane > > > > > > > surfaces. > > [2] > > > > > PHGPX > > > > > > > blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical and > > > > > > > inhibits peroxidative chain branching. This activity is even > > > > > > > of > > more > > > > > > > importance > > > > > in > > > > > > > the prevention of cancer, heart disease and accelerated aging. > > > > > > > > > > > > > > First there were animal studies that showed that selenium > > protected > > > > > > > against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. > [4-7] > > > > > > > > > > > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > > > > > > > > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our diet > with > > > > > selenium > > > > > > > is not the inorganic salt form, but the organic forms, > > > > > > > selenium yeast > > > > > and > > > > > > > selenomethionine. > > > > > > > > > > > > > > Selenium Yeast: > > > > > > > > > > > > > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium in > > > > increasing > > > > > > > the amount of selenium in the milk of lactating mothers and > > > > > > > the blood > > > > of > > > > > > > their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was > safe > > > > > > > and more effective than selenite. " [27] > > > > > > > > > > > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as selenium > > yeast > > > > was > > > > > > > effective in raising blood selenium levels of healthy adults, > > > > > > > whereas > > > > > the > > > > > > > same amount of inorganic yeast failed to raise blood selenium > > > > > > > levels. > > > > > [28] > > > > > > > Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San > > > > > > > Diego > > > > > concludes > > > > > > > " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium > > > > > > > produced > a > > > > > > > two-fold greater increase in selenium levels in the blood, > > > > > > > organically-bound selenium is at least twenty-fold more > effective > > in > > > > > > > providing the body with the trace element. " [29] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > > > > > 1989). > > > > > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > > > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > > > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > > > > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > > > > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > > > > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > > > > > 1983) > > > > > > > > > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > > > > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > > > > > > > > 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. > > > > > > > 119:429-34 (1967) > > > > > > > > > > > > > > 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. > > > > > > > Toxic. 5(1) 79-85 (1986) > > > > > > > > > > > > > > 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 > > > > > > > (Jan. 1986) > > > > > > > > > > > > > > 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. 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Guest guest Posted December 22, 2001 Report Share Posted December 22, 2001 I send this forward so nothing of this discussion between Moonbeam and Valstar is written by me. So please keep me out of this discussion. I copied the Dutch literaturelist from Valstar from an attachment under the message because attachments are not allowed. Gr. Kees Braam webmaster www.kanker-actueel.nl > Mister anonymous, > > You are saying retoric things, that have nothing to do with the arguments or > facts. > 1)You lie by saying that Ip did not make a comparison between selenite and > l-selenomethionine. > 2)You are not willing to see the difference between real parameters and > nonsense parameters. > 3)Ip is a very well-known expert on selenium and Schrauzer is clearly number > one ; the fact, that I published only a few articles on selenium in Dutch is > not relevant, because I cite relevant literature and while saying nothing > dirty about Passwater , I only mention Schrauzer, who is as every reasonable > expert knows the most honoured man with respect to selenium and was agree > with my arguments (did you know that in Germany selenite is choice number > one ; why do not you visit " Die Medizinische Woche " taking place in Baden > Baden every november. > 4)In the scientific world it is a normal habit not to hide him or herself ; > you do ; why? ; lack of expertise ; afraid of something. > > The way you react can be qualified as 'a psychological striptease' , that > means you are making a fool of your self. > > To help you to taste my level I give the reference list that will be a part > of the book I am writing now. I think that you after seeing this list, > resuscitation is necessary. > > Sincerely yours, Engelbert Valstar The Dutch literaturelist which accompanies the book of Drs. E. Valstar which will be published in february 2002 Literatuurlijst Algemeen 1)Houtsmuller AJ : Het Dr. Houtsmullerdieet ; Bohn, Stafleu en van Loghum ; Houten/Diegem ; 1997. 2)Valstar E ; J Nutr Med 4 (2) :179-198 ; 1994. 3)Literatuurlijst Valstar ; www.kanker-aktueel.nl 4)Heber D et al ; Nutritional Oncology ; Academic Press ; New York ; 1999; ISBN 0-12-335960-0. 5)Antonczyk A, Valstar E e.a. ; Retrospectief onderzoek naar de effectiviteit van de Moermantherapie bij kankerpatienten ; Sdu ; Den Haag ;1991 ; ISBN 90 39 90121 X 6)Werbach M ;Nutrtional Influences on Illness ; 2e editie ; Third Line Press Inc ; Tarzana, California ; USA ; 1993 ; ISBN : 0-9618550-3-7. 7)Werbach M en Murray MT ; Botanical Influences on Illness ; 2e editie ; Third Line Press Inc ; Tarzana, California ; USA ; 2000 ; ISBN : 1-891710-00-1. Hoofdstuk 1 Selenium 1)Vernie LN ; BBA 738 : 203-217 ; 1984. 2)Schrauzer GN ; Selen ; Neue Entwicklungen aus Biologie, Biochemie und Medizin (3., durchgesehene Auflage), J Ambrosius Barth Verlag ; Heidelberg , Leipzig ; 1998 ; ISBN 3-335-00541-4. 3)Blot WJ ; JNCI 85 : 1483-1491 ; 1993. 4) LC et al ; JAMA 276 : 1957-1963 ; 1996. 5) van den Brandt P en Bausch S ; A prospectieve cohort study on Diet and Cancer in the Netherlands ; Thesis aan de RU te Maastricht ; dd 28-1-1993 ; ISBN 90 5278 057 9 6) Yu SY et al ; Biol Trace El Res 7 : 21-29 ; 1985. 7) Yu SY et al ;Biol Trace El Res 15 : 231-241 ; 1988. 8) Yu SY et al ; Biol Trace El Res 20 : 15-22 ; 1989. 9) Yu SY et al ; Biol Trace El Res 56 : 117-124 ; 1997. 10) Watrach AM et al ; Cancer Letters 15 : 137-143 ; 1982. 11) Weisberger AS en Suhrland LG ; Blood 11 : 19-30 ; 1956. 12) Watrach AM et al ; Cancer Letters 25 : 41-47 ; 1984. 13) Greeder GA en Milner JA ; Science (Wash. DC) 209 : 825-827 ; 1980. 14) Ip C et al ; Cancer Letters 14 : 101-107 ; 1981. 15) Batist G et al ; Cancer Res 46 : 5482-5485 ; 1986. 16) Ip C en White G ; Carcinogenesis 8 : 1763-1766 ; 1987. 17) Ip C et al ; Cancer Res 51 : 595-600 ; 1991. 18) Hu YJ et al ; Biol trace Elem Res 56 : 331-341 ; 1997. Vitamin E 1)Bauernfeind JC et al ; American J Clin Nutr 27 : 234-253 ; 1974. 2)Heinonen OP et al ; JNCI 90 : 440-446 ; 1998. 3)Cook Mg en McNamara P ; Cancer Res 40 : 1329-1331 ; 1980. 4)Haber S en Wissler RW ; Proc Soc Exp Biol Med 111 : 774-775 ; 1962. 5)Harman D ;Clin Res 17 : 125 ; 1969. 6)Shklar G ; JNCI 68 : 791-797 ; 1982. 7)Slaga TJ en Bracken WM ; Cancer Res 37 : 1631-1635 ; 1977. 8)Temple NJ en El-Khatib SM ; Cancer Letters 35 : 71-77 ; 1987. 9)Tamano S et al ; Cancer Letters 35 : 39-46 ; 1987. 10)Horvath PM en Ip C ; Cancer Res 43 : 5335-5341 ; 1983. 11)Prasad KN et al ; Proc Soc Exp Biol Med 1979 ;161 :570-3. 12)Kagreud A en HI ; Acta Radiol Oncol 20 : 97-100 ; 1981. 13)Sue K et al ; Eur J Cancer Clin Oncol 1988 ; 24 : 1751-8. 14)Prasad KN en -Prasad J ; Cancer Res 42 : 550-555; 1982. 15)Shklar G et al ; JNCI 78 : 1994-2000 ; 1986. 16)Gorgun M et al ; Nephron 82 : 155-163 ; 1999. 17)Okunief P ; Am J Clin Nutr 54 : 1281S-3S ; 1991. 18)Chinery R et al ; Nat Med 3 : 1192-3 ; 1997. 19)De Loecker W et al ; Anticancer Res 13 : 103-6 ; 1993. 20)Pastori M et al ; Biochem Biophys Res Commun 250 : 582-5 ; 1998. 21)Helson L ; A Phase 1 study of vitamin E in neuroblastoma ; In : Prasad ed. Vitamins , Nutrition and Cancer . New York : Karger Press ; 274-81 ; 1984. Conclusie en discussie 1)Linus ing Institute ; Ortho 18 :117-24 ; 2000. 2)Desnuelle C et al ; Amyotroph Lateral Scler Motor Neuron Disord 2 : 9-18 ; 2001. 3)Salonen JT et al ; J Intern Med 248 : 377-86 ; 2000. 4)Boaz M et al ; Lancet 356 : 1213-8 ; 2000. 5)Andreone P et al ; Antiviral Res 49 : 75-81 ; 2001. 6)Pryor WA ; Free Radic Med 28 : 141-64 ; 2000. 7)Soares KV en McGrath JJ ; Cochrane Database Syst Rev (2) :CD000209 ; 2000. 8)Skyrme- RA et al ; J Am Coll Cardiol 36 : 94-102 ; 2000. 9)Kaikkonen J et al ; Free Radic Res 33 : 329-40 ; 2000. 10)Leppala JM et al ; Arch Neurol 57 : 1503-9 ; 2000. 11)Vetrugno M et al ; Br J Ophtalmol 85 : 537-9 ; 2001. 12)Duffy SJ et al ; Clin Exp Pharmacol Physiol 28 : 409-18 ; 2001. 13)Manzella D et al ; Am J Clin Nutr 73 : 1052-7 ; 2001. 14)Khajehdehi P et al ; Nephrol Dial Transplant 16 : 1448-51 ; 2001. Vitamine A/ carotenoiden 1)Lehninger AL ; Biochemistry ; Worth Publishers Inc ; NY, USA ; 1975 ; ISBN : 0-87901-047-9. 2)D. Heber et al ; Nutritional Oncology (zie boven algemeen). 3)Mathews-Roth MM ; Oncology 39 : 33-7 ; 1982. 4)Stich HF et al ; Int J Cancer ; 42 : 195-9 ; 1988. 5)Greenberg ER et al ; NEJM 323 : 789-95 ; 1990. 6)Hennekens CH et al ; NEJM 334 : 1145-49 ; 1996. 7)The ATBC-Prevention Studygroup ; NEJM 330 : 1029-35 ; 1994. 8)Omenn GS et al ; JNCI 88 : 1550-9 ; 1996. 9)Valstar E ; Deutsche Zeitschrift fur Onkologie 30 : 34-7 ; 1998. 10)Lamm DL et al ; J Urology 151 : 21-26; 1994. 11)Susman E ; Biotechnoloy Newswatch ; Monday April 19 ; blz 10-12 ; 1999. 12)Pastori M et al ; Biochem Biophys Res Commun 250 : 582-5 ; 1998. 13)Myeskens FL et al ; Leuk Res 19 : 605-612 ; 1995. 14)Byar D en Blackard C ; Urology 10 : 556 e.v. ; 1977. 15)Newling DW et al ; Eur Urol 27 : 110-6 ; 1995. 16)Antonckzyk A, Valstar E e.a. ; Moermanrapport ;Sdu , Den Haag ; 1991 ; zie referentie 4 onder algemeen ; hier : blz 142-145. 17)Evard JP en Bollag W ; Schweiz. Med. 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Vitamins Nutrition and Cancer ; New York ; Karger Press ; 1984 :2-19. 36)Mills EED ; Br J Cancer 57 : 416-17 ; 1988. 37)Boccardo F et al ; J Cancer Res Clin Oncol 116 : 503-6 ; 1990. Tarwevezels 1)Heber D et ; Nutritional Oncology (zie Algemeen aan het begin van de literatuurlijst). 2)Van den Brandt PA en Bausch RA ; A prospective cohort study on diet and cancer in the Netherlands ; Thesis van 28-01-1993 aan de RU van Maastricht. 3)Alberts DS et al ; JNCI 88 : 67-9 ; 1996. 4)DeCosse JJ et al ; JNCI 81 :1290-7 ; 1989. 5)Bussey HJR et al ; Cancer 50 : 1434-1439 ; 1982. 6)Alberts DS et al ; New Engl J Med 342 : 1156-1162 ; 2000. 7)MacLennan R et al ; JNCI 87 : 1760-66 ; 1995. 8)Bonithon-Kopp C et al ; The Lancet 356 : 1300-6 ; 2000. 9)Archibald DD en Kays SE ; J Agric Food Chem 48 : 4477-86 ;2000. Foliumzuur en vitamine B12 Inleiding 1)Su LJ en Arab L ; Ann Epidemiol 11 : 65-72 ; 2001. 2)Lehninger AL ; Biochemistry ; 2e druk ; Worth Publishers Inc ; NY , USA ; 1975 ; ISBN : 0-87901-047-9. 3)Watanabe F et al ; Int J Food Sci Nutr 52 : 263-8 ; 2001. 4)Areekul S et al ; J Med Assoc Thai 73 : 152-6 ; 1990. 4)Nutritional Oncology ; zie aan begin literatuurlijst Algemeen. 5)Wu K et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 8 : 209-17 ; 1999. 6)Sellers TA et al ; Epidemiology 12 : 420-8 ; 2001. 7)Alberg AJ et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 761-4 ; 2000. Preventieve aspecten in trials 1)Herinberger D et al ; Am J Clin Nutr 45 (abstracts) : 866 ; 1987. 2)Butterworth CE et al ; Am J Clin Nutr 35 : 73-82 ; 1982. Therapeutische aspecten 1)Valstar E ; Orthomol Koer 16 (1) : 35-37 ; 2001. 2)O'Connell M et al ; J Clin Oncol 15 : 246-250 ; 1997. 3)Wolmark N et al ; J Clin Oncol 11 : 1879-87 ; 1993. 4)Valstar E ; Orthomol Koer 16 (2) :17-19 ; 2001. Calcium 1)McSherry CK et al ;Cancer Res 49 : 6039-43 ; 1989. 2)Heber D et al ;Nutritional Oncology ;Academic Press ;New York ,1999 ; ISBN 0-12-335960-0. 3)Barsoum GH et al ; Br J Surg 79 : 581-3 ; 1992. 4)Hofstad B et al ; Digestion 59 : 148-56 ; 1998. 5)Baron JA et al ; N Engl J Med 340 : 101-7 ; 1999. 6)Cats A et al ; JNCI 87 : 598-603 ; 1995. 7)Bostick RM et al ; JNCI 87 : 1307-15 ; 1995. 8)Bostick RM et al ; JNCI 85 : 132-41 ; 1993. 9) MG et al ; Br J Surg 80 : 499-501 ; 1993. 10) MG ; Ann R Coll Surg 77 : 85-9 ; 1995. 11)Gregoire RC et al ; Gut 30 : 376-82 ; 1989. 12)Holt PR et al ; JAMA 280 : 1095-6 ; 1998. 13)Rozen P et al ; Cancer 91 : 833-40 ; 2001. 14)Alberts DS ;Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 6 :161-9 ; 1997. 15)Armitage NC et al ; Br J Cancer 71 : 186-90 ; 1995. 16)Bonithon-Kopp C et al ; The Lancet 356 : 1300-6 ; 2000. Omega-3-vetzuren Inleiding 1)D. 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Indol-3-carbinol en Nolvadex 1)Cover CM et al ; Cancer Res 59 : 1244-51 ; 1999. Hoofdstuk 2 Melatonine Inleiding 1)Defares JG ; 120 jaar jong ; Strengholt's boeken ; Naarden ; 1987 ; ISBN : 90-6010-667-9. 2)Andrade C et al ; J Clin Psychiatry 62 : 41-5 ; 2001. 3)Smits MG et al ; J Child Neurol 16 : 86-92 ; 2001. 4)Nagtegaal JE et al ; J Sleep Res 7 : 135-43 ; 1998. 5)Bolhuis JK; lezing op vergadering van de NGOO dd 9-12-2000. 6)Maestroni GJ ; J Pineal Res 14 : 1-10 ; 1993. 7)Wahab MH et al ; Tumori 86 : 157-62 ; 2000. 8) LS ; Int J Neurosci 107 : 77-85 ; 2001. 8)Brzezinski A ; New Engl J Med 336 : 186-95 ; 1997. 10)Bruderman L en Rahamimoff R ; J Appl Physiol 23 : 938-43 ; 1967. 11)Wurtman RJ ; Probl Actuels Endocrinol Nutr 10 : 189-200 ; 1966. 12)Touiton Y ; Exp Gerontol 36 : 1083-100 ; 2001. 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Onderzoek naar preventieve mogelijkheden in dierproeven 1)Thiagarajan D et al ; Am J Clin Nutr 68 (Suppl) : 1394S-9S ; 1998. 2)Sorensen IK et al ; Cancer Lett 130 : 217-25 ; 1998. 3)Tatsuta M et al ; Int J Cancer 80 : 396-9 ; 1999. 4)Kato K et al ; Jpn J Cancer Res 91 : 786-91 ; 2000. 5)Onozawa M et al ; Jpn J Cancer 90 : 393-8 ; 1999. 6)Lamartiniere CA et al ; Am J Clin Nutr 68(Suppl) : 1400S-5S ; 1998. 7)Hilakivi-e L et al ; Br J Cancer 80 : 1682-8 ; 1999. 8)Fritz WA et al ; Carcinogenesis 19 :2151-8 ; 1998. 9)Yang J et al ; Cancer Lett 149 : 171-9 ; 2000. 10)Cohen LA et al ; Carcinogenesis 21 : 929-35 ; 2000. 11)Messina MJ et al; Nutr Cancer 21 : 113-31 ; 1994. In vitro studies en interacties 1)Aronson WJ et al ; Nutr Cancer 35 : 130-6 ; 1999. 2)Choi YH et al ; Jpn J cancer Res 91 : 164-73 ; 2000. 3)Sakamoto K ; cancer Lett 151 : 103-9 ; 2000. 4)Shen JC et al ; Mol Carcinog 29 : 92 - 102 ; 2000. 5)Bhatia N en Agarwal R ; Prostate 46 : 98-107 ; 2001. 6)Hillman GG et al ; Clin Cancer Res 7 : 382-90. 7) JN et al ; Int J Oncol 16 : 1091-7 ; 2000. 8)Iwashita K et al ; Biosci Biotechnol Biochem 64 : 1813-20 ; 2000. 9)Hartmann RR et al ; Melanoma Res 7 (Suppl) 2 : S27-33 ; 1997. 10)Arai et al ; Biochem Biophys Res Commun 270 : 425-31 ; 2000. 11)Kuo SM ; Cancer Lett 110 : 41-8 ; 1996. 12)Salti GM et al ; Eur J Cancer 36 : 796-802 ; 2000. 13)Yanigihara K et al ; Cancer Res 53 : 5815-21 ; 1993. 14)Douziech N et al ; Endocrine 9 : 171-83 ; 1998. 15)Lyn-Cook BD et al ; Cancer Lett 142 : 111-9 ; 1999. 16)Watanabe T et al ; Cancer Res 51 : 764-8 ; 1991. 17)Takahashi T et al ; Biosci Biotechno Biochem 62 : 2199-204 ; 1998. 18)Xuan Y et al ;Oncol Rep 5 : 419-21 ; 1998. 19)Den Boer ML et al ; Leukemia 12 : 912-20 ; 1998. 20)Versantpoort CH et al ; Biochem Pharmacol 48 : 1129-36 ; 1994. 21)Shen F en Weber G ; Oncol Res 9 : 597-602 ; 1997. 22)Weber G et al ; Eur J Gyneacol Oncol 21 : 231-6 ; 2000 23)So FV et al ; Nutr Cancer 26 : 167-81 ; 1996. 24)Cappelletti V et al ; J Cell Biochem 79 : 594-600 ; 2000. 25)Shao ZM et al ; Anticancer Res 18 : 1435-9 ; 1998. 26)Shen F et al ; Anticancer Res 19 : 1657-62 ; 1999. 27)Dixon-Shanies D en Shaikh N ; Oncol Rep 6 : 1383-7 ; 1999. 28)Miodini P et al ; Br J Cancer 80: 1150-5 ; 1999. 29)Verma SP en Goldin BR ; Nutr Cancer 30 : 232-9 ; 1998. 30)Verma SP et al ; Biochem Biophys Res Commun 233 : 692-6 ; 1997. 31) G en S ; Cell Growth Differ 7 : 1345-51 ; 1996. 32)Nakagawa H et al ; J Cancer Res Clin Oncol 126 : 448-54 ; 2000. 33)Van Rijn en Van den Berg J ; Clin Cancer Res 3 : 1775-9 ; 1997. 34)Khoshyomn S et al ; Pediatr Neurosurg 33 : 123-31 ; 2000. 35)Lei W et al ; Anticancer Res 19 : 221-8 ; 1999. 36)Wietrzyk J et al ; In Vivo 14 : 357-62 ; 2000. 37)Monti E en Sinha BK ; Anticancer Res 14(3A) : 1221-6 ; 1994. Onderzoek naar therapeutische mogelijkheden 1)Li D et al ; J Nutr 129 : 1075-8 ; 1999. 2)Menon et al ; Nutr Cancer 30 : 74-7 ; 1998. 3)Schleicher RL et al ; cancer Lett 136 : 195-201 ; 1999. 4)Zhou JR et al ; J Nutr 129 : 1628-35 ; 1999. 5)Santell RC et al ; J Nutr 130 : 1665-9 ; 2000. 6)Constantinou A et al ; Am J Clin Nutr 68 (Suppl) : 1426S-30S ; 1998. 7)Hsieh CY et al ; Cancer Res 58 : 3833-8 ; 1998. 8)Iishi H et al ; Int J Cancer 86 : 416-20 ; 2000. 9)Zhou J et al ; Cancer Res 58 : 5231-8 ; 1998. 10)Uckun FM et al ; Clin Cancer Res 5 : 3906-13 ; 1999. Groene theeextracten 1)Mukthar H en Ahmad N ; Toxicol Sci 52 : 111-7 ; 1999. 2)Bushman JL ; Nutrtion and Cancer 31 : 151-159. 3)Chung LY et al ; Life Sci 68 : 1207-14 ; 2001. 4)Paschka AG et al ; Cancer Lett 130 : 1-7 ; 1998. 5)Gupta S et al ; Proc Nat Acad Sci USA 98 : 10350-5 ; 2001. 6)Santosh K et al ; Cancer Res 53 : 5409-12 ; 1993. 7)Wang Zhi Y et al ; Cancer Res 54 : 3428-35 ; 1994. 8)Tao Shi S et al ; Cancer Res 54 : 4641-7 ; 1994. 9)Stammler Y en Volm M ; Anticancer Drugs 8 : 265-8 ; 1997. 10)Sadzuka Y et al ; Toxicol Lett 114 : 155-62 ; 2000 11)Jung YD et al ; Br J Cancer 84 : 844-50. 12)Liao S et al ; Cancer Lett 96 : 239-43 ; 1995. 13)Yokoyama S et al ; Nero-oncol 3 : 22-8 ; 2001. 14)Sachidinis A et al ; FEBS Lett 471: 51-5 ; 2000. 15)Ahn HY et al ; Mol Biol Cell 10 : 1093-104 ; 1999. 16)Nakachi K et al ; Jpn J Cancer Res 89 :254-61 ; 1998. Olijfolie Olijfolie en darmkanker 1)Trichopalou A en Lagiou P ; Am J Clin Nutr 66 : 961S-964S ; 1997. 2)Trichopalou A et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 869-73 ; 2000. 3)Stoneham M et al ; J Epidemiol Community Health 54 : 756-60 ; 2000. 4)Franchesi S ; Eur J Cancer Prev 8 : s49-52 ; 1999. 5)Franchesi S en Favero A ; Ann Oncol 10 Suppl 6 : 61-3 ; 1999. 6)Braga C et al ; Cancer 82 : 448-53 ; 1998. 7)Rao C et al ; Carcinogenesis 19 : 287-90 ; 1998. 8)Parnaud G et al ; Nutr Cancer 32 : 165-73 ; 1998. 9)Rao C en Reddy BS ; Carcinogenesis 14 : 1327-33 ; 1993 . 10)Bird RP en Lavafe LM ; Cancer Detect Prev 19 : 308-15 ; 1995, 11)Salerno JW en DE ; Anticancer Res 11 : 209-15 ; 1991. 12)Reddy BS ; Lipids 27 : 807-13 ; 1992. Olijfolie en borstkanker 1)Morales Suarez-Varela M et al ; Nutr Hosp 13 : 325-9 ; 1998. 2)Simonsen NR et al ; Am J Clin Nutr 68 : 134-41 ; 1998. 3)Rose DP et al ; Cancer 58 : 2363 -71 ; 1986. 4)-Moreno JM et al ; Int J Cancer 58 : 774-80 ; 1994. 5)Trichopoulou A et al ; JNCI 87 : 110-6 ; 1995. 6)La Vecchia et al ; Cancer Causes Control 6 : 545-50 ; 1995. 7)Hunter DJ en Willett WC ; Cancer Causes Control 7 :56-68 ; 1996. 8)Lipworth L et al ; Prev Med 26 : 181-90 ; 1997. 9)Willett WC ; J Nutr 127 (5 suppl) : 921S-923S ; 1997. 10)Willett WC ; Am J Clin Nutr 66 (6 suppl) :1557S-1563S ; 1997. 11)Van Den Brandt P en Bausch S ; Thesis aan de RU te Maastricht d.d. 28-01-93. 12)Lasekan JB et al ; Nutr Cancer 13 : 153-63 ; 1990. 13) CM en Maunder K ; Br J Nutr 71 : 543-52 ; 1994. 14)Cohen LA et al ; Anticancer Res 20 : 2307-12 ; 2000. Olijfolie en longkanker 1) TJ et al ; Carcinogenesis 19 : 703-6 ; 1998. Olijfolie en prostaatkanker 1)Norrish AE et al ; Cancer Causes Control 11 : 609-15 ; 2000. 2)Tzonou A et al ; In J Cancer 80 : 704-8 ; 1999. 3)Bosetti C et al ; Eur J Cancer Prev 9 : 119-23 ; 2000. Olijfolie en maagkanker 1)Buiatti E et al ; Int J Cancer 44 : 611-6 ; 1989. 2)Buiatti E et al ; Int J Cancer 45 : 896-901 ; 1990. 3)Cipriani F et al ; 23 : 429-35 ; 1991. Olijfolie en alvleesklierkanker 1)Soler M et al ; Eur J Cancer Prev 7 : 455-60 ; 1998. 2)La Vecchia C en Negri E ; Eur J Cancer Prev 6 : 370-3 ; 1997. Olijfolie en het endometriumcarcinoom 1) Tzonou A et al ; Br J Cancer 73 : 1284-90 ; 1996. Olijfolie en huidkanker 1)Budiyanto A et al ; Carcinogenesis 21 : 2085-90 ; 2000. 2)Ichihashi M et al ; J Dermatol Sci 23 Suppl 1 : S45-50 ; 2000. Olijfolie en keelkanker 1)Crosignani P et al ; Int J Cancer 65 : 308-13 ; 1996. 2)Franceschi S et al ; Br J Cancer 80 : 614-20 ; 1999. Olijfolie en slokdarmkanker 1)Bosetti C et al ; Int J Cancer 87 : 289-94 ; 2000. Olijfolie : aanvullende interessante literatuur 1)Visioli F et al ; Experientia 51 : 32-4 ; 1995. 2)Kossoy G et al ; Oncol Rep 7 : 1145-8 ; 2000. 3)Zusman I et al ; Int J Mol Med 6 : 337-43 ; 2000. 4) Owen RW et al ; Food Chem Toxicol 38 : 647-59 ; 2000. 5) Newmark HL et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 6 : 1101-3 ; 1997. 6) Visioli F et al ; Life Sci. 62 : 541-6 ; 1998. 7) Deiana M et al ; free Radic Biol Med 26 (5-6) : 762-9 ; 1999. 8) Owen RW et al ; Clin Chem 46 : 976-88 ; 2000. PC-SPES 1)DiPaola RS et al ; New Engl J Med 339 : 785-91 ; 1997. 2)de la Taille A et al ; J Urol 164 : 1229-34 ; 2000. 3)de la Taille A et al ; BJU 84: 845-50 ; 1999. 4)Pfeiffer BL et al ; BJU 85 : 481-5 ; 2000. 5)Small EJ et al ; J Clin Oncol 18 : 3595-603 ; 2000. 6)Oh WK et al ; PMID : 11164156 UI : No Cit ID assigned. 7)de la Taille A et al ; J Altern Complement Med 6 : 449-51 ; 2000. 8)Darzynkiewicz Z et al ; In t J Oncol 17 : 729-36 ; 2000. 9)Tiwari RK et al ; Int J Oncol 14: 713-9 ; 1999. 10)Kubota T et al ; Prostate 42 : 163-71 ; 2000. Vitamine C Epidemiologisch onderzoek 1)Eichholzer M et al ; Int J Cancer 66 : 145-50 ; 1996. 2)Block G ; Am J Clin Nutr 54 : 1310S -14S ; 1991. 3)Preston- S et al ; Cancer Research 49 : 6137-43 ; 1989. 4)Farrow DC et al ; Int J Cancer 78 : 675-9 ; 1998. 5)se EJ et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 10 : 17-23 ; 2001. 6)Kushi LH et al ; Am J Epidemiol 144 : 165-74 ; 1996. 7)Freudenheim JL et al ; JNCI 88 : 340-8 ; 1996. 8)Yong LC et al ; Am J Epidemiol 146 : 231-43 ; 1997. 9)Enger SM et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 5 : 147-53 ; 1996. 10)Enstrom JE et al ; Epidemiology 3930 : 189-91 ; 1992. 11) Enstrom JE et al ; Am J Public Health 76 : 1124-30 ; 1986. 12)Bendich A en Langseth L ; J Am Coll Nutr 14 : 124-36 ; 1995 13)Shibata A et al ; Br J Cancer 66 : 673-9 ; 1992. 14)Houston DK et al ; Int J Vitam Nutr Res 67 : 183-91 ; 1997. (Dier)experimenteel onderzoek naar preventieve mogelijkheden. 1)D'Agostini F et al ; Int J Cancer 88 : 702-7 ; 2000. 2)ing L ; Am J Clin Nutr 54 : 1252S-5S ; 1991. 3)ing L et al ; int j vitam nutr Res Suppl 23 : 53-82; 1982. 4)Dunham WB et al ; Proc Natl Acad Sci USA 79 : 7532-6 ; 1982. 5)Sawant SS en Kandarhar SV ; Oral Dis 6 : 241-7 ; 2000. 6)Schwartz J et al ; Oral Med Oral Pathol 76 : 718-722 ; 1993. 7)Kandarhar SV en Sawant SS ; Eur J Cancer B Oral Oncol 32B : 230-7 ; 1996. 8)Kandarhar SV en Reade PC ; J Biol Buccale 19 : 199-204 ; 1991. 9) FE et al ; J Surg Oncol 25 : 54-60 ; 1984. 10)Liehr JG en Wheeler WJ ; Cancer Res 43 : 4638-42 ; 1983. 11)Hirose M et al ; Carcinogenesis 7 : 1155-9 ; 1986. 12)Moermanrapport ; zie onder Algemeen ;paragraaf 10 ; hoofdstuk 5 ; deel 1. 13)Fukushima S et al ; Cancer Res 46 :1623-26 ; 1986. 14)Fukushima S et al ; Cancer Res 43 : 4454-57 ; 1983. 15)Fukushima S et al ; Cancer Res 48 : 6317-20 ; 1988. 16)Fukushima S et al ; Cancer Res 51 : 2548-51 ; 1991. 17)Fukushima S et al ; Cancer Lett 35 : 17-25 ; 1987. 18)Fukushima S et al ; Cancer Lett 23 : 29-37 ; 1984. 19)Fukushima S et al ; Cancer Res 50 : 4195-98 ; 1990. 20)Trukhanova LS ; Eksp Onkol 10 : 65-6 ; 1988. 21)Trukhanov LS et al ; Vopr Onkol 36 : 563-7 ; 1990. 22)Turusov VS ; Cancer Lett 56 : 29-35 ; 1991. 23)Colacchio TA en Memoli VA ; Arch Surg 121 : 1421-4 ; 1986. 24)Colacchio TA et al ; Arch Surg 124 : 217-21 ; 1989. 25)Shirai T et al ; Carcinogenesis 6 : 637-9 ; 1985. 26)Reddy S et al ; Carcinogenesis 3 : 1097-9 ; 1982. 27)Werner B et al ; Langenbecks Arch Chir 354 :101-9 ; 1981. 28)Thamavit W et al ; Cancer Lett 45 : 93-101 ; 1989. 29)Hagiwara A et al ; Teratog Carcinog Mutagen 19 : 33-42 ; 1999. 30)Shirai T et al ; Cancer Lett 29 : 283-288 ; 1985. 31)Kawasaki H et al ; Cancer Lett 16 : 57-63 ; 1982. 32)Kessler H et al ; Eur J Surg Oncol 18 : 275-81 ; 1992. 33)Kessler H et al ; Zentralbl Chir 116 : 651-8 ; 1991. 34)Banic S ; Cancer Lett 11 : 239-42 ; 1981. 35)Russel WO et al ; Cancer Res 12 :216-18 ; 1952. 36)Abdel-Galil AM ; Oncology 43 :335-7 ; 1986. 37)Das P et al ; Cancer Lett 72 : 121-5 ; 1993. 38)Woutersen RA et al ; Food Chem Toxicol 37 :981-4 ; 1999. 39)Appel MJ et al ; Carcinogenesis 12 : 2157-61 ; 1991. 40)Woutersen RA en van Garderen-Hoetmer A ; Cancer Lett 41 : 179-89 ; 1988. 41)Appel MJ et al ; Cancer Lett 103 : 157-62 ; 1996 . 42)Shamaan NA et al ; Nutrtion 14 : 846-52 ; 1998. 43)Harada T et al ; Cancer Lett 25 ;163-169. 44)Lu S et al ; Cancer Res 46 : 1485-91 ; 1986. 45)Wagner DA et al ; Cancer Res 45 :6519-22 ; 1985. 46)Vermeer IT et al ; Mutat Res 428 : 353-61 ; 1999. 47)Shimpo K et al ; Cancer Detect Prev 20 : 137-45 ; 1996. 48)Shibata MA et al ; Carcinogenesis 14 : 275-80 ; 1993. 49)Lin PZ et al ; Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 8 : 405-8 ; 1986. 50)Rao CV et al ; Anticancer Res 15: 1199-204 ; 1995. 51)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 35 :1332-6 ; 1989. 52)Pipkin GE et al ; Proc Soc Exp Biol Med 131 : 522-4 ; 1969. 53)Chan WC en Fong YY ; Int J Cancer 20 : 268-70 ; 1977. 54)Sergeeva TI et al ; Vopr Med Khim 38 :12-4 ; 1992. 55)on DG et al ; Nutr Cancer 3 : 81-5 ; 1981. 56)Kallistratos G en Fasske E ; Cancer Res clin Oncol 97 : 91-6 ; 1980. 57)Kallistratos G et al ; Cancer Lett 82 : 153-65 ; 1994. 58)Correa P et al ; JNCI 92 :1881-8 ; 2000. 59)You WC et al ; JNCI 92 : 1607-12 ; 2000. 60)Nair S et al ; J Clin Gastroenterol 30 : 341-2 ; 2000. 61)Fraser AG en Woolard GA ; J Gastroenterol Hepatol 14 : 1070-3 ; 1999. 62)Zhang HM et al ; Cancer 80 : 1897-903 ; 1997. 63)Mackerras D et al ; Br J Cancer 79 : 1448-53 ; 1999. 64)Paganelli GM et al ; JNCI 84 : 47-51 ; 1992. In vitro onderzoek 1)Maramag C et al ; Prostate 32 : 188-95 ; 1997. 2)Nemoto S et al ; J Nutr Sci Vitaminol 42 : 387-95 ; 1996. 3)Noto V et al ; Cancer 63 : 901-06 ; 1989. 4)Gilloteaux J et al ; Scanning 20 : 564-75 ; 1998. 5)De Loecker W et al ; Anticancer Res 13 : 103-6 ; 1993. 6)Kang JH et al ; Zhongguo Yao Li Xue Bao 20 : 1019-24 ; 1999. 7)Makino Y et al ; Anticancer Res 19 : 3125-32 ; 1999. 8)Sakagami H et al ; Anticancer Res 17 : 4453-6 ; 1997. 9)Girgert R et al ; Cancer Lett 137 : 167-72 ; 1999. 10)Holtz G en Bresnick E ; cancer Lett 42 : 23-8 ; 1988. 11)Kelley EE et al ; J Photochem Photobiol 40 : 273-7 ; 1997. 12)Kurbacher CM et al ; Cancer Lett 103 : 183-9 ; 1996. 13)Shimpo K et al ; Am J Clin Nutr 54 : 1298S-1301S ; 1991. 14)Fujita K et al ; cancer Res 42 : 309-16 ; 1982. 15)Renner S et al ; Electrophoresis 21 : 2828-33 ; 2000. 16)Witenberg B et al ; Radiat Res 152 : 468-78 ; 1999. 17)Okunief P et al ; Am J Clin Nutr 54 : 1281S-3S ; 1991. 18)Sokoloski JA et al ; Leukemia 11 : 1546-53 ; 1997. 19)Noda H et al ; Int Arch Allergy Immunol 114 : Suppl 1 : 84-8 ; 1997. 20)Suzuki T et al ; J Pharm Pharmacol 50 : 1173-7 ; 1998. 21)Dai J et al ; Blood 93 : 268-77 ; 1999. 22)Park Ch et al ; Cancer Res 45 : 3969-73 ; 1985. 23)Park CH et al ; Cancer Res 52 : 4458-66 ; 1992. 24)Chiang CD et al ; Biochem J 301 : 759-64 ; 1994. 25)Leuchtenberger C en Leuchtenberger R ; Br J Exp Pathol 58 : 625-34 ; 1977. 26)Kageyama K et al ; Cancer Biochem Biophys 14 : 273-80 ; 1995. 27)Yang TN et al ; Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 9 : 421-3 ,23 ; 1987. 28)Kadaswami C et al ; Anticancer Drugs 4 : 91-6 ; 1993. 29)Hubert DD et al ; cancer treatment Rep 67 : 1061-5 ; 1983. 30)Matsui Yuasa I et al ; Biochem Int 18 :623-9 ; 1989. Onderzoek naar therapeutische mogelijkheden in vivo. 1)Tsao C ; Am J Clin Nutr 54 : 1274S-80S ; 1991. 2)Abul-Hajj YJ en Kelliher M ; Cancer Lett 17 : 67-73 ; 1982. 3)Babu JR et al ; Cancer Lett 151 : 1-5 ; 2000. 4)Kimoto E et al ; Cancer Res 43 : 824-28 ; 1983. 5)Pierson HF en Meadows GG ; Cancer Res 43 : 2047-2051 ; 1983. 6)Varga JM en Airnoldi L ; Life Sci 32 : 1559-64 ; 1983. 7)Gardiner NS en Duncan JR ; Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 34 :119-26 ; 1988. 8)Leung PY et al ; In Vivo 6 : 33-40 ; 1992. 9)Pierson HF et al ; Cancer Res 45 : 4727-31 ; 1985. 10)Roomi MW et al ; cancer Lett 122 : 93-9 ; 1998. 11)Poydock ME ; Am J Clin Nutr 54 : 1261S-1265S ; 1991. 12)Tewfik FA et al ; Int J Vitam Nutr Res Suppl 23 : 257-63 ; 1982. 13)Greggi Antunes LM et al ; Pharmacol Res 41 : 405-11 ; 2000. 14)Taper HS et al ; J Histochem Cytochem 49 : 109-20 ; 2001. 15)Taper HS et al ; Anticancer Res 16 : 499-503 ; 1996. 16)Osswald H et al ; Toxicology 43 : 183-91. 17)Migliozzi JA et al ; Br J Cancer 35 : 448-53 ; 1977. 18)Horstman MG et al ; Cancer Res 47 : 1547-50 ; 1987. 19)Nakano K et al ; In Vivo 2 : 247-52 ; 1988. 20)Abul-Haij YJ en Kelliher M ; Cancer Lett 17 : 67-73 ; 1982. 21)Rettura G et al ; JNCI 69 : 1-7 ; 1982. 22)Cascinu S et al ; cancer Invest 18 : 411-6 ; 2000. 23)Iino Y et al ; Gan No Rinsho 29 : 949-54 ; 1983. 24)Moertel CG et al ; N Engl J Med 312 : 137-141 ; 1985. 25)Cameron E en ing L ; Cancer and vitamin C ; Warner Inc , New York ; 1981. 26)Wagdi P et al ; Jpn Heart J 37 : 353-9 ; 1996. 27)Sukolinskii VN en Morozkina TS ; Vopr Onkol 35 : 1242-5 ; 1989. Isothiocyanaten 1)Spitz MR et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 1017-20 ; 2000. 2)Rose P et al ; Carcinogenesis 21 :1983-8 ; 2000. 3)Hecht SS ; J Nutr 129: 768S-774S ; 1999. 4)London SJ et al ; Lancet 356 : 724-9 ; 2000. 5)Hecht SS ; Adv Exp Med Biol 401 : 1-11 ; 1996. 6)Chung FL et al ; J Cell Biochem Suppl 27: 76-85 ; 1997. 7)Stoner GD en Morse MA ; Cancer Lett 114 : 113-9 ; 1997. 8)Stoner GD et al ; Toxicol Sci 52(2Suppl) : 95-100 ; 1999. 9)Samaha S et al ; Cancer Res 57 : 1301-5 ; 1997. 10)Gamet-Payastre L et al ; Cancer Res 60 : 1426-33. 11)Chiao JW et al ; Int J Oncol 16 : 1215-9 ; 2000. 12)Futakuchi M et al ; Eur J Cancer Prev 7 : 153-9 ; 1998. Vitamine D Inleiding 1)Nutrition Almanac ; Kirschmann JD en Dunne LJ ;McGraw-Hill Book Company ; 1984 ;New York ; ISBN 0-07-034905-3. 2)Holick MF ; Clin Lab Med 20 : 569-90 ; 2000. In vitro onderzoek 1)Editorial ; Lancet i :1122-23 ; 1987. 2)Colston KW et al ; Lancet i : 188-91 ; 1989. 3)Reichel H et al ; New Engl J Med 320 : 980-91 ; 1989. 4)Masood R et al ; Blood 96 : 3188-94 ; 2000. 5)Konety BR et al ; J urol 165 : 253-8 ; 2001. 6)Barreto AM et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 265-70 ; 2000. 7)Zhao XY ; Endocrinology 141 : 2548-56 ; 2000. 8)Qudan LR et al ; Endocrinology 141 : 2567-73 ; 2000. 9)Sung V en Feldman D ; Mol Cell Endocrinol 164 : 133-43 ; 2000. 10)Pacini S et al ; Oncol Res 11 : 265-71 ; 1999. 11) MJ et al ; Oncogene 19 : 5091-7 ; 2000. 12)Swami S et al ; Clin Cancer Res 6 : 3371-9 ; 2000. 13)Wang Q et al ; Cancer Res 60 : 2040-8 ; 2000. 14)Muschen M et al ; Biol Chem 377 : 703-10 ; 1996. 15)Koren R et al ; Cancer Res 61 : 1439-44 ; 2001. 16)Narvaez CJ en Welsh J ; J Biol Chem 276 : 9101-7 ; 2001. 17)Akutsu N et al ; Biochem Biophys Res Commun 281 : 1051-6 ; 2001. 18)Ahonen MH et al ; Int J Cancer 86 : 40-6 ; 2000. 19)El Marjou M et al ; Leukemia 14 : 2118-27 ; 2000. 20)Rego E et al ; J Exp Med 193 : 521-30 ; 2001. 21)Rashid ST et al ; Steroids 66 : 433-40 ; 2001. 22)Pourgholami MH et al ; Anticancer Res 20(2A): 723-7 ; 2000. 23) GD et al ; Cancer Res 60 : 2304-12 ; 2000. 24)Celli A et al ; Neurochem Res 24 : 691-8 ; 1999. 25)Li J et al ; Exp Cell Res 49 : 279-90 ; 1999. 26)Amir H et al ; Nutr Cancer 33 : 105-12 ; 1999. 27)Moffatt KA et al ; Clin Cancer Res 5 : 695-703 ; 1999. 28)Ravid A ; Cancer Res 59 : 862-7 ; 1999. 29)Tanaka H et al ; Clin Orthop 247 : 290-6 ; 1989. 30)Petrini M et al ; Heamatologica 76 : 467-71 ; 1991. 31)Love-Schimenti CD et al ;Cancer Res 56 : 2789-94 ; 1996. 32)Lazaretti-Castro M et al ; Braz J Med Biol Res 28 : 1013-8 ; 1995. Epidemiologisch onderzoek 1)Garland C et al ; Lancet i:307-9 ; 1985. 2)Garland CF et al ; Ann N Y Acad Sci 889 : 107-19 ; 1999. 3)Kampman E et al ; Cancer Causes Control 11 : 459-66 ; 2000. 4)Niv Y et al ; Cancer 86 : 391-7 ; 1999. 5)Ingles SA et al ; Cancer Causes Control 11 : 25-30 ; 2000. 6)Curran JE et al ; Int J Cancer 83 : 723-6 ; 1999. 7)Ahonen MH et al ; Cancer Causes Control 11 : 847-52 ; 2000. 8)Correa-Cerro L et al ; Human Genet 105 : 281-7 ; 1999. 9)Hutchinson PE et al ; Clin Cancer Res 6 : 498-504 ; 2000. Dierexperimenteel onderzoek naar preventieve mogelijkheden. 1)Basak R et al ; J Cell Biochem 81 : 357-367 ; 2001. 2)Basak R en Chatterjee M ; Life Sci 68 : 217-31 ; 2000. 3)Pence BC en Buddingh F ; Carcinogenesis 9 : 187-90 ; 1988. 4)Kawaura A et al ; Cancer Lett 55 : 149-52 ; 1990. 5)Iseki K et al ; Int J Cancer ; 81 : 730-3 ; 1999. 6)Comer PF et al ; Nutr Cancer 19 : 113-24 ; 1993. 7)Kawaura A et al ; Cancer Lett 122 : (1-2) : 227-30 ; 1998. 8)Pence BC et al ; Nutr Cancer 16 : 171-81 ; 1991. Onderzoek naar therapeutische mogelijkheden in vivo 1)Hershberger PA et al ; Cancer res 59: 2644-9 ; 1999. 2)Tsuchiya H et al ; J Orthop Res 11 : 122-30 ; 1993. 3)Yu WD et al ; JNCI 90 : 134-41 ; 1998. 4)Shokravi MT et al ; Invest Ophtalmol Vis Sci 36 : 83-7 ; 1995. 5)Fujioka T et al ; J Urol 160 : 247-51 ; 1998. 6)Yabusita H et al ; J Obstet Gynaecol Res 22 : 529-39 ; 1996. 7)Young MR et al ; Cancer Immunol Immunother 41 : 37-45 ; 1995. 8)Blutt SE et al ; Endocrinology 138 : 1491-7 ; 1997. 9)Getzenberg RH et al ; Urology 50 : 999-1006 ; 1997. 10)Gross C et al ; J Urol 159 : 2035-9 ; 1998. 11)Fujioka T et al ; World J Surg 24 : 1205-10 ; 2000. 12)Motomura S et al ; Am J Hematol 38 : 67-8 ; 1991. 13)Mellibovsky L et al ; Br J Haematol 85 : 811-2 ; 1993. 14)Krol -van Straaten MJ en De Maat CEM ; NTvG 130 : 1329-30 ; 1986. Knoflook Inleiding 1)Nutritional Oncology (zie Algemeen aan het begin) ; hoofdstuk 26. 2)Hong J et al ; Cancer Res 51 : 1509-14 ; 1991. Epidemiologisch onderzoek 1)You WC et al ; Cancer Res 48 : 3518-23 ; 1988. 2)You WC et al ; JNCI 81 : 162-4 ; 1989. 3)You WC et al Int J Epidemiol 27 : 941-4 ; 1998. 4)Buiatti E et al ; Int J Cancer 44 : 611-16 ; 1989. 5)Fleischauer AT et al ; Am J Clin Nutr 72 : 1047-52 ; 2000. 6)Challier B et al ; Eur J Epidemiol 14 : 737-47 ; 1998. 7)Key TJA et al ; Br J Cancer 76 : 678-87 ; 1997. 8)Dorant E et al ; Cancer Res 54 : 6148-53 ; 1994. 9)Dorant E et al ; Breast Cancer Res Treat 33 : 163-170 ; 1995. 10)Dorant E et al ; Carcinogenesis 17 : 477-84 ; 1996. 11)Nutritional Oncology (zie Algemeen aan het begin ; hoofdstuk 26). (Dier)experimenteel onderzoek in de preventieve sfeer. 1)Srivastava SK et al ; Cancer Lett 118 : 61-7 ; 1997. 2)Maurya AK en Singh SV ; Cancer Lett 57 : 121-9 ; 1991. 3)Wattenberg LW et al ; Cancer Res 49 : 2689-92 ; 1989. 4)Wargovich MJ et al ; Canver Res 48 : 6872-75 ; 1988. 5)Sumiyoshi H et al ; Cancer Res 50 : 5084-5087 ; 1990. 6)Cheng JY et al ; world J Surg 19 : 621-5 ; 1995. 7)Ip C et al ; Nutr Cancer 17 : 279-86 ; 1992. 8)Lu J et al ; Carcinogenesis 17 : 1903-7 ; 1996. 9)Dwivedi C et al ; Pharm Res 9 : 1668-70 ; 1992. 10)Perchellet JP et al ; Cancer Biochem Biophys 8 : 299-312 ; 1986. 11)Anthar M et al ; J Invest dermatol 94 : 162-5 ; 1990. 12)Perchellet JP et al ; Nutr Cancer 14 : 183-93 ; 1990. 13)Belman S et al ; j Biochem Toxicol 4 : 151-60 ; 1989. Therapeutische aspecten van knoflook(extracten). 1)Li X et al ; Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 20 : 325-7 ; 1998. 2)Sakamoto K et al ; Nutr Cancer 29 : 152-6 ; 1997. 3)Sundaram SG en Milner JA ; Biochim Biophys Acta 1315 : 15-20 ; 1996. 4)Sundaram SG en Milner JA ; Canc Lett 74 : 85-90 ; 1993. 5)Sundaram SG en Milner JA ; J Nutr 126 : 1355-61 ; 1996. 6)Lamm DL en Riggs DR ; Urol Clin North Am 27 : 157-62, 2000. 7)Marsh CL et al ; J Urol 137 : 359-62 ; 1987. Caffeine 1)Pozner J et al ; Surgery 100 : 482-8 ; 1986. 2)Phelps HM en Phelps CE ; Cancer 61 : 1051-4 ; 1988. 3)Folsom AR et al ; Am J Epidemiol 138 : 380-3 ; 1993. 4)Viscoli CM et al ; Lancet 341: 1432-7 ; 1993. 5)Zeegers MPA ; Thesis aan de RU te Maastricht ; 2001. 6)Philips RL en Snowdon DA ; Cancer Res (suppl) 43 : 2403S-2408S ; 1983. 7)Slattery ML et al ; Epidemiology 1 : 141-5 ; 1990. 8)Petrek JA et al ; Cancer 56 : 1977-81 ; 1985. 9)Garurajanna B et al ; Int J Mol Med 4 : 501-7 ; 1999. 10) Dougherty JB et al ; JNCI 81 : 1735-8 ; 1989. 11) Ribeiro JC et al ; Int J Radiat Biol 75 : 481-92. 12) Boonkitticharoen V ; J Med Assoc Thai ; 76 : 271-7 ; 1993. 13) Belizario JE ; Br J Cancer 67 : 1229-35 ; 1993. 14) Sakurai H et al ; Int J Radiat Biol 75 : 739-45 ; 1999. 15) Ogasawara H et al ; Jpn J Cancer Res 88 : 1033-7 ; 1997. 16) Traganos F et al ; Cancer Res 53 : 4613-18 ; 1993. 17) Lock RB et al ; Cancer Res 54 : 4933-39 ; 1994. 18) Binet JL et al ; Bull Acad Natl Med 179 : 1379-91 ; 1995. Jodium 1) Kalk WJ et al ; S Afr Med J 87 : 735-8 ; 1997. 2) Ohsima M en Ward JM ; Cancer Res 46 : 877-883 ; 1983. 3) Eskin BA , Adv Exp Med Biol 91 : 293-304 ; 1977. 4) Stadel BV , Lancet 1(7965) : 890-1 ; 1976. 5) Venturi S ; Eur J Cancer Prev 2 : 17-23 ; 1993. 6) Lehninger AL ; Biochemistry , 2e editie ; Worth Publishers Inc., New York ; 1975. Molybdeen 1)Sardesai VM ; Nutr Clin Pract 8 : 277-81 ; 1993. 2)Nakaidara T et al ; Arch Environ Health 50 : 374-80 ; 1995. 3)Komada H et al ; Cancer Res 50 :2418-22 ; 1990. 4)Bogden JD et al ; J Nutr 116 : 2432-42 ; 1986. 5)Van Rensburg SJ et al ; Nutr Cancer 8 : 163-70 ; 1986. 6)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 36 : 559-63 ; 1990. 7)Luo XM et al ; JNCI 71 : 75-80 ; 1983. 8)Seaborn CD en Yang SP ; Biol Trace Elem Res 39 : 245-56 ; 1993. 9)Wei HJ et al ; JNCI 74 : 469-73 ; 1985. Hoofdstuk 4 Silymarin en silybinin Inleiding 1)Bhatia N et al ; Cancer Lett 147 : 77-84 ; 1999. 2)Agarwal R et al ; Carcinogenesis 15 : 1099-103 ; 1994. 3)Flora K et al ; Am J Gastroenterol 94 : 545-6 ; 1999. 4)Benda L et al ; Wien Klin Wochenschr 92 : : 678-83 ; 1980. 5)Pares A et al ; J Hepatol 28 : 731-3 ; 1998. 6)Tanasescu C et al ; Med Interne 26 : 311-22 ; 1988. 7)Ferenci P et al ; J Hepatol 9 : 105-13 ; 1989. Preventieve aspecten 1)Zhao J en Agarwal R ; Carcinogenesis 20 : 2101-8 ;1999 2)Zi X et al ; Biochem Biophys Res Commun 239 : 334-9 ; 1997. 3)Katiyar SK et al ; JNCI 89 : 556-66 ; 1997. 4)Zhao J et al ; Carcinogenesis 21 : 811-6 ; 2000. 5)Zhao J et al ; Mol Carcinog 26 : 321-33 ; 1999. Therapeutische aspecten 1)Agarwal R et al ; Carcinogenesis 15 : 1099-103 ; 1994. 2)Bhatia N en Agarwal R ; Prostate 46 : 98-107 ; 2001. 3)Zi X en Agarwal R ; Proc Natl Acad Sci USA 96 : 7490-5 ; 1999. 4)Kang SN et al ; Biochem Pharmacol 61 : 1487-95 ; 2001. 5)Bhatia N et al ; Cancer Lett 147 : 77-84 ; 1999. 6)Jiang C et al ; Biochem Biophys Res Commun 276 : 371-8 ; 2000. Interacties 1)Bokemeyer C et al ; Br J Cancer 74 : 2036-41 ;1996. 2)Scambia G et al ; Eur J Cancer 32A : 877-82 ; 1996. B-vitaminen Inleiding 1)Nutricia Vademecum ; 1984 ; ISBN 90-70822-02-4. 2)Kirschman JD en Dunne LJ ; Nutrition Almanac ;2e editie ; McGraw-Hill Book Company ; New York ; 1984 ; ISBN : 0-07-034905-3 . Preventieve aspecten 1)Nieuwenhuis RA ; Vrij radicalen ; Roeland Druk B.V. ; den Haag ; 1992 ;ISBN : 90-800926-1-4. 2)Schoental R ; Cancer 40(S) : 1833-40 ; 1977. 3)Gensler HL et al ; Nutr Cancer 34 : 36-41 ; 1999. 4)Hartman TJ et al ; Am J Epidemiol 153 : 688-94 ; 2001. Therapeutische aspecten 1)Disorbo D et al ; AACR Abstracts blz 322 ; 1983 (Proceedings of AACR ; preclinical pharmacology and experimental therapeutics). 2)Von Ardenne M en Chaplain RA ; Naturwissenschaften 58 : 221-2 ; 1971. 3)Brizel DM et al ; Radiat Res 147 : 715-20 ; 1997. 4)Zakotnik B et al et al ; Int J Radiat Oncol Biol Phys 41 : 1121-7 ; 1998. 5)Boros LG et al ; Anticancer Res 18 : 595-602 ; 1998. 6)Naujokaitis SA ; Res Commun Chem Pathol Pharmacol 32 : 317-27 ; 1981. 7)Trebukhina RV et al ; Vopr Med Khim 38 : 33-6 ; 1992. 8)Endo N et al ; Cancer Res 48 : 3330-5. 9)Mylonaki-Charalambours E et al ; Chemotherapy 44 : 121-8 ; 1998. Curcuma Inleiding 1)Werbach MR en Murray MT ; Nutritional Influences on Illness ; zie referentie 7 van Algemeen. 2)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier 69 :47-48 ; 1998. Preventieve aspecten 1)Mohandas KM en desai DC ; Indian J Gastroenterology 18 : 118-21 ; 1999. 2)Huang MT et al ; Carcinogenesis 13 : 2183-6 ; 1992. 3)Huang MT et al ; Carcinogenesis 16 : 2493-7 ; 1995. 4)Nagabhushan M en Bhide SV ; J Am Coll Nutr 11 : 192-8 ; 1992. 5)Azuine MA en Bhide SV ; Nutr Cancer 17 : 77-83 ; 1992. 6)Limtrakul P et al ; Cancer Lett 116 : 197-203 ; 1997. 7)Huang MT et al ; Carcinogenesis 18 : 83-8 ; 1997. 8)Azuine MA et al ; J Cancer Res Clin Oncol 118 : 447-52 ; 1992. 9)Deshpande SS et al ; Cancer Lett 118 : 79-85 ; 1997. 10)Azuine MA en Bhide SV ; J etnopharmacol 44 : 211-7 ; 1994. 11)Huang MT et al ; Cancer Res 54 : 5841-7 ; 1994. 12)Rao CV et al ; Cancer Res 55 : 259-66 ; 1995. 13)Kawamori T et al ; Cancer Res 59 : 597-601 ; 1999. 14)Kim JM et al ; Carcinogenesis 19 : 81-5 ; 1998. 15)Mahmoud NN et al; Carcinogenesis 21 : 921-7 ; 2000. 16)Pereira MA et al ; Carcinogenesis 17 : 1305-11 ; 1996. 17)Singletary K et al ; Cancer Lett 103 : 137-41 ; 1996 . 18)Cancer Lett 123 : 35-40 ; 1998. 19)Singletary K et al ; Carcinogenesis 19 : 1039-43 ; 1998. 20)Inano H et al ; Carcinogenesis 21 : 1835-41 ; 2000. 21)Chuang SE et al ; Carcinogenesis 21 : 331-5 ; 2000. 22)Ushida J et al ; Jpn J Cancer Res 91 : 893-8 ; 2000. 23)Hecht SS et al ; cancer Lett 137 : 123-30 ; 1999. 24)Imaida K et al ; Carcinogenesis 22 : 467-72 ; 2001. 25)Tanaka T et al ; Cancer Res 54 : 4653-9 ; 1994. 26)Sreejayan en Rao MN ; J Pharm Pharmacol 49 : 105-7 ; 1997. 27)Chan MM et al ; Cancer Lett 96 : 23-9 ; 1995. 28)Rao CV et al ; Carcinogenesis 20 :641-4 ; 1999. 29)Lee SK en Pezzuto JM ; Arch Pharm Res 22 : 559-64 ; 1999. 30)Huang MT et al ; J Cell Biochem Suppl 27 : 26-34 ; 1997. 31)White EL et al ; Oncol Rep 5 : 717-22 ; 1998. 32)Li JK en Lin-Shia SY ; Proc Natl Sci Counc Repub China B 25 : 59-66 ; 2001. 33)Awasthi S et al ; Chem Biol Interact 128 : 19-38 ; 2000. 34)Eaton EA et al ; Drug Metab Dispos 24 : 232-7 ; 1996. 35)Lin JK et al ; J Cell Biochem Suppl 28-29 : 39-48 ; 1997. 36)Kapadia GJ et al ; Cancer Lett 115 : 173-8 ; 1997. 37)Churchill M et al ; J Surg Res 89 : 169-75 ; 2000. Therapeutische aspecten 1)Nagabhushan M en Bhide SV ; J Am Coll Nutr 11 : 192-8 ; 1992. 2)Kuttan R et al ; Cancer Lett 29 : 197-202 ; 1985. 3)Ranjan D et al ; J Surg Res 87 : 1-5 ; 1999. 4)Pan MH et al ; J Agric Food Chem 49 : 1464-74 ; 2001. 5)Singhal SS et al ; Toxicol Lett 109 : 87-95 ; 1999. 6)Syu WJ et al ; J Nat Prod 61 : 1531-4 ; 1998. 7)Ruby AJ et al ; Cancer Lett 94 : 79-83 ; 1995. 8)Menon LG et al ; Cancer Lett 141 : 159-65 ; 1999. 9)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. 10)Caltagirone S et al ; Int J Cancer 87 : 595-600 ; 2000. 11)Busquets S et al ; Cancer Lett 167 : 33-8 ; 2001. 12)Lin LI et al ; Oncology 55 : 349-53 ; 1998. 13)Jiang MC et al ; Oncogene 13 : 609-16 ; 1996. 14)Jiang MC et al ; Nutr cancer 26 : 111-20 ; 1996. 15)Chen H et al ; Anticancer Res 19 (5A) : 3675-80 ; 1999. 16)Moragoda L et al ; Anticancer Res 21 (2A) : 873-8 ; 2001. 17)Sharma RA et al ; Clin Cancer Res 7 : 1894-900 ; 2001. 18)Jee SH et al ; J Invest Dermatol 111 : 656-61 ; 1998. 19)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 20 : 1733-8 ; 2000. 20)Kuttan R et al ; Tumori 73 : 29-31 ; 1987. 21)Ramachandran C en You W ; Breast Cancer Res Treat 54 : 269-78 ; 1999. 22)Mehta K et al ; Anticancer Drugs 8 : 470-81 ; 1997. 23)Simon A et al ; Cancer Lett 129 :111-6 ; 1998. 24)Verma SP et al ; Environ Health Perspect 106 : 807-12 ; 1998. 25)Jaga K en Duvvi H ; J R Soc Health 121-107-13 ; 2001. 26)Dorai T et al ; Mol Urol 4 : 1-6 ; 2000. 27)Dorai T et al ; Prostate 47 : 293-303 ; 2001. 28)Korutla L en Kumar R ; BBA 1224 : 597-600 ; 1994. 29)Hong RL et al ; Clin Cancer Res 5 : 1884-91 ; 1999. 30)Bhaumik S et al ; FEBS Lett 456 :311-4 ; 1999. 31)Bhaumik S et al ; FEBS Lett 483 : 78-82 ; 2000. 32)Ahsan H et al ; Chem Biol Interact 121 : 161-75 ; 1999. Interacties 1)Liu Y et al ; Oncol Res 9 : 19-29 ; 1997. 2)Sokoloski JA et al ; Oncol Res 9 : 31-9 ; 1997. 3)Verma SP et al ; Biochem Biophys Res Commun 233 : 692-6 ; 1997. 4)Navis I et al ; Pharmacol Res 39 : 175-9 ; 1999. 5)Xu X en Thornally PJ ; Br J Cancer 84 : 670-3 ; 2001. 6)Khalif a et al ; Carcinogenesis 19 : 419-24 ; 1998. Gember Inleiding 1)Werbach MR en Murray MT ; Nutritional Influences on Illness ; zie referentie 7 van Algemeen. Preventieve aspecten 1)Park KK et al ; Cancer Lett 129 : 139-44 ; 1998. 2)Katiyar SK et al ; Cancer Res 56 : 1023-30 ; 1996. 3)Bode AM et al ; Cancer Res 61 : 850-3 ; 2001. 4)Vimala S et al ; Br J Cancer 80 : 110-6 ; 1999. Therapeutische aspecten 1)Sharma SS et al ; J Ethnopharmacol 57 : 93-6 ; 1997. 2)Sharma SS en Gupta YK ; J Ethnopharmacol 62 : 49-55 ; 1998. 3)Lee E en Surh YJ ; Cancer Lett 134 : 163-8 ; 1998. D-limoneen Inleiding 1)Reddy BS et al ; Cancer Res 57 : 420-5 ; 1997. 2)Crowell PL et al ; Adv Exp Med Biol 401 : 131-6 ; 1996. 3)Crowell PL et al ; Cancer Chemother Pharmacol 35 : 31-7 ; 1994. 4)Zhang Z et al ; J Chromatogr B Biomed Sci Appl 728 : 85-95 ; 1999. 5)Zheng GQ et al ; Nutr Cancer 19 : 77-86 ; 1993. 6)Crowell PL en Gould MN ; Crit Rev Oncog 5 : 1-22 ; 1994. Preventieve aspecten 1)Elegbede JA et al ; Carcinogenesis 5 : 661-4 ; 1984. 2)Elson CE et al ; Carcinogenesis 9 : 331-2 ; 1988. 3)Russin WA et al ; Carcinogenesis 10 : 2161-4 ; 1989. 4)Crowell PL ; Breast Cancer Res Treat 46 : 191-7 ; 1997. 5)Maltzman TH et al ; Carcinogenesis 10 : 781-3 ; 1989. 6)Morse MA et al ; Exp Lung Res 24 : 595-604 ; 1998. 7)Wattenberg LW en Coccia JB ; Carcinogenesis 12 : 115-7 ; 1991. 8)el-Bayoumi K et al ; Anticancer Res 16 : 2709-12 ; 1996. 9)Witschi H et al ; Carcinogenesis 21 : 977-82 ; 2000. 10)Witschi H ; Exp Lung res 26 : 743-55 ; 2000. 11)Uedo N et al ; Cancer Lett 137 : 131-6 ; 1999. 12)Yano H et al ; Int J cancer 82 : 665-8 ; 1999. 13)Van Lieshout EM et al ; Oncol Rep 5 : 959-63 ; 1998. 14)Van Lieshout EM et al ; Carcinogenesis 19 : 2055-7 ; 1998. 15)Nakaizumi A et al ; Cancer Lett 117 : 99-103 ; 1997. 16)Giri RK et al ; Oncol rep 6 : 1123-7 ; 1999. 17)Kawamori T et al ; Carcinogenesis 17 ; 369-72 ; 1996. 18)Reddy BS et al ; Cancer Res 57 : 420-5 ; 1997. 19)Hursting SD et al ; Cancer Res 55 ; 3949-53 ; 1995. Therapeutische aspecten 1)Elegbede JA et al ; JNCI 76 : 323-5 ; 1986. 2)Haag JD et al ; Cancer Res 52 : 4021-6 ; 1992. 3)Gould MN ; J Cell Biochem Suppl 22 : 139-44 ; 1995. 4)Vigushin DM et al ; Cancer Chemother Pharmacol 42 : 111-7 ; 1998. 5)Mills JJ et al ; Cancer Res 55 :979-83. 6)Broitman SA et al ; Adv Exp Med Biol 401 : 11-30 ; 1996. Tocotrienolen Preventieve aspecten 1)Sundram K et al ; Cancer Res 49 : 1447-51 ; 1989. 2)Goh SH et al ; Int J Cancer 57 : 529-31 ; 1994. 3)McIntyre BS et al ; Proc Soc Exp Biol Med 224 : 292-301 ; 2000. 4)Ngah WZ et al ; Am J Clin Nutr 53(S) ; 1076S-81S ; 1991. 5)Rahmat A et al ; Nutrition 9 : 229-32 ; 1993. 6)Elson CE en Yu SG ; J Nutr 124 : 607-14 ; 1994. Therapeutische aspecten 1)Nesaretam K et al ; int j Food Sci Nutr 51S : S95-103 ; 2000. 2)Nesaretam K et al ; Lipids 33 : 461-9 ; 1998. 3)Nesaretam K et al ; Lipids 30 : 1139-43 ; 1995. 4)Guthrie N et al ; J Nutr 127 : 544S-48S ; 1997. 5)Yu W et al ; Nutr Cancer 33 : 26-32 ; 1999. Boswellia Serrata Inleiding 1)Referentie 7 van Algemeen Therapeutische implicaties 1)Hoernlein RF et al ; Pharmacol exp Ther 288 : 613-9 ; 1999. 2)Shao Y et al ; Planta Med 64 : 328-31 ; 1998. 3)Winking M et al ; Neurooncol 46 : 97-103 ; 2000. 4)Jansen G et al ; Klin Padiatr 212 : 189-95 ; 2000. Beta-sitosterol Inleiding 1)Awad AB et al ; Nutr Cancer 36 : 238-41 ; 2000. 2)Kennedy AR ; J Nutr 125 (3Suppl): 733S-43S ; 1995. Preventieve aspecten 1)De Stefani E et al ; Nutr Cancer 38 : 23-9 ; 2000. 2)De Stefani E et al ; Nutr Cancer 37 : 140-4 ; 2000. 3)Normen AL et al ; Am J clin Nutr 74 : 4-5 ; 2001. 4)Raicht RF et al ; Cancer Res 40 : 403-5 ; 1980. 5)Deschner EE et al ; J Cancer Res Clin Oncol 103 : 49-54 ; 1982. 6)Nigro ND et al ; JNCI 69 : 103-7 ; 1982. 7)Mellanen P et al ; Toxicol Appl Pharmacol 136 : 381-8 ; 1996. Therapeutische aspecten 1)Awad AB et al ; anticancer Res 16 : 2797-804 ; 1996. 2)Awad AB et al ; Int J Mol Med 5 : 541-5 ; 2000. 3)Awad AB et al ; Anticancer Res 20 : 821-4 ; 2000. 4)Von Holtz RL et al ; Nutr Cancer 32 : 8-12 ; 1998. 5)Chiang HC et al ; Anticancer Res 11 : 1911-7 ; 1991. 6)Bouic PJ en Lamprecht JH ; Altern Med Rev 4 : 170-7 ; 1999. Zoethout Inleiding 1)Ikegami N et al ; Int Conf AIDS 9(1): 234 (abstract no. PO-A25-0596) , 1993. 2)E.Valstar ; De Orthomoleculaire Koerier no 68 : 35-40 ; 1997. Preventieve aspecten 1)Lin CC et al ; Cancer Lett 168 : 125-32 ; 2001. 2)Tamir S et al ; Cancer Res 60 :5704-9 ; 2000. 3)Agarwal R et al ; Nutr Cancer 15 : 187-93 ; 1991. 4)Wang ZY et al ; Carcinogenesis 12 : 187-92 ; 1991. 5)Fu N et al ; Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Bao 17 : 349-52 ; 1995. 6)Wang ZY et al ; Carcinogenesis 13 : 1491-4 ; 1992. 7)Shi GZ ; Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi 26 : 165-7 ; 1992. 8)Rafi MM et al ; Anticancer Res 20 : 2653-8 ; 2000. 9)Shibata S ; Stem Cells 12 : 44-52 ; 1994. Therapeutische aspecten 1)Razina TG et al ; Eksp Klin Farmakol 63 : 59-61 ; 2000. 2)Susuki F et al ; In Vivo 6 : 589-96 ; 1992. Betulinezuur Inleiding 1)Takeoka G et al ; J Agcric Food Chem 48 : 3437-9 ; 2000. Preventieve aspecten 1)Yasukawa K et al ; Oncology 48 : 72-6 ; 1991. Therapeutische aspecten 1)Pisha E et al ; Nat Med 1 : 1046-51 ; 1995. 2)Rieber M et al ; DNA Cell Biol 17 : 399-406 ; 1998. 3)Schmidt ML et al ; Eur J Cancer 33 : 2007-10 ; 1997. 4)Fulda S et al ; Cancer Res 58 : 4453-60 ; 1998. 5)Fulda S et al ; Cancer Res 57 : 4956-64 ; 1997. 6)Fulda S et al ; Int J Cancer 82 : 435-41 ; 1999. 7)Fulda S et al ; Klin Padiatr 211 : 319-22 ; 1999. 8)Fulda S et al ; J Biol Chem 273 : 33942-8 ; 1998. 9)Costantini P et al ; JNCI 92 : 1042-53 ; 2000. 10)Fulda S en Debatin KM ; Med Pediatr Oncol 35 : 616-8 ; 2000. Interacties 1)Noda Y et al ; Chem Pharm Bull 45 : 1665-70 ; 1997. 2)Selzer E et al ; J Invest Dermatol 114 : 935-40 ; 2000. Carnosine Inleiding 1)Candlish JK en Das NP ; Biomed Environ Sci 9 : 117-23 ; 1996. 2)Decker EA ; Nutr Rev 53 : 49-58 ; 1995. Antitumoreffecten van carnosine 1)Nagai K en Suda T ; Nippon Seirgaku Zasshi 48 : 735-40 ; 1986. 2)Nagai K en Suda T ; Nippon Zasshi 48 : 741-7 ; 1986. LaPacho Inleiding 1)Werbach MR en Murray MT ; Botanical Influences on Illness ; zie Algemeen no 7. 2)Fieser LF et al ; J Am Chem Soc 70 : 3151-5 ; 1948. 3)Dinnen RD en Ebisuzaki K ; Anticancer Res 17 : 1027-34 ; 1997. 4)Block JB et al ; Cancer Chemother Rep 4 : 27-8 ; 1978. 5)Santana CF et al ; Revista do Instituto de Antibioticos 20 : 61-8 ; 1980/81. 6)Rao KV et al ; Cancer Res 28 : 1952-4 ; 1968. 7)Guerra MD et al ; Rev Bras Biol 61 : 171-4 ; 2001. Preventieve aspecten 1)de Sandoval NA et al ; Acta Physiol Pharmacol Ther Latinoam 46 : 257-64 ; 1996. Therapeutische aspecten 1)Dinnen RD en Ebisuzaki K ; Anticancer Res 17 : 1027-34 ; 1997. 2)Dubin M et al ; Medicina (B Aires) 61 : 343-50 ; 2001. 3)Chau YP et al ; Free Radic Biol Med 24 : 660-70 ; 1998. 4)Rao KV et al ; Cancer Res 28 : 1952-4 ; 1968. 5)Santana CF et al ; Revista do Instituto de Antibioticos 20 : 61-8 ; 1980/81. Ginkgo biloba Inleiding 1)Zie referentie 7 van algemeen. 2)Doraiswamy PM en Steffens DC ; J Am Geriatr Soc 46 : 1322-4 ; 1998. Preventieve aspecten 1)Emerit I et al ; Radiat Res 144 : 198-205 ; 1995. 2)Emerit I et al ; Free Radic Biol Med 18 : 985-91 ; 1995. 3)Pietschmann A et al ; Z Gesamte Inn Med 47 : 518-22 ; 1992. Therapeutische aspecten 1)Ha SW et al ; Radiother Oncol 41 : 163-7 ; 1996. 2)Papadopoulos V et al ; Anticancer Res 20 : 2835-47 ; 2000. 3)Hauns B et al ; Arzneimittelforschung 49 : 1030-4 ; 1999. 4)Hauns B et al ; Phytother Res 15 : 34-8 ; 2001. Panax ginseng (Koreaanse of Chinese ginseng) Inleiding 1)Zie referentie 7 van Algemeen. 2)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier no 69 ; blz 45-46 ; 1998. Preventieve aspecten van Panax ginseng. 1)Lee BM et al ; Cancer Lett 132 : 219-27 ; 1998. 2)Li W et al ; Nutr Cancer 36 : 66-73 ; 2000. 3)Yun TK en Choi SY ; Int J Epidemiol 27 : 359-64 ; 1998. 4)Ahn YO ; Int J Cancer ; Suppl 10 : 7-9 ; 1997. 5)Kim JP et al ; Jpn J Surg 15 : 427-37 ; 1985. 6)Yun TK en Choi SY ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 4 : 401-8 ; 1995. 7)Yun TK et al ; Zhongguo Yao Li Xue Bao 17 : 293-8 ; 1996. 8)Yun TK et al ; Anticancer Res 15 : 839-45 ; 1995. 9)Konoshima T et al ; Cancer Lett 147 : 11-6 ; 1999. 10)Wu XG en Zhu DH ; J Tongji Med Uni 10 : 141-5 ; 133 ;1990. 11)Bespalov VG et al ; Biull Eksp Biol Med 115 : 59-61 ; 1993. 12)Keum YS et al ; Cancer Lett 150 :41-8 ; 2000. 13)Bespalov VG ; Biull Eksp Biol Med 116 : 534-6 ; 1993. 14)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 38 : 1073-80 ; 1992. 15)Watanabe T et al ; Cancer Detect Prev 24 : 173-8 ; 2000. 16)Yun TK et al ; Cancer Detect Prev 6 : 515-25 ; 1983. 17)Kang KS et al ; Cancer Lett 152 : 97-106 ; 2000. 18)Chang MS et al ; Phytother Res 13 :641-4 ; 1999. Therapeutische aspecten van Panax ginseng 1)Sohn J et al ; Exp Mol Med 30 : 47-51 ; 1998. 2)Wang M et al ; Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 17 : 110-2, 128 ; 1992. 3)Lin SY et al ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 15 : 451-3 ; 1995. 4)Oh M et al ; Int J Oncol 14 : 869-75 ; 1999. 5)Xia LJ en Han R ; Yao Xue Xue Bao 31 : 742-5 ; 1996. 6)Kim HE et al ; Life Sci 65 : PL33-40 ; 1999. 7)Liu WK et al ; Life Sci 67 : 1297-306 ; 2000. 8)Li X en Wu XG ; J Tongji Med Uni 11 : 73-80 ; 1991. 9)Odashima S et al ; Gan To Kagaku Ryoho 16 (4 Pt 2-2) : 1483-9 ; 1989. 10)Sato K et al ; Biol Pharm Bull 17 : 635-9 ; 1994. 11)Katano M et al ; gan To Kagaku Ryoho 17 : 1045-9 ; 1990. 12)Lee YN et al ; Eur J Cancer 32A : 1420-8 ; 1996. 13)Park MT et al ; Mol Cells 9 : 476-83 ; 1999. 14)Lee SJ et al ; Cancer Lett 144 : 39-43 ; 1999. 15)Xiaoguang C et al ; J Ethnopharmacol 60 : 71-8 ; 1998. 16)Nakata H et al ; Jpn J Cancer Res 89 :733-40 ; 1998. 17)Tode T et al ; Nippon sanka Fujinka Gakkai Zasshi 45 : 1275-82 ; 1993. 18)Tode T et al ; J Cancer Res Clin Oncol 120 : 24-6 ; 1993. 19)Abdrasilov BS et al ; Biochem Mol Biol Int 38 : 519-26 ; 1996. 20)Mochizuki M et al ; Biol Pharm Bull 18 : 1197-202 ; 1995. 21)Yi RL et al ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 13 : 722-4 , 708 ; 1993. 22)li NQ ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 12 : 588-92 , 579 ; 1992. 23)Kim KH et al ; Planta Med 64 : 110-5 ; 1998. 24)Lee YS et al ; Anticancer Res 17 : 323-31 ; 1997. 25)Yun YS et al ; Cancer Detect Prev Suppl 1 : 301-9 ; 1987. 26)Yun YS et al ; Planta Med 59 : 521-4 ; 1993. 27)Cha RJ et al ; Zhonghua Nei Ke Za Zhi 33 : 462-6 ; 1994. 28)Kim JY et al ; Immunopharmacol Immunotoxicol 12 : 257-76 ; 1990. 29)Matsunaga H et al ;Cancer Chemother Pharmacol 35 : 291-6 ; 1995. Interacties 1)Matsunaga H et al ; Cancer Chemother Pharmacol 33 : 291-7 ; 1994. 2)Kubo M et al ; Planta Med 58 : 424-8 ; 1992. 3)Tong CN et al ; Yakugaku Zasshi 112 : 856-65 ; 1992. 4)Hasegawa H et al ; Planta Med 61 : 409-13 ; 1995. 5)Duda RB et al ; J Surg Oncol 72 : 230-9 ; 1999. 6)Tode T et al ; Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 44 : 589-94 ; 1992. Resveratrol Inleiding 1)Wu JM et al ; Int J Mol Med 8 : 3-17 ; 2001. 2) TH et al ; J Agric Food Chem 48 : 1243-6 ; 2000. 3)Kimura Y en Okuda H ; J Nutr 131 : 1844-9 ; 2001. 4)Cantos E et al ; J Agric Food Chem 49 : 5052-8 ; 2001. 5)Pervaiz S ; Leuk Lymphoma 40 : 491-8 ; 2001. Preventieve aspecten 1)Mollerup S et al ; Int J Cancer 92 : 18-25 ; 2001. 2)Chun YJ et al ; Biochem Biophys Res Commun 262 : 20-4 ; 1999. 3)Hecht SS et al ; Cancer Lett 137 : 123-30 ; 1999. 4)Gehm BD et al ; Proc Natl Acad Sci 94 : 14138-43 ; 1997. 5)Bowers JL et al ; Endocrinology 141 : 3657-67 ; 2000. 6)Basly JP et al ; Life Sci 66 : 769-77 ; 2000. 7)Tessitore L et al ; Carcinogenesis 21 : 1619-22 ; 2000. 8)Brakenhielm E et al ; FASEB J 15 : 1798-800 ; 2001. 9)Nielsen M et al ; Biochem Biophys res Commun 275 : 804-9 ; 2000. 10)Burkitt MJ en Ducan J ; Arch Biochem Biophys 381 : 253-63 ; 2000. 11) JR et al ; Biochem Pharmacol 60 : 1355-9 ; 2000. 12)- J et al ; Arch Biochem Biophys 372 : 382-8 ; 1999. 13)Gusman J et al ; Carcinogenesis 22 : 1111-7 ; 2001. 14)Holmes-McNarry M en Baldwin AS Jr ; Cancer Res 60 : 3477-83 ; 2000. Therapeutische aspecten 1)Hsieh TC en Wu JM ; Exp Cell Res 249 : 109-15 ; 1999. 2)Kampa M et al ; Nutr Cancer 37 : 223-33 ; 2000. 3)Bhat KP et al ; Cancer Res 61 : 7456-63 ; 2001. 4)Lu R en Serrero G ; J Cell Physiol 179 : 297-304 ; 1999. 5)Nakagawa H et al ; J Cancer res Clin Oncol 127 : 258-64 ; 2001. 6)Bhat KP en Pezzuto JM ; Cancer Res 61 : 6137-44 ; 2001. 7)Wolter F et al ; J Nutr 131 : 2197-203 ; 2001. 8)Schneider Y et al ; Cancer Lett 158 :85-91 ; 2000. 9)Carbo N et al ; Biochem Biophys Res Commun 254 : 739-43 ; 1999. 10)Delmas D et al ; Oncol Rep 7 : 847-52 ; 2000. 11)Kozuki Y et al ; Cancer Lett 167 : 151-6 ; 2001. 12)Kimura Y en Okuda H ; J Pharm Pharmacol 52 : 1287-95 ; 2000. 13)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 19 : 5407-14 ; 1999. 14)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Drugs 10 : 187-93 ; 1999. 15)Caltagirone S et al ; Int J Cancer 87 : 595-600 ; 2000. 16)Bernhard D et al ; Cell Death Differ 7 : 834-42 ; 2000. 17)Dorrie J et al ; Cancer Res 61 : 4731-9 ; 2001. 18)Gatam SC et al ; Bone Marrow Transplant 25 : 639-45 ; 2000. 19)Tsan MF et al ; Br J Heamatol 109 : 405-12 ; 2000. 20)Rodrigue CM et al ; Br J Haematol 113 : 500-7 ; 2001. Interacties 1)Nicolini G et al ; Neurosci Lett 302 : 41-4 ; 2001. 2)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 19 : 5407-14 ; 1999. Bieten en kanker Inleiding 1)Zie referentie 5 van Algemeen Preventieve aspecten 1)Bobek P et al ; Nahrung 44 : 184-7 ; 2000. 2)Nagai T et al ; J Nutr 130 : 1682-7 ; 2000. 3)Ishizuka S et al ; Carcinogenesis 20 : 1005-9 ; 1999. 4)Ishizuka S en Kasai T ; Cancer Lett 121 : 39-43 ; 1997. 5)Hara H et al ; J Nutr 126 : 800-6 ; 1996. 6)Gallaher DD et al ; j Nutr 122 : 473-81 ; 1992. 7)Kapadia GJ et al ; Cancer Lett 100 : 211-4 ; 1996. 8)Boyd JN et al ; Food Chem Toxicol 20 : 47-52 ; 1982 9)Feldman D en Krishnan A ; Environ Health Perspect 103103 : 129-33 ; 1995. Alkoxyglycerolen 1)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 56 : 441-8 ; 1977. 2)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 57 : 79-83 ; 1978. 3)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 58 : 203-7 ; 1979. 4)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 65 : 779-85 ; 1986. Chlorogeenzuur Inleiding 1)Mori H et al ; Biofactors 12 : 101-5 ; 2000. 2)Takeoka GR et al ; J Agric Food Chem 49 : 3713-7 ; 2001. 3)Stacewitz-Sapuntzakis M et al ; Crit Rev Food Sci Nutr 41 : 251-86 ; 2001. Preventieve aspecten 1)Stich HF ; Prev Med 21 : 377-84 ; 1992. 2)Chan WS et al ; Anticancer Res 15 : 703-7 ; 1995. 3)Shimizu M et al ; J Toxicol Sci 24 : 433-9 ; 1999. 4)Mori H et al ; Biofactors 12 : 101-5 ; 2000. 5)Mori H et al ; Cancer Lett 30 : 49-54 ; 1986. 6)Lesca P ; Carcinogenesis 4 : 1651-3 ; 1983 . 7)Huang MT et al ; Cancer Res 48 : 5941-6 ; 1988. 8)Conney AH et al ; Adv Enzyme Regul 31 : 385-96 ; 1991. 9)Tanaka T et al ; Carcinogenesis 14 : 1321-5 ; 1993. Therapeutische aspecten 1)Jiang Y et al ; Phytomedicine 7 : 483-91 ; 2000. Ellaginezuur Inleiding 1)Narayanan BA et al ; Cancer Lett 136 : 215-21 ; 1999. 2)Radtke J et al ; Z Ernahrungswiss 37 :190-7 ; 1998. Preventieve aspecten 1)Mukhtar H et al ; Cancer Res 46 : 2262-5 ; 1986. 2)Mukhtar H et al ; Biochem Biophys Res Commun 119 : 751-7 ; 1984. 3)Khanduja KL et al ; Food Chem Toxicol 37 : 313-8 ; 1999. 4)Pereira MA ; Anticancer Res 15 : 1953-6 ; 1995. 5)Siglin JC et al ; Carcinogenesis 16 : 1101-6 ; 1995. 6)Mandal S en Stoner GD ; Carcinogenesis 11 : 55-61 ; 1990. 7) EM en Stoner GD ; Cancer Lett 56 : 117-24 ; 1991. 8)Soni KB et al ; Cancer Lett 115 : 129-33 ; 1997. 9)Liu T et al ; Gastroenterology 109 : 1167-72 ; 1995. 10)Rao CV et al ; Cancer Res 51 : 4528-34 ; 1991. 11)Barch DH en Rundhaugen LM ; Carcinogenesis 15 : 2065-68 ; 1994. 12)Van Lieshout EM et al ; Carcinogenesis 19 : 2055-7 ; 1998. 13)Shepherd AG et al ; Carcinogenesis 21 : 1827-1834 ; 2000. 14)Harttig U et al ; Carcinogenesis 17 : 2403-9 ; 1996. 15)Singletary K en Liao CH ; In Vivo 3 : 173-5 ; 1989. 16)Tanaka T et al ; Jpn J Cancer Res 79 : 1297-303 ; 1988. 17)Hirose M et al ; Carcinogenesis 16 : 217-21 ; 1995. 18)Castonguay A et al ; Exp Lung Res 17 : 485-99 ; 1991. 19)Castonguay A ; Ann N Y Acad Sci 686 : 177-85 ; 1993. 20)Boukharta M et al ; Nutr cancer 18 : 181-9 ; 1992. 21)Perchellet JP et al ; Basic Life Sci 59 ; 783-801 ; 1992. 22)Gali HU et al ; Int J Cancer 51 : 425-32 ; 1992. 23)Tanaka T et al ; Carcinogenesis 14 : 1321-5 ; 1993. 23)Athar M et al ; Cancer Res 49 : 5784-8 ; 1989. 24)Khan WA et al ; Cancer Lett 42 : 7-12 ; 1988. 25)Zie referentie 7 van Algemeen ; kiijk onder tanninen. 26)Lesca P ; Carcinogenesis 4 : 1651-3 ; 1983. 27)Chang RL et al ; Carcinogenesis 6 : 1127-33 ; 1985. Therapeutische aspecten 1)Narayanan BA en Re GG ; Anticancer Res 21 : 359-64 ; 2001 2)Narayanan BA et al ; Cancer Lett 136 : 215-21 ; 1999. 3)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-25 ; 1995. 4)Agostino D en Agostino N ; Tumori 66 : 285-93 ; 1980. Interacties 1)Becker CG et al ; J Exp Med 151 : 81-90 ; 1980. Ganoderma Inleiding 1)Bouvy M et al ; Alternatieve middelen en HIV/AIDS ; 2e druk ; De Raddraaier ; 1998 ; Amsterdam. 2)Van der Hem LG et al ; Transplantation 60 : 438-43 ; 1995. 3)Won SJ et al ; Jpn J Pharmacol 59 : 171-6 ; 1992. 4)Zhang LX et al ; Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih 13(10) : 613-5 , 582 ; 1993. 5)Lu ZW ; Sheng Li Ko Hsueh Chin Chan 26(1) : 45-9 ; 1995. 6)Hsu HY et al ; Am J Chin Med 18 (1-2) : 61-9 ; 1990. 7)Lin JM et al ; Am J Chin Med 21(1): 59-69 ; 1993. 8)Wan F en Huang D ; Chung Kuo Chung Yao Tsa Chih 17(10) : 619-22 ; 1992. 9) Kim DH et al ; Biol Pharm 22(2) : 162-4 ; 1999. 10) Min BS et al ; Chem Pharm Bull (Tokyo) 46(10) : 1607-12 ; 1998. 11) el-Mekkawy S et al ; Phytochemistry 49 : 1651-7 ; 1998. Preventieve aspecten 1)Kim HS et al ; Carcinogenesis 20 : 1637-40 ; 1999. 2)Yun TK et al ; Anticancer Res 15 : 839-45 ; 1995. Therapeutische aspecten 1)Lieu CW et al ; Anticancer Res 12 : 1211-5 ; 1992. 2)Wang SY et al ; Int J Cancer 70 :699-705 ; 1997. 3)Cheung WM et al ; FEBS Lett 486 : 291-6 ; 2000. 4)Min BS et al ; Chem Pharm Bull 48 : 1026-33 ; 2000. Cordyceps sinensis en andere Crdycepssoorten Inleiding Therapeutische aspecten 1)Liu J et al ;; Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 22 : 111-3 ; 1997. 2)Ohmori T et al ; Jpn J Cancer Res 77 : 1256-63 ; 1986. 3)Ohmori T et al Chem Pharm Bull 37 : 1019-22 ; 1989. 4)Nakamura K et al ; Jpn J Pharmacol 79 : 335-41 ; 1999. 5)Chen YJ et al ; Life Sci 60 : 2349-59 ; 1997. 6)Yoshida J et al ; Jpn J Exp Med 59 : 157-61 ; 1989. 7)Yamaguchi N et al ; Biotherapy 2 : 199-205 ; 1990. 8)Kuo YC et al ; Cancer Invest 12 : 611-15 ; 1994. Propolis Inleiding 1)Rao CV et al ; Chem Biol Interact 84 : 277-90 ; 1992. 2)Mitamura T et al ; Anticancer Res 16 : 2669-72 ; 1996. 3)Na HL et al ; Cancer Lett 157 : 31-8 ; 2000. Preventieve aspecten 1)Heo MY et al ; Mutat Res 488 : 135-50 ; 2001. 2)Uda Y et al ; Cancer Lett 120 : 213-6 ; 1997. 3)Meyer JJ et al ; J Ethnopharmacol 56 : 165-9 ; 1997. 4)Eaton EA et al ; Drug Metab Dispos 24 : 232-7 ; 1996. 5)Rao CV et al ; Cancer Res 55 : 2310-5 ; 1995. 6)Rao CV et al ; Cancer Res 53 : 4182-8 ; 1993. 7)Frenkel K et al ; cancer Res 53 : 1255-61 ; 1993. 8)Kimoto N et al ; Cancer Lett 147 : 221-7 ; 1999. 9)Kimoto T et al ; Virchows Arch 438 : 259-70 ; 2001. 10)Kimoto T et al ; Pathol Int 50 : 679-89 ; 2000. Therapeutische aspecten 1)Luo J et al ; Anticancer Res 21 : 1665-71 ; 2001. 2)So FV et al ; Cancer Lett 112 : 127-33 ; 1997. 3)Su ZZ et al ; Anticancer Res 15 : 1841-8 ; 1995. 4)Guarini L et al ; Cell Mol Biol 38 : 513-27 ; 1992. 5)Na HK et al ; Cancer Lett 157 : 31-8 ; 2000. 6)Huang MT et al ; Carcinogenesis 17 : 761-5 ; 1996. 7)Scheller S et al ; Z Naturforsch 44 : 1063-5 ; 1989. 8)Choi YH et al ; Int J Mol Med 4 : 29-32 ; 1999. 9)Kimoto T et al ; Cancer Detect Prev 22 : 506-15 ; 1998. 10)Kimoto T et al ; Anticancer Res 21 : 221-8 ; 2001. Withania somnifera Inleiding 1)Zie referentie 7 van Algemeen 2)Mishra LC et al ; Altern Med Rev 5 : 334-46 ; 2000. 3)Lee WC et al ; J Cell Physiol 149 : 66-76 ; 1991. 4)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 30 :169-70 ; 1992. Preventieve aspecten 1) L en Kuttan G ; J Exp Clin Cancer Res 19 : 165-7 ; 2000. Therapeutische aspecten 1)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 30 : 169-70 ; 1992. 2)Devi PU et al ; Cancer Lett 95 : 189-93 ; 1995. 3)Sharada AC et al ; Acta Oncol 35 : 95-100 ; 1996. 4)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 31 : 607-11 ; 1993. 5)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 38 :432-7 ; 2000. 6)Gupta YK et al ; Indian J Physiol Pharmacol 45 : 253-7 ; 2001. 7) L en Kuttan G ; J Etnopharmacol 62 : 209-14 ; 1998. Noni Inleiding 1)Hirazumi A en Furasawa E ; Phytother Res 13 : 380-7 ; 1999. Therapeutische aspecten 1)Hirazumi A en Furasawa E ; Phytother Res 13 : 380-7 ; 1999. 2)Hirazumi A et al ; Proc West Pharmacol Soc 39 : 7-9 ; 1996. 3)Hirazumi A et al ; Proc West Pharmacol Soc 37 : 145-6 ; 1994. Zuur Inleiding 1) Warburg O et al ; Biochem Z 152 : 309-44 ; 1924. Preventieve aspecten 1)Mori L ; Gann 44 : 429-34 ; 1953. 2)Tasuta M et al ; Cancer Res 45 : 194-5 ; 1985. Therapeutische aspecten 1)Harguindey S et al ; Cancer Res 39 : 4364-71 ; 1979. 2)Anghileri LJ ; Int J Clin Pharmacol 12 : 320-6 ; 1975. Solanum-glycosiden Inleiding 1)Ikeda T et al ; Biol Pharm Bull 23 : 363-4 ; 2000. Preventieve aspecten 1)Huang MT et al ; Cancer Res 54 : 701-8 ; 1994. 2)singletary K et al ; Cancer Lett 104 : 43-8 ; 1996. Therapeutische aspecten 1)Lin CN et al ; J Nat Prod 53 : 513-6 ; 1990. 2)Cha HJ et al ; Cancer Res 56 : 2281-4 ; 1996. 3)Chang LC et al ; Biochem Biophys Res Commun 242 :21-5 ; 1998. 4)Cham BE en Daunter B ; Cancer Lett 55 : 221-5 ; 1990. 5)Lavie Y et al ; Anticancer Res 21 : 1189-94 ; 2001. 6)Cham BE et al Cancer Lett 59 : 183-92 ; 1991. Haaiekraakbeenpoeder Preventieve en therapeutische aspecten 1)Lee A en Langer R ; Science 221 : 1185-7 ; 1983. 2)Barber R et al ; Anticancer Res 21 :1065-9 ; 2001. 3) GM et al ; Br J Radiol 73 : 429-34 ; 2000. 4)Horsman MR et al ; Acta Oncol 37 : 441-5 ; ; 1998. Naringine en naringenine Inleiding 1)Guengerich FP en Kim DH ; Carcinogenesis 11 : 2275-9 ; 1990. Preventieve aspecten 1)Guengerich FP en Kim DH ; Carcinogenesis 11 : 2275-9 ; 1990. 2)LeMarchand L et al ; JNCI 92 : 154-60 ; 2000. 3)So FV et al ; Nutr Cancer 26 : 167-81 ; 1996. Therapeutische aspecten 1)Bracke M et al ; Clin Exp Metastasis 9 : 13-25 ; 1991. 2)So FV et al ; Nutr Cancer 26 : 167-81 ; 1996. 3)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. Interacties 1)Divi RL en Doerge DR ; Chem Res Toxicol 9 : 16-23; 1996. Maitake Inleiding 1)Mayell M ; Altern Med Rev 6 : 48-60 ; 2001. 2)Kidd PM ; Altern Med Rev 5 : 4-27 ; 2000. Preventieve en therapeutische aspecten 1)Nanba H en Kubo K ; Ann N Y Acad Sci 833 : 204-7 ; 1997. 2)Nanba H ; Ann N Y Acad Sci 768 : 243-5 ; 1995. 3)Fullerton SA et al ; Mol Urol 4 : 7-13 ; 2000. 4)Hishida I et al ; Chem Pharm Bull 36 : 1819-27 ; 1988. 5)Adachi K et al ; Chem Pharm Bull 35 : 262-70 ; 1987. Bromelaine Inleiding 1)Taussig SJ ; Originalia 342- 8 ; 6/1984. 2)Taussig SJ en Batkin S ; J Ethnopharmacol 22 : 191-203 ; 1988. Preventieve aspecten 1)Goldstein N et al ; Hawaii Med J 34 : 91-4 ; 1975. Therapeutische aspecten 1)Boyle MD et al ; J Immunol 116 : 661-8 ; 1976. 2)Maurer HR et al ; Planta Med 54 :377-81; 1988. 3)Taussig SJ ; Originalia 342-8 ; 6/1984. 4)Batkin S et al ; J Cancer Res Clin Oncol 114 : 507-8 ; 1988. 5)Eckert K et al : Oncol Rep 6 : 1191-9 ; 1999. Flavopereirine en alstonine Inleiding 1)Beljanski M ; Deutsche Zeitschrift Onkologie 22 : 145-152 ; 1990. Celkweek- en dierexperimenten 1)Beljanski M et al ; Anticancer Res 13 :2301-8 ; 1993. 2)Beljanski M en Crochet S ; J Lab Clin Med 123 : 547-55. 3)Beljanski M en Beljanski MS ; Oncology 43 : 198-203 ; 1986. 4)Beljanski M en Beljanski MS ; IRCS Med Sci 12 : 587-88 ; 1984. Nerolidol Inleiding 1)Nishino T et al ; J Biochem 92 : 1731-40 ; 1982. 2)Vanhaelen M et al ; Sabouraudia 16 : 141-50 ;1978. 3)Degenhardt J en Gershenzon J ; Planta 210 : 815-22 ; 2000. 4)Bouwmeester HJ et al ; Plant Physiol 121 : 173-80 ; 1999. Preventieve aspecten 1)Wattenberg LW ; Carcinogenesis 12 : 151-2 ; 1991. 2)Sepp-Lorenzino L et al ; Eur J Biochem 200 : 579-90 ; 1991. 3)Maltese WA en Erdman RA ; J Biol Chem 264 : 18168-72 ; 1989. Mannoheptulose 1)Board M et al ; Biochem J 265 : 503-9 ; 1990. 2)Lehninger AL ; Biochemistry ; 2e editie ; Worth Publishers Inc , New York , USA ; 1975 ; ISBN 0-87901-047-9. Onderzoek naar de antikankereffecten van mannoheptulose 1)Board M et al ; Cancer Res 55 : 3278-85 ; 1995. 2)Wong CK et al ; Cancer Lett 63 : 7-13 ; 1992. 3)Wong CK et al ; Chemotherapy 41 : 378-83 ; 1995 4)McClenaghan NH en Flatt PR ; Pancreas 20 : 38-46 ; 2000. 5)Flatt PR et al ; Gen Pharmacol 18 : 293-7 ; 1987. 6)Grimaldi KA et al ; Biochem J 245 : 567-73 ; 1987. 7) F en Wolff FW ; Metabolism 19 : 354-62 ; 1970. D-carvone Inleiding 1)Zie Algemeen referentie 5. Preventieve aspecten 1)Wattenberg L et al ; Cancer Res 49 : 2689-92 ; 1989. Gotu kola Inleiding 1)Werbach MR en Murray MT ; Botanical Influences on Illness ; zie referentie 7 van Algemeen. Therapeutische aspecten 1)Babu TD et al ; J Ethnopharmacol 48 :53-7 ; 1995. Coenzym Q10 Inleiding 1)Folkers K ; Biochem Biophys Res Commun 224 : 358-61 ; 1996. 2)Weber C et al ; Mol Aspects Med 18(Suppl) :S251-4 ; 1997. 3)Weber C et al ; Int J Vitam Nutr Res 67 : 123-9 ; 1997. 4)Pedersen HS et al ; Biofactors 9 : 319-23 ; 1999. Preventieve aspecten 1)Prieme H et al ; Am J Clin Nutr 65 : 503-7 ; 1997. 2)Suzuki H et al ; Jpn J Surg 16 : 152-5 ; 1986. 3)Lamm DL et al ; J Urol 151 : 21-6 ; 1994. 4)Folkers K et al ; Biochem Biophys Res Commun 193 : 88-92 ; 1993. 5)Combs AB et al ; Res Commun Chem Pathol Pharmacol 18 : 565-8 ; 1977. Therapeutische aspecten 1)Kokawa T et al ; Gan To Kagaku Ryoho ; 10 : 768-74 ; 1983. 2)Kawase I et al ; Gann 69 : 493-7 ; 1978. 3)Folkers K et al ; Biochem Biophys Res Commun 77 : 1536-42 ; 1977. 4)Wang SQ ; Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 13 : 71-3 ; 1991. 5)Folkers K et al ; Proc Natl Acad Sci 75 :5178-80 ;1978. 6)Choe JY et al ; Res Commun Chem Pathol Pharmacol 23 : 199-202 ; 1979. 7)Shaeffer J et al ; Res Commun Chem Pathol Pharmacol 29 : 309-15 ; 1980. 8)Eaton S et al ; Clin Chim Acta 302: 1-9 ; 2000. 9)Okuma K et al ; Gan To Kagaku Ryoho 11 : 502-8 ; 1984. 10)Takimoto M et al ; Gan To Kagaku Ryoho 9 : 116-21 ; 1982. 11)Iarussi D et al ; Mol Aspects Med 15 Suppl: s207-12 ; 1994. 12)Tsubaki K et al ; Gan To Kagaku Ryoho 11 : 1420-7 ; 1984. 13)Lockwood K et al ; Mol Aspects Med 15 Suppl : s231-40 ; 1994. 14)Lockwood K et al ; Biochem Biophys Res Commun 212 : 172-7. ; 1995. 15)Jolliet P et al ; Int J Clin Pharmacol Ther 36 :506-9 ; 1998. Berbamine en verwante stoffen ; preventieve en therapeutische aspecten 1)Yasukawa K et al ; Oncology 50 : 137-40 ; 1993. 2)Shiraishi N et al ; Cancer Res 47 : 2413-6 ; 1987. 3)Zie referentie 7 van Algemeen. 4)Li SY et al ; Int J Immunopharmacol 16 : 245-9 ; 1994. 5)Liu CX et al ; Phytother Res 5 :228-30 ; 1991. 6)Wu HL et al ; Life Sciences 62 : 2283-94 ; 1998. 7)Lin JG et al ; Am J Chinese Med 27 : 265-75 ; 1999. 7)Nishino H et al ; Oncology 43 :131-4 ; 1986. 8)Rong-xun Z et al ; Chinese Med J 103 : 658-65 ; 1990. 9)Kumazawa Y et al ; Int J Immunopharmacol 6 : 587-92. Cis-aconietzuur Preventieve aspecten 1)Kallistartos G Experientia 31 :490-1 ; 1975. 2)Lehninger AL ; zie Algemeen. MSM 1)Breteler P en SW ; Orthomoleculaire Koerier 16 (3) : 5-11 ; 2001. Ixora Javanica Therapeutische aspecten 1)Nair Scen Panikkar KR ; Cancer Lett 49: 121-6 ; 1990. Salvia Inleiding Preventieve aspecten 1)Gali-Muhtasib HU en Affara NI ; Phytomedicine 7 : 129-36 ; 2000 Therapeutische aspecten 1)Liu J et al ; Cancer Lett 153 : 85-93 ; 2000. 2)Li ZT et al ; Yao Xue Xue Bao 26 : 209-13 ; 1991. Rozenmarijn en de resistentie tegen cytostatica Plouzek CA et al ; Eur J Cancer 35 :1541-5 ; 1999. Prenylflavonoiden 1)Miranda CL et al ; Food and Chemical Toxicology 37 : 271-85 ; 1999. 2)s JF et al ; American Soc Brewing Chemistry 56 : 136-45 ; 1998. Rutine 1)Steele VE et al ; Cancer Res 50 : 2068-74 ; 1990. 2)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. Cacao Inleiding 1)Arts IC et al ; Lancet 354 : 488 ; 1999. 2)Tarka SM et al ; Food Chem Toxicol 29 : 7-19 ; 1991. Preventieve aspecten 1)Pannelli F et al ; Eur J Epidemiol 5 : 392-7 ; 1989. 2)Roemer E en Hackenberg U ; Food Addit Contam 7 : 563-9 ; 1990. 3)Schairer C et al ; Int J Cancer 40 :469-73 ; 1987. 4)Tarka SM Jr ; Crit Rev Toxicol 9 : 275-312 ; 1982. Therapeutische aspecten Overige stoffen 1)Thatte U et al ; Cell Mol Biol 46 : 199-214 ; 2000. 2)Kondo T et al ; Biol Pharm Bull 18 : 726-9 ; 1995. 3)Takeda T et al ; Chem Pharm Bull 42 : 730-2 ; 1994. 4)Houtsmuller AJ ; Niet-toxische tumortherapie ; blz 83 ; Bohn Stafleu en van Loghum ; Houten/Dieghem ; 1995 ; ISBN 90-313-1951-1. DHEA Inleiding 1)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier no 70 : 42-44 ; 1998. 2)Boros LG et al ; Cancer Res 57 : 4242-8 ; 1997. 3)Di Monaco M et al ; Br J Cancer 75 : 589-92 ; 1997. Preventieve aspecten 1)McCormick Dl en Rao : Eur Urol 35 : 464-7 ; 1999. 2Rao KV et al ; Cancer Res 59 : 3084-9 ; 1999. 3)Green JE et al ; Cancer Res 61 : 7449-55 ; 2001. 4) Therapeutische aspecten 1)Stahl F et al ; Exp Clin Endocrinol 99 : 68-70 ; 1992. 2)Wang M et al ; Int J Oncol 14 : 1185-95 ; 1999. 3)Van Weerden WM et al ;Endocrinology 131 : 2909-13 ; 1992. 4) JA et al ; Urology 50 : 784-8 ; 1997. 5)Schiller CD et al ; Urol Res 19 : 7-13 ; 1991. 6)Kawai S et al ; Anticancer Res 15 : 427-31 ; 1995. 7) Interacties 1)Nyce J et al ; Cancer Commun 2 : 213-7 ; 1990. 2)Klann RC et al ; Anticancer Res 12 : 781-7 ; 1992. Arginine Inleiding 1)Lehninger AL ; Biochemistry ; Worth Publishers,Inc ; New York ; 1975 ; ISBN :0-87901-047-9 . 2)Janssens MY et al ; Cancer Res 58 : 5646-8 ; 1998. Therapeutische aspecten 1)Janssens MY et al ; Cancer Res 58 : 5646-8 ; 1998. 2)Orucevic A et al ; Int J Cancer 81 : 889-96 ; 1999. 3)Iwasaki T et al ; Jpn J Cancer Res 88 : 861-6 ; 1997. 4) PD et al ; JPEN 21 : 215-9 ; 1997. 5)Singh R et al ; Cancer Res 60 : 3305-12 ; 2000. 6)Jadeski LC et al ; Int J Cancer 86 : 30-9 ; 2000. 7)Jadeski LC en Lala PK ; Am J Pathol 155 : 1381-90 ; 1999. 8)Meyer RE et al ; Br J Cancer 71 : 1169-74 ; 1995. 9)Binder C et al ; Lab Invest 79 : 1703-12 ; 1999. 10)Heys S et al ; Int J Oncol 12 : 221-5 ; 1998. 11)Park KG et al ; Clin Sci 82 : 413-7 ; 1992. 12)Orucevic A en Lala PK ; Br J Cancer 73 : 189-96 ; 1996. 13)Chang CI et al ; Cancer Res 61 : 1100-6 ; 2001. 14)Sotomayor EM et al ; Int J Cancer 60 : 660-7 ; 1995. Stoffen, waar vanwege de auteurs-daedline niet expliciet op wordt ingegaan. 1)Wattenberg LW ; Cancer Res 52 : 2085-91S ; 1992. 2)Schiffman HM et al ; Cancer Res 48 : 2911-15 ; 1988. 3)Stoewsand GS et al ; Cancer Lett 39 : 199-207 ; 1988. 4)Hertog MGL ; Voeding 52 : 101-6 ; 1991. 5)Referentie 7 van Algemeen : blz 154-5. 6)Udintsev SN et al ; Vopr Onkol 38 : 1217-22 ; 1992. 7)Dement'eva LA en Iaremenko KV ; Vopr Onkol 33 :57-60 ; 1987. 8)Udintsev SN en Shakhov VP ; Neoplasma 38 : 323-31 ; 1991. 9)Udintsev SN en Schakhov VP ; Eur J Cancer 27 : 1182 ; 1991. 10)Razina TG et al ; Eksp Klin Farmakol 63 : 59-61 ; 2000. 11)Bocharova OA et al ; Urol Nefrol (2) : 46-7 ; 1995. 12)Owen RW et al ; Food Chem Toxicol 38 : 647-59 ; 2000. 13)Newmark HL ; Ann N Y Acad Sci 889 : 193-203 ; 1999. 14) TJ et al ; Carcinogenesis 19 : 703-6 ; 1998. 15)Rao CV et al ; Carcinogenesis 19 : 287-90 ; 1998. 16)Murakoshi M et al ; Int J Cancer 52 : 950-2 ; 1992. 17)Nakagawa M et al ; Jpn J Cancer Res 76 : 315-20 ; 1985. 18)Ng AY et al ; Anal Quant Cytol Histol 22 : 45-54 ; 2000. 19)Melchior SW et al ; Int J Oncol 14 : 501-8 ; 1999. 20)Carducci MA et al ; Clin Cancer Res 2 : 379-86 ; 1996. 21)Huang Y et al ; Cancer Res 60 : 3200-6 ; 2000. 22)wang QM et al ; Clin Cancer Res 6 : 2951-8 ; 2000. 23)Figg WD et al ; Anticancer Drugs 5 : 336-42 ; 1994. 24)Gore SD en Carducci MA ; Expert Opin Investig Drugs 9 : 2923-34 ; 2000. 25)Rizkalla SW et al ; Am J Clin Nutr72 : 1474-9 ; 2000. 26)Wollowski I et al ; Am J Clin Nutr 73 (2 Suppl) : 451S-455S ; 2001. 27)Perrin P et al ; Gut 48 : 53-61 ; 2001. 28)Kleessen B et al ; Br J Nutr 86 : 291-300 ; 2001. 29)Govers MJ et al ; Gut 45 : 840-7 ; 1999. 30)dason JM et al ; Cancer Res 60 : 4561-72 ; 2000. 31)Adhikari D et al ; In Vivo 14 : 603-9 ; 2000. 32)Gaschott T et al ; Biochem Biophys Res Commun 288 : 690-6 ; 2001. 33)Demary K et al ; Cancer Lett 163 : 103-7 ; 2001. 34)Bidon N et al ; Anticancer Res 21 : 1049-55 ; 2001. 35)to RR et al ; Int J Oncol 19 : 181-91 ; 2001. 36)Terao Y et al ; Int J Cancer 94 : 257-67 ; 2001. 37)Engelhard HH et al ; Neurosurgery 48 : 616-24 ; 2001. 38)Vernia P et al ; Lancet 356 : 1232-5 ; 2000. 39)Reljanovic M et al ; Free Radic Res 31 : 171-9 ; 1999. 40)Hager K et al ; Arch Gerontol Geriatr 32 : 275 -82 ; 2001. 41)Mehta RG et al ; Anticancer Res 11 : 587-91 ; 1991. 42)Dovinova I et al ; Neoplasma 46 : 237-41 ; 1999. 43)Breithaupt-Grogler K et al ; Eur J Pharm Sci 8 : 57-65 ; 1999. 44)Han D et al ; Biofactors 6 : 321-38 ; 1997. 45)Busse E et al ; Arzneimittelforschung 42 : 829-31 ; 1992. 46)Rushmore TH et al ; Cancer Lett 24 : 251-5 ; 1984. 47)Yokoyama S et al ; Cancer Res 45 : 2834-42 ; 1984. 48)Arndt D et al ; Drug Deliv 8 : 1-7 ; 2001. 49)Huang C et al ; Cancer Res 57 : 5198 ; 1997. 50)Walaszek Z et al ; Carcinogenesis 7 : 1463-6 ; 1986. 51)Abou-Issa HM et al ; Proc natl acad sci USA ; 85 : 4181-4 ; 1988. 52)Abou-Issa H et al ; JNCI 81 : 1820-3 ; 1989. 53)Abou-Issa H et al ; Eur J Cancer 28A : 784-8 ; 1992. 54)Dwivedi C et al ; Cleve Clin J Med 55 : 561-4 ; 1988. 55)Dwivedi C et al ; J Environ Pathol toxicol Oncol 9 : 253-9 ; 1989. 56)Dwivedi C et al ; Carcinogenesis 10 : 1539-41 ; 1989. 57)Yoshimi N et al ; Int J Oncol 16 : 43-8 ; 2000. 58)Schmittgen TD et al ; Cancer Chemother Pharmacol 30 : 25-30 ; 1992. 59)Aro A et al ; nutr Cancer 38 : 151-7 ; 2000. 60)Parodi PW ; J Diary Sci 82 : 1339-49 ; 1999. 61)Pariza MW et al ; Toxicol Sci 52 : 107-10 ; 1999. 62)Ip C et al ; J Nutr 129 : 2135-42 ; 1999. 63) H et al ; Cancer Res 57 : 5067-72 ; 1997. 64)Ip MM et al ; Exp Cell Res 250 : 22-34 ; 1999. 65)Ip C et al ; Cancer Res 51 : 6118-24 ; 1991. 66)Ip C et al ; Nutr Cancer 24 : 241-7 ; 1995. 67)Park Y et al ; Anticancer Res 20 : 669-76 ; 2000. 68)O'Shea M et al ; Anticancer Res 20 : 3591-601 ; 2000. 69)Shultz TD et al ; Anticancer Res 12 : 2143-5 ; 1992. 70)Ip C et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 689-96 ; 2000. 71)Cunningham DC et al ; Anticancer Res 17 : 197-203 ; 1997. 72)O'Shea M et al ; Anticancer Res 19 : 1953-9 ; 1999. 73)Durgam VR en Fernandes G ; Cancer Lett 116 : 121-30 ; 1997. 74)Visonneau S et al ; Anticancer Res 17 : 969-73 ; 1997. 75)Hubbard NE et al ; Cancer Lett 150 : 93-100 ; 2000. 76)Wong MW et al ; Anticancer Res 17 : 987-93 ; 1997. 77)Belury MA et al ; Nutr Cancer 26 : 149-57 ; 1996. 78)Kavanaugh CJ et al ; Nutr Cancer 33 : 132-8 ; 1999. 79)Xu M en Dashwood RH ; Cancer Lett 143 : 179-83 ; 1999. 80)Liew C et al ; Carcinogenesis 16 : 3037-43 ; 1995. 81)Ha YL et al ; Cancer Res 50 : 1097-101 ; 1990. 82)Cesano A et al ; Anticancer Res 18 : 1429-34 ; 1998. 83)Banni S et al ; Nutr Cancer 33 : 53-7 ; 1999. Slotbeschouwing hoofdstuk 4 en voorgaande hoofdstukken 1)Hirai T et al ; Surg Today 27 : 1040-5 ; 1997. 2)Slater G et al ; J Surg Oncol 36 : 142-7 ; 1987. 3)Cognault S et al ; Nutr Cancer 36 : 33-41 ; 2000. Hoofdstuk 5 Inleiding Preventie 1)Weisburger JH ; Proc Soc Exp Biol Med 218 : 140-3 ; 1998. 2)Fowke JH et al ; Public Health Nutr 4 : 837-46 ; 2001. 3)Gilmour CC en Riedel GS ; Arch Environ Contam Toxicol 39 : 53-9 ; 2000. 4)Olivigni FJ en Bullerman LB ; Appl Environ Microbiol 35 : 435-8 ; 1978. 5)Mandar R et al ; Scand J Infect Dis 33 : 344-9 ; 2001. 6)Hu FB et al ; Am J Clin Nutr 72 : 912-21 ; 2000. 7)Bidoli E et al ; Int J Cancer 50 : 223-9 ; 1992. 8)Van den Brandt P en Bausch S ; Thesis aan de RU te Maastricht van 28-1-1992 : Hoofdstuk 13 ; ISBN 90 5278 057 9 9)Hill MJ ; Proc Nutr Soc 58 : 261-4 ; 1999. 10)Bingham SA ; Proc Nutr Soc 58 : 243-8 ; 1999. 11)Dichter CR ; Food Chem Toxicol 22 : 431-7 ; 1984. 12)Freed DLJ ; J Nutr Med 2 : 45-63 ; 1991. 13)Awad AB et al ; Nutr Cancer 36 : 238-41 ; 2000. 14)Kanny G et al ; J Allergy Clin Immunol 108 : 133-40 ; 2001. 15)Lin X et al ; Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 22 : 357-8 , 384 ; 1997. 16)Fukushima M et al ; Exp Med 226 : 758-65 ; 2001. 17)Zie referentie 1 onder Algemeen voor het onderwerp suiker. 18)Willms B et al ; Schweiz Med Wochenschr 121 : 1379-82 ; 1991. 19)Finn H en Haller H ; Z Gesamte Inn Med 35 : 132-6 ; 1980. 20)Klatsky AL et al ; Am J Epidemiol 132 : 479-88 ; 1990. 21)Grobbee DE et al ; N Engl J Med 323 : 1026-32 ; 1991. 22)De Bree A et al ; Am J Epidemiol 154 : 150-4 ; 2001. 23)Olthof MR et al ; Am J Clin Nutr 73 : 532-8 ; 2001. 24)Wu JM et al ; Int J Mol Med 8 : 3-17 ; 2001. 25)Van den Brandt P en Bausch S ; Thesis aan de RU te Maastricht van 28-01-1993 ; ISBN 90 5278 057 9. 26)Tinkilic N en Uyanik A ; Int J Food Sci Nutr 52 : 289-94 ; 2001. 27)Rigo A et al ; J Agri Food Chem 48 : 1996-2002 ; 2000. 28)Burney PG et al ; Thorax 44 : 36-41 ; 1989. 29)Palli D ; J Gastroenterol 35 Suppl 12 : 84-9 ; 2000. 30)De Lorgeril M et al ; Arch Intern Med 158 : 1181-7 ; 1998. 31)Horie R et al ; J Cardiovasc Pharmacol 16 Suppl 8 : S38-9 ; 1990. 32)Takezaki T et al ; Br J Cancer 84 : 1199-206 ; 2001. 33)Werbach M ; Foundations of Nutrtional Medicine :45-79 ; Third Line Press Inc.; Tarzana , California ; USA ; 1997 ; ISBN :0-9618550-6-1. 34)Wiersma Tj. ; NTvG 145 : 1282-1285 ; 2001. 35)Tice JM et al ; JAMA 286 : 936-43 ; 2001. 36)Werbach M ; Nutritional Influences on Illness : 509; Third Line Press Inc. ; Tarzana, California ; USA ; 1993 ; ISBN : 0-9618550-3-7. 37)Zeegers MPA ; Risk factors for urinary bladder cancer ; thesis van 22-06-01 ; RU Maastricht ; ISBN 90 9014776 4. 38)Paolisso G et al ; Am J Clin Nutr 57 : 650-6 ; 1993. 39)Edmonds SE et al ; Ann Rheum Dis 56 : 649-55 ; 1997. 40)Werbach M ; Nutritional Influences on Mental Illness ; 2e editie ;Third Line Press Inc ; Tarzana , California ; USA ; 1999 ; ISBN : 0-9618550-8-8. 41)Sharpe CR en Siemiatycki J ; Epidemiology 12 : 546-51 ; 2001. 42)De Kruif CA et al ; Chem Biol Interact 80 : 303-15 ; 1991. 43)The Lancet ; i : 1289-92 ; 1985. 44)Lips P ; Endocr Rev 22 : 477-501 ; 2001. 45)Reginster JY et al ; Lancet 357 : 251-6 ; 2001. 46)Singh RB et al ; 12 : 347-53 ; 1998. 47)Zhou S en Chan E ; Drug Metabol Drug Interact 18 : 99-122 ; 2001. Voeding en (voedings)supplementen bij de behandeling van kanker. 1)Dorgan JF et al ; JNCI 93 : 710-5 ; 2001. 2)Hulka BS en Moorman PG ; Maturitas 38 : 103-13 ; 2001 3)Gupta S et al ; Cancer Res 59 : 2115-20 ; 1999. 4)L'Allemain G ; Bull Cancer ; 86 : 721-4 ; 1999. 5)Repertorium 1991 ; blz 424 ; ISBN 90 12 06760 X . 6)Philo R en Berkowitz AS ; J Uro 139 : 1099-102 ; 1988. 7)Von Angerer E et al ; J Cancer Res Clin Oncol 120 Suppl : S14-6 ; 1994. 8)Maucher A et al ; J Cancer Res Clin Oncol 119 : 150-3 ; 1993. 9)Santana CF et al ; revista do Instituto de Antibioticos 20 : 61-8 ; 1980/81. 10)Zeegers MP et al ; Cancer Causes Control 12 : 231-8 ; 2001. 11)Sato D ; Int J Urol 6 : 93-9 ; 1999. 12)Wakai K et al ; Jpn J Cancer Res 84 : 1223-9 ; 1993. 13)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier 15 (5) : 27-28 ; 2000. 14)Ikemoto S et al Cancer Lett 145 : 121-6 ; 1999. 15)Molto LM et al ; Int J Immunopharmacol 15 : 335-41 ; 1993. 16)Tsujimura S et al ; Hinyokika Kiyo 29 : 9-15 ; 1983. 17)Kjaer M ; Acta Oncol 28 : 489-94 ; 1989. 18)Gul M et al ; Indian J Exp Biol 38 : 1020-5 ; 2000. 19)Atzpodien J et al ; Urologe A 38 : 474-8 ; 1999. 20)L'Allemain G ; Bull Cancer 86 : 721-4 ; 1999. 21)Kondo N et al ; Gan To Kagaku Ryoho 14 : 2568-70 ; 1987. 22)Recchia F et al ; Cancer 92 : 814-21 ; 2001. 23)Shin DM et al ; J Clin Oncol 19 :3010-7 ; 2001. 24)Vernie LN ; BBA 738 : 203-17 ; 1984. 25)Kuttan R et al ; Tumori 73 : 29-31 ; 1987. 26)ElAttar TM en Virji AS ; Anticancer Drugs 10 : 187-93 ; 1999. 27)Schwartz J en Shklar G ; Nutr cancer 11 : 35-40 ; 1988. 28)Levine N en Meijskens FL ; The Lancet ; ii : 224-6 ; 1980. 29)Palozza P en Krinsky Nl ; Arch Biochem Biophys 297 : 184-7 ; 1992. 30)Wang XD et al ; Gastroenterology 108 : 719-26 ; 1995. 31)Kuehn JJ ; Dtsch Med Wochenschr 124 : 1414-8 ; 1999. 32)Weimar IS et al ; Blood 89 : 990-1000 ; 1997. 33)Baranowitz SA ; N Engl J Med 330 : 1830 ; 1994. 34)Beuth J et al ; Anticancer Res 20(6B):4473-6 ; 2000. 35)Sheets MA et al ; Mol Biother 3 : 41-5 ; 1991. 36)Turley JM et al ; Cell Growth Differ 6 : 655-63 ; 1995. 37)Rana MP et al ; Tumour Biol 17 : 102-9 ; 1996. 38)Jiang XR et al ; Leuk Res 16 : 347-52 ; 1992. 39)Zie referentie 4 onder Algemeen ; kijk bij vitamine K3. 40)Noto V et al ; Cancer 63 : 901-6 ; 1989. Interacties van complementaire middelen met bestraling 1) MS et al ; Int J Radiat Oncol Biol Phys 36 : 345-9 ; 1996. 2)Fisher J et al ; Int J Radiat Oncol Biol Phys 48 : 1307-10 ; 2000. 3)Olsen DL ; Oncol Nurs Forum 28 : 543-7 ; 2001. Hoofdstuk 6 Inleiding 1)Warburg O ; Science 123 : 309-14 ; 1956. 2) Lehninger AL ; Biochemistry (2e druk) ; Worth Publishers Inc. , New York ; 1975. 3) Stanko RT et al ; Cancer Res 54 : 1004-7 ; 1994. 4) Board M et al ; Cancer Res 55 : 3278-85 ; 1995. 5) Von Ardenne M en Chaplain RA ; Naturwissenschaften 58 : 221-222 ; 1971. 6) Warburg O et al ; Ueber den Stoffwechsel der Carcinomzelle ; Biochem Z 152 : 309-344 ; 1924. 7) Mori L ; Gann 44 : 429-434 ; 1953. 8) Harguindey S et al ; Cancer Res 39 : 4364-71 ; 1979. 9) Anghileri LJ ; Int J Clin Pharmacol 12 : 320-326 ; 1975. 10) fson D ; BMJ 322 (7292) : 945 ; 2001. 11) Thorling EB et al ; Nutr Cancer 22 : 31-41 ; 1994. 12) Houtsmuller AJ ; Niet-toxische tumortherapie ; een aanvulling ; Bohn Stafleu en Holkema ; Houten/Diegem ; 1995; ISBN 90-313-1951-1. Moerman 1)Retrospectief onderzoek onderzoek naar de effectiviteit van de Moermantherapie bij kankerpatienten (zie Algemeen) : deel 1 : blz 47-114 ; deel 2B en deel 3 . 2)Committee on Diet, Nutrition and Cancer , Assembly of Life Sciences ; National Research Council : Diet , Nutrition and Cancer , National Academic Press, Washington, D.C. ; 1982. 3)Valstar E ;Moerman-therapie ; de balans van 50 jaar strijd (brief) ; NTvG 136 : 709-10 ; 1992. 4)Delprat CH. Verslagen en mededelingen betreffende de volksgezondheid. 's Gravenhage : Staatsuitgeverij ,1958. 5)Loosveld OJL en Schouten HC ; NTvG 134 : 828-9 ; 1990. 6)Chlebowski RT et al ; Cancer Treatment Rev 12 : 49-63 ; 1985. 7)De Craen AJM ; NTvG 144 : 322-4 ; 2000. De periode Houtsmuller 1)Houtsmuller AJ ; Niet-toxische tumortherapie ; een aanvulling ; Bohn Stafleu Van Loghum ; Houten/Diegem ; 1995 ; ISBN 90-313-1951-1. 2)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier 11 (1) ; no 56 :30-35 ; 1996. 3)Houtsmuller AJ en Lubrecht MMA ; Het dr.Houtsmullerdieet ; Bohn Stafleu Van Loghum ; Houten/Diegem ; 1997 ; ISBN 90-313-2489-2. 4)Honing C, Valstar E en Van 't Veer P ; " Wegen en afwegen " ; maart 1999. 5) AE ; The Lancet 354 (suppl 1) : 1-4 ; 1999. 6)Spiegel D et al ; Lancet 2(8673) : 1209-10 ; 1989. 7)Cunningham AJ et al ; Psychooncology 7 : 508-17 ; 1998. 8)Classen C et al (o.a. ook Spiegel D) ; Arch Gen Psychiatry 58 : 494-501 ; 2001. 9)Nutritional Oncology : zie referentie 4 van algemeen. Mijn communicatie met het KWF 1)Dupuis HM : Op het scherp van de snede ; 1998 ; Uitgeverij Balans ; ISBN 90 5018 388 3. > > > > > Hi, > > Kees has a habit of asking his doctor for answers to all > questions > > and he > > believes his doctor is one of the best in Europe. He believes his doctor > is > > an > > expert on every medical topic. Actually it is unlikely his doctor is an > > expert on > > every medical topic. > > For example is his doctor an expert on Selenium; how many papers has > his > > doctor > > published on Selenium, if any? > > > > There is a doctor that is an expert on Selenium, that is Dr > > Passwater. > > > > I am not an expert on Selenium so dont take any notice of what I say, > > instead > > listen to the expert, Dr Passwater, who has published many > > scientific papers > > on Selenium. > > > > Previously Kees doctor seemed to quite unaware of the synergy of beta > > glucan with > > vitamin C. After I showed the evidence demonstrating this synergy, his > > doctor > > replied with the statement, " anyway I give my patients vitamin C " . That > was > > his only > > tacit acknowlegment of this synergy, that he previously seemed quite > unaware > > of. > > > > During Kees' doctors reply below he states, " I give organic selenium. > You > > wrongfully concluded that I do never use organic selenium. " > > Well good on you Dr Valstar for using organic selenium, such as > selenium > > yeast or > > L-selenomethionine. > > Kees doctor writes " As a biochemist I think I am more an expert than > > you, who as far as I know is not a biochemist " My reply is, how many > papers > > have you > > published on Selenium? Dr Passwater has written many papers on Selenium > > during his > > 30 years of study of Selenium, and I suggest is likely to be much more > > expert on > > this topic than you. Why dont you contact him to learn more about selenium > > from him, > > or perhaps I will contact him for you. > > Like Kees you seem very interested in my personal details. > > > > Quote from Dr Passwater, who has been studying Selenium for more > tha > > n 30 > > years....... " The most efficacious and safest forms to supplement our > > diet with selenium is not the inorganic salt form (selenite), but the > > organic forms, > > selenium yeast and selenomethionine. " > > > > Reference 1: > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's Importance > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > Dr. Rotruck and his > > colleagues at the University of Wisconsin demonstrated > > that selenium was incorporated into molecules of an > > enzyme called glutathione peroxidase (GPX). This vital > > enzyme protects red blood cells, cell membranes and > > sub-cellular components against undesirable reactions > > with soluble peroxides. > > > > The discovery of GPX opened the door to our > > understanding of how selenium is protective against > > cancer, heart disease, arthritis and accelerated aging. > > Now more scientific excitement is being generated with > > the recent finding that selenium is also a vital > > component of other mammalian enzymes. > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase > > (PHGPX) protects membranes against peroxides already > > bound to membrane surfaces. [2] PHGPX blocks formation > > of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits > > peroxidative chain branching. This activity is even of > > more importance in the prevention of cancer, heart > > disease and accelerated aging. > > > > Cancer: > > > > First there were animal studies that showed that > > selenium protected against chemicals and ultraviolet > > energy that cause cancer. [4-7] These laboratory > > findings were also supported by epidemiological studies > > (population surveys), and now large scale clinical > > studies are being sponsored by the U. S. government. > > [8-15] > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our > > diet with selenium is not the inorganic salt form, but > > the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. > > > > Selenium Yeast: > > > > Selenium yeast is produced when selenium is naturally > > incorporated into the protein of growing yeast under > > optimum conditions. The resultant yeast has a high > > concentration of the selenium-containing proteins, > > selenomethionine and selenocysteine. Products that are > > created by mixing yeast with inorganic selenium are > > still merely inorganic selenium products. > > However, selenium yeast > > is carefully dried after it is grown. This kills the > > yeast and it can no longer grow or multiply. > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic > > selenium in increasing the amount of selenium in the > > milk of lactating mothers and the blood of their > > infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was > > safe and more effective than selenite. " [27] > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as > > selenium yeast was effective in raising blood selenium > > levels of healthy adults, whereas the same amount of > > inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. > > [28] Dr. Gerhard Schrauzer of the University of > > California-San Diego concludes " since a ten-fold lower > > oral dosage of organic selenium produced a two-fold > > greater increase in selenium levels in the blood, > > organically-bound selenium is at least twenty-fold more > > effective in providing the body with the trace element. " > > [29] > > > > Selenomethionine: > > > > Selenomethionine is a purified selenium-containing amino > > acid. There is no yeast in selenomethionine. > > Selenomethionine is a naturally occurring component of > > food. Selenomethionine is ***similar to the essential > > amino acid methionine but with an atom of selenium > > instead of an atom of sulfur. > > > > The form of selenomethionine that the body can use is > > L-selenomethionine. L-selenomethionine is better > > absorbed and better incorporated into body components > > than any other known form of selenium. Experiments > > comparing inorganic selenium with DL-selenomethionine > > found that DL-selenomethionine was not as effective as > > the inorganic selenium [45]. > > > > D-selenomethionine is degraded to inorganic selenium and > > returned to the inorganic selenium body pool, and thus > > is only one-fifth as bioavailable as L-selenomethionine. > > [31] > > > > I have been using various forms of selenium in my animal > > studies for thirty years and find that the > > selenium-containing amino acids (selenomethionine and > > selenocysteine) and the methylated selenides are far > > superior to the inorganic forms of selenium (selenite > > and selenate) in terms of overall health, longevity and > > freedom from cancer. > > > > In studies in New Zealand, it was found that > > selenomethionine was at least 75 percent bioavailable, > > compared to 59 percent for sodium selenite. Blood > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as > > early with selenomethionine than with sodium selenite. > > [30-32] > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood > > selenium levels higher and remained in the blood longer > > than inorganic selenium. [33] In a later Finnish study, > > it was found that as much as 3,500 micrograms of > > inorganic selenium had to be given to raise their blood > > selenium levels to match that of typical Americans. The > > long-term safety of such a high dose of inorganic > > selenium is not known. > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of > > selenium are able to increase the body pool size about > > 70 percent more effectively than inorganic selenite. > > [34] > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent > > several years studying the effectiveness of several > > forms of selenium supplements. He has published several > > papers on this subject through the years utilizing > > various laboratory animals and human clinical trials. > > His latest research was published in the MArch issue of > > the American Journal of Clinical Nutrition. Some of his > > ***findings include, " The selenium concentrations in all > > blood*** fractions increased at a faster rate (two- to > > three- fold) in women taking selenomethionine than in > > those taking selenate...About 95 percent of the selenium > > was associated with hemoglobin in women taking > > selenomethionine - interestingly, most of the GPX > > activity was also associated with hemoglobin...This > > suggests that selenium increases in these fractions only > > when selenomethionine is supplied and that the increase > > is restricted ***to hemoglobin. " [35] > > > > Selenoproteins and selenium transport: > > > > We now know that several selenium-containing proteins > > exist, so selenium is essential in more ways than we > > knew in 1973. Earlier I discussed two new enzymes, PHGPX > > and iodothyronine deiodinase. Enzymes are proteins. But > > there are many other selenium-containing proteins, > > including muscle proteins and other selenium-containing > > enzymes. Dr. Sunde of the University of > > Missouri-Columbia has classified selenoproteins into > > four distinct groups. [3] Table 1 lists the proteins of > > the selenium ion-specific selenoproteins, the > > selenomethionine-specific proteins, the > > selenocysteine-specific proteins and the selenium > > binding proteins. > > > > Selenomethionine can furnish the required form of > > selenium for all four, whereas inorganic selenium has to > > be converted into selenomethionine or selenocysteine to > > be incorporated into two of the classes of > > selenoproteins. Notice in figure 1 that selenomethionine > > is incorporated directly into the > > selenomethionine-specific proteins. Selenomethionine can > > also be converted in the body into selenocysteine to > > form the selenocysteine-specific proteins. Also, > > selenomethionine can be catabolized into selenium ions > > to form the selenium ion-specific selenoproteins. It is > > easier for selenomethionine to provide selenium ions > > than it is for inorganic selenium to be converted into > > selenomethionine. > > > > The transport protein for selenium ions is > > selenoprotein-P. > > > > Inorganic selenium: > > > > As discussed earlier, inorganic selenium forms (selenate > > and selenite) are not as well absorbed as organic > > selenium-containing amino acids (selenomethionine and > > selenocysteine). However, inorganic selenium dissolved > > in the drinking water of laboratory animals has been > > effective in preventing various cancers. However, this > > is not how humans normally get most of their selenium; > > it is in their food, nottheir water. > > > > Inorganic selenium, at low doses, is better than no > > selenium at all. However, larger doses of inorganic > > selenium has an oxidative effect that increases > > undesirable lipofuscin production. [36] The selenium in > > inorganic selenite is in the plus four valance state > > which is very oxidative. The selenium of > > selenomethionine is in the minus two valance state. The > > lipofuscin accumulation in the liver can be accounted > > for by the fact that in order for selenium to go from > > the inorganic plus four valance state to the plus minus > > valance state, six electrons must be obtained from liver > > cells. The safety of inorganic selenium is about > > one-third that of selenomethionine. [37] > > > > Inorganic sources of selenium do not find their way to > > muscle protein to an appreciable extent. If laboratory > > animals are fed selenomethionine, selenium soon > > increases in all organs, muscles, GPX and hemoglobin. > > When inorganic selenium is fed to animals, it > > accumulates in the liver, kidneys and GPX. > > > > Inorganic selenium reacts spontaneously with sulphydryl > > groups to form selenotrisulfides. This can severely > > disrupt the structure of proteins. Inorganic selenium > > reacts with the sulfhydryl groups of glutathione to form > > selenopersulfide and free selenide. Inorganic selenium, > > due to its free-radical promoting oxidative nature, is > > mutagenic and has caused cataracts at high doses in > > mice. [44] In contrast, selenium-containing amino acids > > are stable, less toxic, and do not have mutagenic or > > oxidizing activity. > > > > Synergism With Vitamins C and E: > > > > Vitamin C increases the absorption of selenomethionine > > and organic selenium-containing yeasts. Two differing > > reports exist concerning vitamin C and inorganic > > selenite. [38,39] One report shows that vitamin C > > inhibits inorganic selenium absorption, while the other > > shows that vitamin C enhances inorganic selenium > > absorption. The confusion may result from the fact that > > if vitamin C mixes with inorganic selenium in the food, > > the inorganic selenium is reduced to insoluble and > > biologically inert metallic selenium. > > > > Vitamin E is a partner with selenium in protecting body > > components against oxidative free radicals. Both vitamin > > E and selenium have their own specific modes of stopping > > free radicals, plus they have common modes. The two are > > " synergistic " which means that the activity of both > > together is greater than the sums of the activity of > > each by itself. It's a case of nutritionally adding one > > plus one and getting more than three. Vitamin E and > > selenium are a powerful combination and the body needs > > both together. > > > > Daily intake and safety: > > > > In 1980, the National Academy of Sciences stated that a > > safe and effective range for selenium intake is 50 to > > 200 micrograms. In 1989, a daily RDA of 75 micrograms > > for men and 55 micrograms for women was established. The > > FDA has not as yet *** set a USRDA for selenium. > > Conventional supplementation practices are to add 50 to > > 200 micrograms of selenium to the daily diet. > > > > In my three-part 1986 series on selenium safety, I > > discussed that many natural diets contained more than > > 600 micrograms of selenium daily. [40-42] In Northern > > Greenland, many residents consume about 1,300 micrograms > > of selenium daily. And, in China, some residents were > > found who took 1,000 micrograms of selenium daily when > > they found out that it protected them from certain > > selenium-deficiency diseases (including Keshan disease) > > endemic to their area. They developed thickened > > fingernails and a garlic-like breath. Now we have a > > report that a woman took 2,400,000 micrograms of > > selenium daily for seventy-five days with only mild and > > reversible side effects. [43] This is 12,000 times the > > recommended upper limit for supplementation for healthy > > people. > > > > Keep in mind that everything -- even oxygen and water -- > > is toxic at some level. It is the dose that makes the > > poison. The amount of selenium supplement that is safe > > and effective is the old recommended daily range of 50 > > to 200 micrograms daily. Yet, we continue to read the > > foolishness that the cancer-protecting dose is toxic. > > That nonsense is a disservice to everyone. > > > > Conclusion: > > > > We still have more to learn about selenium than we > > already know, but it is clear that selenium is extremely > > important to our health. It's a shame that more people > > don't know about selenium. In a future article on > > selenium, I will interview Dr. Gerhard Schrauzer of the > > University of California-San Diego. Perhaps Dr. > > Schrauzer's provocative comments will help to get the > > public interested in protecting their health with > > selenium. > > > > REFERENCES: > > > > 1. Rotruck, J. T., et al., Science 179:588-90 (1973) > > > > 2. Ursini, F., et al., Biochim. Biophys. Acta 839:62-70 > > (1985) > > > > 3. Sunde, A., Molecular Biology of Selenoproteins, > > in Annual Review of Nutrition (1990), eds. Olson, > > E., et al., Annual Reviews, Inc., Palo Alto, Ca. (1990). > > > > 4. Passwater, A., Amer. 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Passwater, A., The New Supernutrition, > > Pocket Books, NY (1991) > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > 1989). > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > New Canaan, CT (1987) > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > 829-35 (1985) > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > Health 13:64 (1979) > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > (1978) > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > 36:24-31 (1982) > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > (1978) > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > 1983) > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > 40:208-18 (1984) > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > 53:748-54 (1991) > > > > 37. Foo Pan and Traver, H. Arch. Biochem. Biophys. > > 119:429-34 (1967) > > > > 36. Csallany, A. S. and Menken, B. Z., J. Amer. Coll. > > Toxic. 5(1) 79-85 (1986) > > > > 37. , L. C. and Combs, G. F., J. Nutr. 116:170 > > (Jan. 1986) > > > > 38. Mutanen, M. and Mykkanen, H. M., Human Nutrition; > > Clinical Nutrition 39C 221-226 (1985) > > > > 39. > > > > 40. Selenium: Old Horror Tales Disproved, Whole Foods > > 9(11) 11-12 (Nov. 1986). > > > > 41. Selenium: The Upper Limit of Safety, Whole Foods > > 9(10) 11-14 (Oct. 1986). > > > > 42. Selenium Safety, Part I, Whole Foods 9(9) 7-11 (Sep. > > 1986). 43. Here's Health p6 (April 1990) > > > > 44. Whiting, R. F. In: Selenium in Biology and Medicine, > > Spallholz, J. E., , J. L. and Ganther, H. E., Eds. > > AVI Publishing, Westport, p325 (1981) > > > > 45. , H. J., et al., Cancer Res. 44(7) 2803-06 > > (July 1984) > > > > All rights, including electronic and print media, to > > this article are copyrighted by A. Passwater, > > Ph.D. and Whole Foods magazine (WFC Inc.). > > > > > > moonbeam > > > > > > > > Mister Moonbeam > > > > > > > > Not the blood levels are most > > > > important, but the biological effect : selenite gives lower > bloodlevels > > > and > > > > is faster excreted, but > > > > a better preventive effect in animal experiments is seen; this is > > > > because l-selenomethionine is tightly bound in proteins ( and not > active > > > > at the same time) and that > > > is > > > > why you have such nice blood levels. I have not > > > > said I did not know about the interaction of vitamin C and selenite ; > > > > low doses promote the resorption and beyond more than a few (2) gram > > > > there is less resorption. So if I give high doses of vitamin C > (melanoma > > > > : 10 grams a > > > day) > > > > I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never use > > > > organic selenium. Moreover I have read the article you mention ; > > > > stressing blood levels as important is stressing a nonsense end point > > > > compared to clinical effectivity.Selenite is so much more effective, > > > > that it > > > compensates > > > > the disadvantages. As a biochemist I think I am more an expert than > > > > you, who as far as I know is not a biochemist (who are you ; what are > > > > your qualifications). I also discussed the matter with Schrauzer ('The > > > > Expert') during a drink > > > and > > > > he agreed with me especially in the therapeutic sense; he only said, > > > > that selenite is a tool in the hands of the physician (selenite has > > > > more relevant side effects at high doses). You already studied the > > > > article of Ip et al ?: than you are not saying the truth, because it > > > > contains a comparison as I said (I studied the original article > several > > > > times). Interesting is further, that the formation of elemental > selenium > > > > in the > > > cell > > > > is essential (read again Ip , a very well known expert). > > > > In other articles Ip has shown, that higher doses of selenium (above > the > > > > level to maximise the activity of glutathioperoxydase) give more > > > > breastcancer prevention and the article I quoted last time also shows > > > > the better methylated selenium can be produced the better is the > breast > > > > cancer prevention. > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > Hi, > > > > > the articles on selenium were from Mark F. McCarty, Ph.D. and > > > > > by > > > > > A. > > > > > Passwater, Ph. D., not from me. You are disagreeing with these two > > > Doctors > > > > > not with > > > > > me. > > > > > Your information does not address a direct comparison of selenite > > > > > and > > > > L- > > > > > selenomethionine, as Dr Passwaters article does. > > > > > Importantly you ccompletely fail to adress the issue of reduction > > > > > of > > > > > selenite to > > > > > elemental selenium in the presence of vitamin C, while acknowledging > > > that > > > > > you give > > > > > vitamin C to patients. This is an important point. Please address > this > > > > > point. > > > > > > > > > > Also it does not seem that you even read the articles I sent, such > as > > > > this > > > > > passage. > > > > > In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine was at > > > least > > > > > 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium selenite. > > > Blood > > > > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early with > > > > > selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] > > > > > > > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium > > > > > levels higher and remained in the blood longer than inorganic > > > > > selenium. [33] In > > > a > > > > > later Finnish study, it was found that as much as 3,500 micrograms > of > > > > > inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium > > > > > levels > > > to > > > > > match that of typical Americans. The long- term safety of such a > high > > > dose > > > > > of inorganic selenium is not known. > > > > > > > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium are > > > > > able > > > to > > > > > increase the body pool size about 70 percent more effectively than > > > > > inorganic selenite. [34] > > > > > > > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several years > > > studying > > > > > the effectiveness of several forms of selenium supplements. His > latest > > > > > research was published in the MArch issue of the American Journal of > > > > > Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The selenium > > > > > concentrations in all blood*** fractions increased at a faster rate > > > (two- > > > > > to three- fold) in women taking selenomethionine than in those > taking > > > > > selenate...About 95 percent of the selenium was associated with > > > hemoglobin > > > > > in women taking selenomethionine - interestingly, most of the GPX > > > activity > > > > > was also associated with hemoglobin [35] > > > > > > > > > > Selenomethionine can furnish the required form of selenium for all > > > > > four, whereas inorganic selenium has to be converted into > > > > > selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two of > the > > > > > classes of selenoproteins. Also, selenomethionine can be > catabolized > > > > > into selenium ions to form the selenium ion-specific selenoproteins. > > > > > It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than it > is > > > > > for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. > > > > > > > > > > Notice also that Dr Passwater has published several articles > directly > > > on > > > > > this > > > > > subject and is an expert in this field. > > > > > Also the comparison given was selenite versus L-selenomethionine, > > > > > not > > > D- > > > > > selenomethionine, which is only one fifth as bioavailable as the L > > > > > form, (ref 31) poorly available compared to the L form of > > > > > selenomethionine. > > > > > The article by Ip et al did not asses L-selenomethionine with > > > > > selenite, > > > > > given that > > > > > these are the two main forms of selenium used by people, you seem to > > > have > > > > > missed the > > > > > point. > > > > > > > > > > Br J Nutr 1978 May;39(3):579-87 > > > > > On supplementing the selenium intake of New Zealanders. 1. Short > > > > > experiments with large doses of selenite or selenomethionine. > > > > > > > > > > Thomson CD, Burton CE, MF. > > > > > > > > > > 1. Urinary and faecal excretion of single oral doses of 1 mg > selenium > > > > > or > > > > 0.1 > > > > > mg Se > > > > > as selenomethionine (Semet-Se) in solution were studied in two > women. > > > > > Although selenite-Se was almost as well absorbed as Semet-Se more > > > > > (selenite-Se) > > > was > > > > > excreted in the urine (than Semet-Se) (0.41-0.85 dose). Twenty > > > > > patients with muscular complaints from Tapanui (South Otago, New > > > > > Zealand), a low-Se > > > soil > > > > > area, > > > > > ingested 0.5 mg selenite-Se daily for 20 d. Blood Se increased > rapidly > > > to > > > > > almost > > > > > twice the initial concentration but reached a plateau well below > most > > > > values > > > > > reported for residents outside New Zealand. > > > > > PMID: 638126 > > > > > > > > > > Clearly the selenite supplementation failed to raise serum selenium > > > > levels > > > > > to those > > > > > of normal people's selenium levels outside new Zealand, in other > words > > > the > > > > > selenite > > > > > was ineffective. > > > > > > > > > > moonbeam > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > > > 1989). > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > > > (1978) > > > > > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > > > (1978) > > > > > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > > > 1983) > > > > > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > > > > > Gr. Kees Braam > > > > > > webmaster www.kanker-actueel.nl > > > > > > > > > > > > > Dear mister Moonbeam, > > > > > > > > > > > > > > You are wrong ; in humans selenite (in China) and > > > > > > > selenomethionine > > > > are > > > > > > both > > > > > > > studied with success in randomised trials. Only in animal > > > experiments > > > > > > they > > > > > > > are compared : selenite was superior : See Ip et al ; Cancer Res > > > > > > > 51 > > > : > > > > > > > 595-600 ; 1991. I also formulated a model why the formation of > > > > > > > methylated selenium is so important. I think that experts are > > > advising > > > > > > > organic > > > > > > selenium > > > > > > > is because the trials under more Western conditions were with > > > organic > > > > > > > selenium. Studies in humans are mainly with selenite ; see for > > > example > > > > > > > LN Vernie ; BBA 738 ; 203-17 ; 1984 ; see also number 110 on my > > > > > > > list > > > > of > > > > > > > randomised studies on the website of Kees. > > > > > > > > > > > > I (Kees) add this study) to this message: More (119) randomised > > > studies > > > > > > about nutritional supplements and cancer (in Dutch though) at > > > > > > www.kanker-actueel.nl/lite.html > > > > > > > > > > > > > > > > > > 110) Hu YJ et al ; Biol Trace Elem Res 56 : 331-41 ; 1997 ; > selenium > > > > > > vermindert de nephrotoxiciteit , de leukopenie als mede het aantal > > > > > > bloedtransfusies bij patiënten behandeld met cisplatinum. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > > > secreted > > > > > > (?) > > > > > > > , > > > > > > > > > > but it works so much better that this gets compensated. > > > Organic > > > > > > > selenium > > > > > > > > > > is bind to proteins (well measurable) but this kind of > > > selenium > > > > > > > > > > gets > > > > > > > far > > > > > > > > > > less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry I > > > > > > > > > > don't > > > > know > > > > > > the > > > > > > > > > > english word for it) selenium. Only when given at the > same > > > time > > > > a > > > > > > > high > > > > > > > > > > dose of vitamin C it could be that the organic form is > > > > preferable > > > > > > > (not > > > > > > > > > > proven but is possible) . > > > > > > > > > > > > > > > > > > Hi Kees, > > > > > > > > > I have dificulty reading your Dutch > > > translations > > > > > > > > > but > > > > > > > it > > > > > > > > seemed > > > > > > > > > that you were sayng inorganic selenium was better than > > > > > > > > > organic, which > > > > > > is > > > > > > > > quite wrong > > > > > > > > > according to the proven evidence supplied by A. > > > Passwater, > > > > > > > > > Ph. > > > > > > > D. > > > > > > > > > Good science means quoting references. Your doctor failed > to > > > > > > > > > do > > > > so > > > > > > and > > > > > > > is > > > > > > > > probably > > > > > > > > > quite unaware of the published evidence demonstarting > > > > > > L-selenomethionine > > > > > > > > is better > > > > > > > > > than sodium selenite. > > > > > > > > > > > > > > > > > > Do you think your doctor does not have to quote a > reference > > > to > > > > > > > support > > > > > > > > his > > > > > > > > > statement? > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and more > > > > > > > > > > secreted > > > > > > > (?) > > > > > > > > , > > > > > > > > > > > > > > > > > > Why did you place a question mark at the end of the > sentence, > > > is > > > > it > > > > > > > > because you > > > > > > > > > were not sure what your doctor was saying? Does it not seem > > > > obvious > > > > > > that > > > > > > > > if selenite > > > > > > > > > is less absorbed, it is less effective, think about it for a > > > > while. > > > > > > > > > > > > > > > > > > Here is my reference..... > > > > > > > > > > > > > > > > > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's > > > > > > > > > Importance > > > > > > > > > > > > > > > > > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > > > > > > > > > > > > > > > Dr. Rotruck and his colleagues at the University of > > > Wisconsin > > > > > > > > > demonstrated that selenium was incorporated into molecules > of > > > > > > > > > an > > > > > > enzyme > > > > > > > > > called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme > > > > > > > > > protects > > > > red > > > > > > > blood > > > > > > > > > cells, cell membranes and sub-cellular components against > > > > > > > > > undesirable reactions with soluble peroxides. > > > > > > > > > > > > > > > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase (PHGPX) > > > protects > > > > > > > > > membranes against peroxides already bound to membrane > > > > > > > > > surfaces. > > > > [2] > > > > > > > PHGPX > > > > > > > > > blocks formation of the extremely harmful alkoxyl radical > and > > > > > > > > > inhibits peroxidative chain branching. This activity is even > > > > > > > > > of > > > > more > > > > > > > > > importance > > > > > > > in > > > > > > > > > the prevention of cancer, heart disease and accelerated > aging. > > > > > > > > > > > > > > > > > > First there were animal studies that showed that selenium > > > > protected > > > > > > > > > against chemicals and ultraviolet energy that cause cancer. > > > [4-7] > > > > > > > > > > > > > > > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > > > > > > > > > > > > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our diet > > > with > > > > > > > selenium > > > > > > > > > is not the inorganic salt form, but the organic forms, > > > > > > > > > selenium yeast > > > > > > > and > > > > > > > > > selenomethionine. > > > > > > > > > > > > > > > > > > Selenium Yeast: > > > > > > > > > > > > > > > > > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic selenium > in > > > > > > increasing > > > > > > > > > the amount of selenium in the milk of lactating mothers and > > > > > > > > > the blood > > > > > > of > > > > > > > > > their infants. The researchers concluded, " Selenium yeast > was > > > safe > > > > > > > > > and more effective than selenite. " [27] > > > > > > > > > > > > > > > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as > selenium > > > > yeast > > > > > > was > > > > > > > > > effective in raising blood selenium levels of healthy > adults, > > > > > > > > > whereas > > > > > > > the > > > > > > > > > same amount of inorganic yeast failed to raise blood > selenium > > > > > > > > > levels. > > > > > > > [28] > > > > > > > > > Dr. Gerhard Schrauzer of the University of California-San > > > > > > > > > Diego > > > > > > > concludes > > > > > > > > > " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium > > > > > > > > > produced > > > a > > > > > > > > > two-fold greater increase in selenium levels in the blood, > > > > > > > > > organically-bound selenium is at least twenty-fold more > > > effective > > > > in > > > > > > > > > providing the body with the trace element. " [29] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > > > > > > > 1989). > > > > > > > > > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., > > > > > > > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > > > > > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > > > > > > > > > > > > > 29. 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Guest guest Posted December 24, 2001 Report Share Posted December 24, 2001 Copies to: <moonbeam@...> From: " Kees Braam " <redactie@...> Date sent: Sat, 22 Dec 2001 11:55:09 +0100 Subject: Fw: Re: Selenium Moonbeam Send reply to: cures for cancer > Gr. Kees Braam > webmaster www.kanker-actueel.nl > > To help you to taste my level I give the reference list that will be a > part > > of the book I am writing now. I think that you after seeing this list, > > resuscitation is necessary. > > Sincerely yours, Engelbert Valstar Hi, I am not interested in continuing this debate about organic or inorganic forms of selenium. Englebert Vlastar has already stated that he uses organic selenium on patients and that is the only thing that counts. He uses organic selenium, typical forms of which are L-selenomethionine or selenium yeast. Quoting the references for the latest book Valstar is writing is hardly relevant to this discussion and is unrelated to the issue of selenite or L-selenomethionine. Selenite is contra-indicated with vitamin C, whereas L-selenomethionine is synergistic with vitamin C. This should not be taken as medical advice but as the information as the result of research. L-selenomethionine is the best organic form of selenium in my opinion as it is not excreted so quickly from the body as selenite is and it raises selenium levels more effectively than selenite does. References already supplied. moonbeam > The Dutch literaturelist which accompanies the book of Drs. E. Valstar > which will be published in february 2002 > > Literatuurlijst > > Algemeen > > 1)Houtsmuller AJ : Het Dr. Houtsmullerdieet ; Bohn, Stafleu en van Loghum > ; Houten/Diegem ; 1997. 2)Valstar E ; J Nutr Med 4 (2) :179-198 ; 1994. > 3)Literatuurlijst Valstar ; www.kanker-aktueel.nl 4)Heber D et al ; > Nutritional Oncology ; Academic Press ; New York ; 1999; ISBN > 0-12-335960-0. 5)Antonczyk A, Valstar E e.a. ; Retrospectief onderzoek > naar de effectiviteit van de Moermantherapie bij kankerpatienten ; Sdu ; > Den Haag ;1991 ; ISBN 90 39 90121 X 6)Werbach M ;Nutrtional Influences on > Illness ; 2e editie ; Third Line Press Inc ; Tarzana, California ; USA ; > 1993 ; ISBN : 0-9618550-3-7. 7)Werbach M en Murray MT ; Botanical > Influences on Illness ; 2e editie ; Third Line Press Inc ; Tarzana, > California ; USA ; 2000 ; ISBN : 1-891710-00-1. > > Hoofdstuk 1 > > Selenium > > 1)Vernie LN ; BBA 738 : 203-217 ; 1984. > 2)Schrauzer GN ; Selen ; Neue Entwicklungen aus Biologie, Biochemie und > Medizin (3., durchgesehene Auflage), J Ambrosius Barth Verlag ; Heidelberg > , Leipzig ; 1998 ; ISBN 3-335-00541-4. 3)Blot WJ ; JNCI 85 : 1483-1491 ; > 1993. 4) LC et al ; JAMA 276 : 1957-1963 ; 1996. 5) van den Brandt > P en Bausch S ; A prospectieve cohort study on Diet and Cancer in the > Netherlands ; Thesis aan de RU te Maastricht ; dd 28-1-1993 ; ISBN 90 5278 > 057 9 6) Yu SY et al ; Biol Trace El Res 7 : 21-29 ; 1985. 7) Yu SY et > al ;Biol Trace El Res 15 : 231-241 ; 1988. 8) Yu SY et al ; Biol Trace El > Res 20 : 15-22 ; 1989. 9) Yu SY et al ; Biol Trace El Res 56 : 117-124 ; > 1997. 10) Watrach AM et al ; Cancer Letters 15 : 137-143 ; 1982. 11) > Weisberger AS en Suhrland LG ; Blood 11 : 19-30 ; 1956. 12) Watrach AM et > al ; Cancer Letters 25 : 41-47 ; 1984. 13) Greeder GA en Milner JA ; > Science (Wash. 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Cancer Lett > 45 : 93-101 ; 1989. 29)Hagiwara A et al ; Teratog Carcinog Mutagen 19 : > 33-42 ; 1999. 30)Shirai T et al ; Cancer Lett 29 : 283-288 ; 1985. > 31)Kawasaki H et al ; Cancer Lett 16 : 57-63 ; 1982. 32)Kessler H et al ; > Eur J Surg Oncol 18 : 275-81 ; 1992. 33)Kessler H et al ; Zentralbl Chir > 116 : 651-8 ; 1991. 34)Banic S ; Cancer Lett 11 : 239-42 ; 1981. 35)Russel > WO et al ; Cancer Res 12 :216-18 ; 1952. 36)Abdel-Galil AM ; Oncology 43 > :335-7 ; 1986. 37)Das P et al ; Cancer Lett 72 : 121-5 ; 1993. > 38)Woutersen RA et al ; Food Chem Toxicol 37 :981-4 ; 1999. 39)Appel MJ et > al ; Carcinogenesis 12 : 2157-61 ; 1991. 40)Woutersen RA en van > Garderen-Hoetmer A ; Cancer Lett 41 : 179-89 ; 1988. 41)Appel MJ et al ; > Cancer Lett 103 : 157-62 ; 1996 . 42)Shamaan NA et al ; Nutrtion 14 : > 846-52 ; 1998. 43)Harada T et al ; Cancer Lett 25 ;163-169. 44)Lu S et al > ; Cancer Res 46 : 1485-91 ; 1986. 45)Wagner DA et al ; Cancer Res 45 > :6519-22 ; 1985. 46)Vermeer IT et al ; Mutat Res 428 : 353-61 ; 1999. > 47)Shimpo K et al ; Cancer Detect Prev 20 : 137-45 ; 1996. 48)Shibata MA > et al ; Carcinogenesis 14 : 275-80 ; 1993. 49)Lin PZ et al ; Zhonghua > Zhong Liu Za Zhi 8 : 405-8 ; 1986. 50)Rao CV et al ; Anticancer Res 15: > 1199-204 ; 1995. 51)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 35 :1332-6 ; 1989. > 52)Pipkin GE et al ; Proc Soc Exp Biol Med 131 : 522-4 ; 1969. 53)Chan WC > en Fong YY ; Int J Cancer 20 : 268-70 ; 1977. 54)Sergeeva TI et al ; Vopr > Med Khim 38 :12-4 ; 1992. 55)on DG et al ; Nutr Cancer 3 : 81-5 ; > 1981. 56)Kallistratos G en Fasske E ; Cancer Res clin Oncol 97 : 91-6 ; > 1980. 57)Kallistratos G et al ; Cancer Lett 82 : 153-65 ; 1994. 58)Correa > P et al ; JNCI 92 :1881-8 ; 2000. 59)You WC et al ; JNCI 92 : 1607-12 ; > 2000. 60)Nair S et al ; J Clin Gastroenterol 30 : 341-2 ; 2000. 61)Fraser > AG en Woolard GA ; J Gastroenterol Hepatol 14 : 1070-3 ; 1999. 62)Zhang HM > et al ; Cancer 80 : 1897-903 ; 1997. 63)Mackerras D et al ; Br J Cancer 79 > : 1448-53 ; 1999. 64)Paganelli GM et al ; JNCI 84 : 47-51 ; 1992. > > In vitro onderzoek > > 1)Maramag C et al ; Prostate 32 : 188-95 ; 1997. > 2)Nemoto S et al ; J Nutr Sci Vitaminol 42 : 387-95 ; 1996. > 3)Noto V et al ; Cancer 63 : 901-06 ; 1989. > 4)Gilloteaux J et al ; Scanning 20 : 564-75 ; 1998. > 5)De Loecker W et al ; Anticancer Res 13 : 103-6 ; 1993. > 6)Kang JH et al ; Zhongguo Yao Li Xue Bao 20 : 1019-24 ; 1999. > 7)Makino Y et al ; Anticancer Res 19 : 3125-32 ; 1999. > 8)Sakagami H et al ; Anticancer Res 17 : 4453-6 ; 1997. > 9)Girgert R et al ; Cancer Lett 137 : 167-72 ; 1999. > 10)Holtz G en Bresnick E ; cancer Lett 42 : 23-8 ; 1988. > 11)Kelley EE et al ; J Photochem Photobiol 40 : 273-7 ; 1997. > 12)Kurbacher CM et al ; Cancer Lett 103 : 183-9 ; 1996. > 13)Shimpo K et al ; Am J Clin Nutr 54 : 1298S-1301S ; 1991. > 14)Fujita K et al ; cancer Res 42 : 309-16 ; 1982. > 15)Renner S et al ; Electrophoresis 21 : 2828-33 ; 2000. > 16)Witenberg B et al ; Radiat Res 152 : 468-78 ; 1999. > 17)Okunief P et al ; Am J Clin Nutr 54 : 1281S-3S ; 1991. > 18)Sokoloski JA et al ; Leukemia 11 : 1546-53 ; 1997. > 19)Noda H et al ; Int Arch Allergy Immunol 114 : Suppl 1 : 84-8 ; 1997. > 20)Suzuki T et al ; J Pharm Pharmacol 50 : 1173-7 ; 1998. 21)Dai J et al ; > Blood 93 : 268-77 ; 1999. 22)Park Ch et al ; Cancer Res 45 : 3969-73 ; > 1985. 23)Park CH et al ; Cancer Res 52 : 4458-66 ; 1992. 24)Chiang CD et > al ; Biochem J 301 : 759-64 ; 1994. 25)Leuchtenberger C en Leuchtenberger > R ; Br J Exp Pathol 58 : 625-34 ; 1977. 26)Kageyama K et al ; Cancer > Biochem Biophys 14 : 273-80 ; 1995. 27)Yang TN et al ; Zhonghua Zhong Liu > Za Zhi 9 : 421-3 ,23 ; 1987. 28)Kadaswami C et al ; Anticancer Drugs 4 : > 91-6 ; 1993. 29)Hubert DD et al ; cancer treatment Rep 67 : 1061-5 ; 1983. > 30)Matsui Yuasa I et al ; Biochem Int 18 :623-9 ; 1989. > > Onderzoek naar therapeutische mogelijkheden in vivo. > > 1)Tsao C ; Am J Clin Nutr 54 : 1274S-80S ; 1991. > 2)Abul-Hajj YJ en Kelliher M ; Cancer Lett 17 : 67-73 ; 1982. > 3)Babu JR et al ; Cancer Lett 151 : 1-5 ; 2000. > 4)Kimoto E et al ; Cancer Res 43 : 824-28 ; 1983. > 5)Pierson HF en Meadows GG ; Cancer Res 43 : 2047-2051 ; 1983. > 6)Varga JM en Airnoldi L ; Life Sci 32 : 1559-64 ; 1983. > 7)Gardiner NS en Duncan JR ; Prostaglandins Leukot Essent Fatty Acids 34 > :119-26 ; 1988. 8)Leung PY et al ; In Vivo 6 : 33-40 ; 1992. 9)Pierson HF > et al ; Cancer Res 45 : 4727-31 ; 1985. 10)Roomi MW et al ; cancer Lett > 122 : 93-9 ; 1998. 11)Poydock ME ; Am J Clin Nutr 54 : 1261S-1265S ; 1991. > 12)Tewfik FA et al ; Int J Vitam Nutr Res Suppl 23 : 257-63 ; 1982. > 13)Greggi Antunes LM et al ; Pharmacol Res 41 : 405-11 ; 2000. 14)Taper > HS et al ; J Histochem Cytochem 49 : 109-20 ; 2001. 15)Taper HS et al ; > Anticancer Res 16 : 499-503 ; 1996. 16)Osswald H et al ; Toxicology 43 : > 183-91. 17)Migliozzi JA et al ; Br J Cancer 35 : 448-53 ; 1977. > 18)Horstman MG et al ; Cancer Res 47 : 1547-50 ; 1987. 19)Nakano K et al ; > In Vivo 2 : 247-52 ; 1988. 20)Abul-Haij YJ en Kelliher M ; Cancer Lett 17 > : 67-73 ; 1982. 21)Rettura G et al ; JNCI 69 : 1-7 ; 1982. 22)Cascinu S et > al ; cancer Invest 18 : 411-6 ; 2000. 23)Iino Y et al ; Gan No Rinsho 29 : > 949-54 ; 1983. 24)Moertel CG et al ; N Engl J Med 312 : 137-141 ; 1985. > 25)Cameron E en ing L ; Cancer and vitamin C ; Warner Inc , New > York ; 1981. 26)Wagdi P et al ; Jpn Heart J 37 : 353-9 ; 1996. > 27)Sukolinskii VN en Morozkina TS ; Vopr Onkol 35 : 1242-5 ; 1989. > > Isothiocyanaten > > 1)Spitz MR et al ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 1017-20 ; 2000. > 2)Rose P et al ; Carcinogenesis 21 :1983-8 ; 2000. 3)Hecht SS ; J Nutr > 129: 768S-774S ; 1999. 4)London SJ et al ; Lancet 356 : 724-9 ; 2000. > 5)Hecht SS ; Adv Exp Med Biol 401 : 1-11 ; 1996. 6)Chung FL et al ; J > Cell Biochem Suppl 27: 76-85 ; 1997. 7)Stoner GD en Morse MA ; Cancer Lett > 114 : 113-9 ; 1997. 8)Stoner GD et al ; Toxicol Sci 52(2Suppl) : 95-100 ; > 1999. 9)Samaha S et al ; Cancer Res 57 : 1301-5 ; 1997. 10)Gamet-Payastre > L et al ; Cancer Res 60 : 1426-33. 11)Chiao JW et al ; 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Braz J Med Biol Res 28 : 1013-8 ; 1995. > > Epidemiologisch onderzoek > > 1)Garland C et al ; Lancet i:307-9 ; 1985. > 2)Garland CF et al ; Ann N Y Acad Sci 889 : 107-19 ; 1999. > 3)Kampman E et al ; Cancer Causes Control 11 : 459-66 ; 2000. > 4)Niv Y et al ; Cancer 86 : 391-7 ; 1999. > 5)Ingles SA et al ; Cancer Causes Control 11 : 25-30 ; 2000. > 6)Curran JE et al ; Int J Cancer 83 : 723-6 ; 1999. > 7)Ahonen MH et al ; Cancer Causes Control 11 : 847-52 ; 2000. > 8)Correa-Cerro L et al ; Human Genet 105 : 281-7 ; 1999. > 9)Hutchinson PE et al ; Clin Cancer Res 6 : 498-504 ; 2000. > > Dierexperimenteel onderzoek naar preventieve mogelijkheden. > > 1)Basak R et al ; J Cell Biochem 81 : 357-367 ; 2001. > 2)Basak R en Chatterjee M ; Life Sci 68 : 217-31 ; 2000. > 3)Pence BC en Buddingh F ; Carcinogenesis 9 : 187-90 ; 1988. > 4)Kawaura A et al ; Cancer Lett 55 : 149-52 ; 1990. > 5)Iseki K et al ; Int J Cancer ; 81 : 730-3 ; 1999. > 6)Comer PF et al ; Nutr Cancer 19 : 113-24 ; 1993. > 7)Kawaura A et al ; Cancer Lett 122 : (1-2) : 227-30 ; 1998. > 8)Pence BC et al ; Nutr Cancer 16 : 171-81 ; 1991. > > Onderzoek naar therapeutische mogelijkheden in vivo > > 1)Hershberger PA et al ; Cancer res 59: 2644-9 ; 1999. > 2)Tsuchiya H et al ; J Orthop Res 11 : 122-30 ; 1993. > 3)Yu WD et al ; JNCI 90 : 134-41 ; 1998. > 4)Shokravi MT et al ; Invest Ophtalmol Vis Sci 36 : 83-7 ; 1995. > 5)Fujioka T et al ; J Urol 160 : 247-51 ; 1998. > 6)Yabusita H et al ; J Obstet Gynaecol Res 22 : 529-39 ; 1996. > 7)Young MR et al ; Cancer Immunol Immunother 41 : 37-45 ; 1995. > 8)Blutt SE et al ; Endocrinology 138 : 1491-7 ; 1997. > 9)Getzenberg RH et al ; Urology 50 : 999-1006 ; 1997. > 10)Gross C et al ; J Urol 159 : 2035-9 ; 1998. > 11)Fujioka T et al ; World J Surg 24 : 1205-10 ; 2000. > 12)Motomura S et al ; Am J Hematol 38 : 67-8 ; 1991. > 13)Mellibovsky L et al ; Br J Haematol 85 : 811-2 ; 1993. > 14)Krol -van Straaten MJ en De Maat CEM ; NTvG 130 : 1329-30 ; 1986. > > Knoflook > > Inleiding > > 1)Nutritional Oncology (zie Algemeen aan het begin) ; hoofdstuk 26. > 2)Hong J et al ; Cancer Res 51 : 1509-14 ; 1991. > > Epidemiologisch onderzoek > > 1)You WC et al ; Cancer Res 48 : 3518-23 ; 1988. > 2)You WC et al ; JNCI 81 : 162-4 ; 1989. > 3)You WC et al Int J Epidemiol 27 : 941-4 ; 1998. > 4)Buiatti E et al ; Int J Cancer 44 : 611-16 ; 1989. > 5)Fleischauer AT et al ; Am J Clin Nutr 72 : 1047-52 ; 2000. > 6)Challier B et al ; Eur J Epidemiol 14 : 737-47 ; 1998. > 7)Key TJA et al ; Br J Cancer 76 : 678-87 ; 1997. > 8)Dorant E et al ; Cancer Res 54 : 6148-53 ; 1994. > 9)Dorant E et al ; Breast Cancer Res Treat 33 : 163-170 ; 1995. > 10)Dorant E et al ; Carcinogenesis 17 : 477-84 ; 1996. > 11)Nutritional Oncology (zie Algemeen aan het begin ; hoofdstuk 26). > > (Dier)experimenteel onderzoek in de preventieve sfeer. > > 1)Srivastava SK et al ; Cancer Lett 118 : 61-7 ; 1997. > 2)Maurya AK en Singh SV ; Cancer Lett 57 : 121-9 ; 1991. > 3)Wattenberg LW et al ; Cancer Res 49 : 2689-92 ; 1989. > 4)Wargovich MJ et al ; Canver Res 48 : 6872-75 ; 1988. > 5)Sumiyoshi H et al ; Cancer Res 50 : 5084-5087 ; 1990. > 6)Cheng JY et al ; world J Surg 19 : 621-5 ; 1995. > 7)Ip C et al ; Nutr Cancer 17 : 279-86 ; 1992. > 8)Lu J et al ; Carcinogenesis 17 : 1903-7 ; 1996. > 9)Dwivedi C et al ; Pharm Res 9 : 1668-70 ; 1992. > 10)Perchellet JP et al ; Cancer Biochem Biophys 8 : 299-312 ; 1986. > 11)Anthar M et al ; J Invest dermatol 94 : 162-5 ; 1990. > 12)Perchellet JP et al ; Nutr Cancer 14 : 183-93 ; 1990. > 13)Belman S et al ; j Biochem Toxicol 4 : 151-60 ; 1989. > > Therapeutische aspecten van knoflook(extracten). > > 1)Li X et al ; Zhonghua Zhong Liu Za Zhi 20 : 325-7 ; 1998. > 2)Sakamoto K et al ; Nutr Cancer 29 : 152-6 ; 1997. > 3)Sundaram SG en Milner JA ; Biochim Biophys Acta 1315 : 15-20 ; 1996. > 4)Sundaram SG en Milner JA ; Canc Lett 74 : 85-90 ; 1993. 5)Sundaram SG > en Milner JA ; J Nutr 126 : 1355-61 ; 1996. 6)Lamm DL en Riggs DR ; Urol > Clin North Am 27 : 157-62, 2000. 7)Marsh CL et al ; J Urol 137 : 359-62 ; > 1987. > > Caffeine > > 1)Pozner J et al ; Surgery 100 : 482-8 ; 1986. > 2)Phelps HM en Phelps CE ; Cancer 61 : 1051-4 ; 1988. > 3)Folsom AR et al ; Am J Epidemiol 138 : 380-3 ; 1993. > 4)Viscoli CM et al ; Lancet 341: 1432-7 ; 1993. > 5)Zeegers MPA ; Thesis aan de RU te Maastricht ; 2001. > 6)Philips RL en Snowdon DA ; Cancer Res (suppl) 43 : 2403S-2408S ; 1983. > 7)Slattery ML et al ; Epidemiology 1 : 141-5 ; 1990. 8)Petrek JA et al ; > Cancer 56 : 1977-81 ; 1985. 9)Garurajanna B et al ; Int J Mol Med 4 : > 501-7 ; 1999. 10) Dougherty JB et al ; JNCI 81 : 1735-8 ; 1989. 11) > Ribeiro JC et al ; Int J Radiat Biol 75 : 481-92. 12) Boonkitticharoen V > ; J Med Assoc Thai ; 76 : 271-7 ; 1993. 13) Belizario JE ; Br J Cancer 67 > : 1229-35 ; 1993. 14) Sakurai H et al ; Int J Radiat Biol 75 : 739-45 ; > 1999. 15) Ogasawara H et al ; Jpn J Cancer Res 88 : 1033-7 ; 1997. 16) > Traganos F et al ; Cancer Res 53 : 4613-18 ; 1993. 17) Lock RB et al ; > Cancer Res 54 : 4933-39 ; 1994. 18) Binet JL et al ; Bull Acad Natl Med > 179 : 1379-91 ; 1995. > > Jodium > > 1) Kalk WJ et al ; S Afr Med J 87 : 735-8 ; 1997. > 2) Ohsima M en Ward JM ; Cancer Res 46 : 877-883 ; 1983. > 3) Eskin BA , Adv Exp Med Biol 91 : 293-304 ; 1977. > 4) Stadel BV , Lancet 1(7965) : 890-1 ; 1976. > 5) Venturi S ; Eur J Cancer Prev 2 : 17-23 ; 1993. > 6) Lehninger AL ; Biochemistry , 2e editie ; Worth Publishers Inc., New > York ; 1975. > > Molybdeen > > 1)Sardesai VM ; Nutr Clin Pract 8 : 277-81 ; 1993. > 2)Nakaidara T et al ; Arch Environ Health 50 : 374-80 ; 1995. > 3)Komada H et al ; Cancer Res 50 :2418-22 ; 1990. > 4)Bogden JD et al ; J Nutr 116 : 2432-42 ; 1986. > 5)Van Rensburg SJ et al ; Nutr Cancer 8 : 163-70 ; 1986. > 6)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 36 : 559-63 ; 1990. > 7)Luo XM et al ; JNCI 71 : 75-80 ; 1983. > 8)Seaborn CD en Yang SP ; Biol Trace Elem Res 39 : 245-56 ; 1993. > 9)Wei HJ et al ; JNCI 74 : 469-73 ; 1985. > > Hoofdstuk 4 > > Silymarin en silybinin > > Inleiding > 1)Bhatia N et al ; Cancer Lett 147 : 77-84 ; 1999. > 2)Agarwal R et al ; Carcinogenesis 15 : 1099-103 ; 1994. > 3)Flora K et al ; Am J Gastroenterol 94 : 545-6 ; 1999. > 4)Benda L et al ; Wien Klin Wochenschr 92 : : 678-83 ; 1980. > 5)Pares A et al ; J Hepatol 28 : 731-3 ; 1998. > 6)Tanasescu C et al ; Med Interne 26 : 311-22 ; 1988. > 7)Ferenci P et al ; J Hepatol 9 : 105-13 ; 1989. > > Preventieve aspecten > > 1)Zhao J en Agarwal R ; Carcinogenesis 20 : 2101-8 ;1999 > 2)Zi X et al ; Biochem Biophys Res Commun 239 : 334-9 ; 1997. > 3)Katiyar SK et al ; JNCI 89 : 556-66 ; 1997. > 4)Zhao J et al ; Carcinogenesis 21 : 811-6 ; 2000. > 5)Zhao J et al ; Mol Carcinog 26 : 321-33 ; 1999. > > Therapeutische aspecten > > 1)Agarwal R et al ; Carcinogenesis 15 : 1099-103 ; 1994. > 2)Bhatia N en Agarwal R ; Prostate 46 : 98-107 ; 2001. > 3)Zi X en Agarwal R ; Proc Natl Acad Sci USA 96 : 7490-5 ; 1999. > 4)Kang SN et al ; Biochem Pharmacol 61 : 1487-95 ; 2001. > 5)Bhatia N et al ; Cancer Lett 147 : 77-84 ; 1999. > 6)Jiang C et al ; Biochem Biophys Res Commun 276 : 371-8 ; 2000. > > Interacties > > 1)Bokemeyer C et al ; Br J Cancer 74 : 2036-41 ;1996. > 2)Scambia G et al ; Eur J Cancer 32A : 877-82 ; 1996. > > B-vitaminen > > Inleiding > > 1)Nutricia Vademecum ; 1984 ; ISBN 90-70822-02-4. > 2)Kirschman JD en Dunne LJ ; Nutrition Almanac ;2e editie ; McGraw-Hill > Book Company ; New York ; 1984 ; ISBN : 0-07-034905-3 . > > Preventieve aspecten > > 1)Nieuwenhuis RA ; Vrij radicalen ; Roeland Druk B.V. ; den Haag ; 1992 > ;ISBN : 90-800926-1-4. 2)Schoental R ; Cancer 40(S) : 1833-40 ; 1977. > 3)Gensler HL et al ; Nutr Cancer 34 : 36-41 ; 1999. 4)Hartman TJ et al ; > Am J Epidemiol 153 : 688-94 ; 2001. > > Therapeutische aspecten > > 1)Disorbo D et al ; AACR Abstracts blz 322 ; 1983 (Proceedings of AACR ; > preclinical pharmacology and experimental therapeutics). 2)Von Ardenne M > en Chaplain RA ; Naturwissenschaften 58 : 221-2 ; 1971. 3)Brizel DM et al > ; Radiat Res 147 : 715-20 ; 1997. 4)Zakotnik B et al et al ; Int J Radiat > Oncol Biol Phys 41 : 1121-7 ; 1998. 5)Boros LG et al ; Anticancer Res 18 : > 595-602 ; 1998. 6)Naujokaitis SA ; Res Commun Chem Pathol Pharmacol 32 : > 317-27 ; 1981. 7)Trebukhina RV et al ; Vopr Med Khim 38 : 33-6 ; 1992. > 8)Endo N et al ; Cancer Res 48 : 3330-5. 9)Mylonaki-Charalambours E et al > ; Chemotherapy 44 : 121-8 ; 1998. > > Curcuma > > Inleiding > > 1)Werbach MR en Murray MT ; Nutritional Influences on Illness ; zie > referentie 7 van Algemeen. > 2)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier 69 :47-48 ; 1998. > > Preventieve aspecten > > 1)Mohandas KM en desai DC ; Indian J Gastroenterology 18 : 118-21 ; 1999. > 2)Huang MT et al ; Carcinogenesis 13 : 2183-6 ; 1992. 3)Huang MT et al ; > Carcinogenesis 16 : 2493-7 ; 1995. 4)Nagabhushan M en Bhide SV ; J Am Coll > Nutr 11 : 192-8 ; 1992. 5)Azuine MA en Bhide SV ; Nutr Cancer 17 : 77-83 ; > 1992. 6)Limtrakul P et al ; Cancer Lett 116 : 197-203 ; 1997. 7)Huang MT > et al ; Carcinogenesis 18 : 83-8 ; 1997. 8)Azuine MA et al ; J Cancer Res > Clin Oncol 118 : 447-52 ; 1992. 9)Deshpande SS et al ; Cancer Lett 118 : > 79-85 ; 1997. 10)Azuine MA en Bhide SV ; J etnopharmacol 44 : 211-7 ; > 1994. 11)Huang MT et al ; Cancer Res 54 : 5841-7 ; 1994. 12)Rao CV et al ; > Cancer Res 55 : 259-66 ; 1995. 13)Kawamori T et al ; Cancer Res 59 : > 597-601 ; 1999. 14)Kim JM et al ; Carcinogenesis 19 : 81-5 ; 1998. > 15)Mahmoud NN et al; Carcinogenesis 21 : 921-7 ; 2000. 16)Pereira MA et al > ; Carcinogenesis 17 : 1305-11 ; 1996. 17)Singletary K et al ; Cancer Lett > 103 : 137-41 ; 1996 . 18)Cancer Lett 123 : 35-40 ; 1998. 19)Singletary K > et al ; Carcinogenesis 19 : 1039-43 ; 1998. 20)Inano H et al ; > Carcinogenesis 21 : 1835-41 ; 2000. 21)Chuang SE et al ; Carcinogenesis 21 > : 331-5 ; 2000. 22)Ushida J et al ; Jpn J Cancer Res 91 : 893-8 ; 2000. > 23)Hecht SS et al ; cancer Lett 137 : 123-30 ; 1999. 24)Imaida K et al ; > Carcinogenesis 22 : 467-72 ; 2001. 25)Tanaka T et al ; Cancer Res 54 : > 4653-9 ; 1994. 26)Sreejayan en Rao MN ; J Pharm Pharmacol 49 : 105-7 ; > 1997. 27)Chan MM et al ; Cancer Lett 96 : 23-9 ; 1995. 28)Rao CV et al ; > Carcinogenesis 20 :641-4 ; 1999. 29)Lee SK en Pezzuto JM ; Arch Pharm Res > 22 : 559-64 ; 1999. 30)Huang MT et al ; J Cell Biochem Suppl 27 : 26-34 ; > 1997. 31)White EL et al ; Oncol Rep 5 : 717-22 ; 1998. 32)Li JK en > Lin-Shia SY ; Proc Natl Sci Counc Repub China B 25 : 59-66 ; 2001. > 33)Awasthi S et al ; Chem Biol Interact 128 : 19-38 ; 2000. 34)Eaton EA et > al ; Drug Metab Dispos 24 : 232-7 ; 1996. 35)Lin JK et al ; J Cell > Biochem Suppl 28-29 : 39-48 ; 1997. 36)Kapadia GJ et al ; Cancer Lett 115 > : 173-8 ; 1997. 37)Churchill M et al ; J Surg Res 89 : 169-75 ; 2000. > > Therapeutische aspecten > > 1)Nagabhushan M en Bhide SV ; J Am Coll Nutr 11 : 192-8 ; 1992. > 2)Kuttan R et al ; Cancer Lett 29 : 197-202 ; 1985. > 3)Ranjan D et al ; J Surg Res 87 : 1-5 ; 1999. > 4)Pan MH et al ; J Agric Food Chem 49 : 1464-74 ; 2001. > 5)Singhal SS et al ; Toxicol Lett 109 : 87-95 ; 1999. > 6)Syu WJ et al ; J Nat Prod 61 : 1531-4 ; 1998. > 7)Ruby AJ et al ; Cancer Lett 94 : 79-83 ; 1995. > 8)Menon LG et al ; Cancer Lett 141 : 159-65 ; 1999. > 9)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. > 10)Caltagirone S et al ; Int J Cancer 87 : 595-600 ; 2000. > 11)Busquets S et al ; Cancer Lett 167 : 33-8 ; 2001. > 12)Lin LI et al ; Oncology 55 : 349-53 ; 1998. > 13)Jiang MC et al ; Oncogene 13 : 609-16 ; 1996. > 14)Jiang MC et al ; Nutr cancer 26 : 111-20 ; 1996. > 15)Chen H et al ; Anticancer Res 19 (5A) : 3675-80 ; 1999. > 16)Moragoda L et al ; Anticancer Res 21 (2A) : 873-8 ; 2001. > 17)Sharma RA et al ; Clin Cancer Res 7 : 1894-900 ; 2001. > 18)Jee SH et al ; J Invest Dermatol 111 : 656-61 ; 1998. > 19)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 20 : 1733-8 ; 2000. > 20)Kuttan R et al ; Tumori 73 : 29-31 ; 1987. > 21)Ramachandran C en You W ; Breast Cancer Res Treat 54 : 269-78 ; 1999. > 22)Mehta K et al ; Anticancer Drugs 8 : 470-81 ; 1997. 23)Simon A et al ; > Cancer Lett 129 :111-6 ; 1998. 24)Verma SP et al ; Environ Health Perspect > 106 : 807-12 ; 1998. 25)Jaga K en Duvvi H ; J R Soc Health 121-107-13 ; > 2001. 26)Dorai T et al ; Mol Urol 4 : 1-6 ; 2000. 27)Dorai T et al ; > Prostate 47 : 293-303 ; 2001. 28)Korutla L en Kumar R ; BBA 1224 : 597-600 > ; 1994. 29)Hong RL et al ; Clin Cancer Res 5 : 1884-91 ; 1999. 30)Bhaumik > S et al ; FEBS Lett 456 :311-4 ; 1999. 31)Bhaumik S et al ; FEBS Lett 483 > : 78-82 ; 2000. 32)Ahsan H et al ; Chem Biol Interact 121 : 161-75 ; 1999. > > Interacties > > 1)Liu Y et al ; Oncol Res 9 : 19-29 ; 1997. > 2)Sokoloski JA et al ; Oncol Res 9 : 31-9 ; 1997. > 3)Verma SP et al ; Biochem Biophys Res Commun 233 : 692-6 ; 1997. > 4)Navis I et al ; Pharmacol Res 39 : 175-9 ; 1999. > 5)Xu X en Thornally PJ ; Br J Cancer 84 : 670-3 ; 2001. > 6)Khalif a et al ; Carcinogenesis 19 : 419-24 ; 1998. > > Gember > > Inleiding > > 1)Werbach MR en Murray MT ; Nutritional Influences on Illness ; zie > referentie 7 van Algemeen. > > Preventieve aspecten > > 1)Park KK et al ; Cancer Lett 129 : 139-44 ; 1998. > 2)Katiyar SK et al ; Cancer Res 56 : 1023-30 ; 1996. > 3)Bode AM et al ; Cancer Res 61 : 850-3 ; 2001. > 4)Vimala S et al ; Br J Cancer 80 : 110-6 ; 1999. > > Therapeutische aspecten > > 1)Sharma SS et al ; J Ethnopharmacol 57 : 93-6 ; 1997. > 2)Sharma SS en Gupta YK ; J Ethnopharmacol 62 : 49-55 ; 1998. > 3)Lee E en Surh YJ ; Cancer Lett 134 : 163-8 ; 1998. > > D-limoneen > > Inleiding > > 1)Reddy BS et al ; Cancer Res 57 : 420-5 ; 1997. > 2)Crowell PL et al ; Adv Exp Med Biol 401 : 131-6 ; 1996. > 3)Crowell PL et al ; Cancer Chemother Pharmacol 35 : 31-7 ; 1994. > 4)Zhang Z et al ; J Chromatogr B Biomed Sci Appl 728 : 85-95 ; 1999. > 5)Zheng GQ et al ; Nutr Cancer 19 : 77-86 ; 1993. > 6)Crowell PL en Gould MN ; Crit Rev Oncog 5 : 1-22 ; 1994. > > Preventieve aspecten > > 1)Elegbede JA et al ; Carcinogenesis 5 : 661-4 ; 1984. > 2)Elson CE et al ; Carcinogenesis 9 : 331-2 ; 1988. > 3)Russin WA et al ; Carcinogenesis 10 : 2161-4 ; 1989. > 4)Crowell PL ; Breast Cancer Res Treat 46 : 191-7 ; 1997. > 5)Maltzman TH et al ; Carcinogenesis 10 : 781-3 ; 1989. > 6)Morse MA et al ; Exp Lung Res 24 : 595-604 ; 1998. > 7)Wattenberg LW en Coccia JB ; Carcinogenesis 12 : 115-7 ; 1991. > 8)el-Bayoumi K et al ; Anticancer Res 16 : 2709-12 ; 1996. > 9)Witschi H et al ; Carcinogenesis 21 : 977-82 ; 2000. > 10)Witschi H ; Exp Lung res 26 : 743-55 ; 2000. > 11)Uedo N et al ; Cancer Lett 137 : 131-6 ; 1999. > 12)Yano H et al ; Int J cancer 82 : 665-8 ; 1999. > 13)Van Lieshout EM et al ; Oncol Rep 5 : 959-63 ; 1998. > 14)Van Lieshout EM et al ; Carcinogenesis 19 : 2055-7 ; 1998. > 15)Nakaizumi A et al ; Cancer Lett 117 : 99-103 ; 1997. > 16)Giri RK et al ; Oncol rep 6 : 1123-7 ; 1999. > 17)Kawamori T et al ; Carcinogenesis 17 ; 369-72 ; 1996. > 18)Reddy BS et al ; Cancer Res 57 : 420-5 ; 1997. > 19)Hursting SD et al ; Cancer Res 55 ; 3949-53 ; 1995. > > Therapeutische aspecten > > 1)Elegbede JA et al ; JNCI 76 : 323-5 ; 1986. > 2)Haag JD et al ; Cancer Res 52 : 4021-6 ; 1992. > 3)Gould MN ; J Cell Biochem Suppl 22 : 139-44 ; 1995. > 4)Vigushin DM et al ; Cancer Chemother Pharmacol 42 : 111-7 ; 1998. > 5)Mills JJ et al ; Cancer Res 55 :979-83. > 6)Broitman SA et al ; Adv Exp Med Biol 401 : 11-30 ; 1996. > > Tocotrienolen > > Preventieve aspecten > > 1)Sundram K et al ; Cancer Res 49 : 1447-51 ; 1989. > 2)Goh SH et al ; Int J Cancer 57 : 529-31 ; 1994. > 3)McIntyre BS et al ; Proc Soc Exp Biol Med 224 : 292-301 ; 2000. > 4)Ngah WZ et al ; Am J Clin Nutr 53(S) ; 1076S-81S ; 1991. > 5)Rahmat A et al ; Nutrition 9 : 229-32 ; 1993. > 6)Elson CE en Yu SG ; J Nutr 124 : 607-14 ; 1994. > > Therapeutische aspecten > > 1)Nesaretam K et al ; int j Food Sci Nutr 51S : S95-103 ; 2000. > 2)Nesaretam K et al ; Lipids 33 : 461-9 ; 1998. > 3)Nesaretam K et al ; Lipids 30 : 1139-43 ; 1995. > 4)Guthrie N et al ; J Nutr 127 : 544S-48S ; 1997. > 5)Yu W et al ; Nutr Cancer 33 : 26-32 ; 1999. > > Boswellia Serrata > > Inleiding > > 1)Referentie 7 van Algemeen > > Therapeutische implicaties > > 1)Hoernlein RF et al ; Pharmacol exp Ther 288 : 613-9 ; 1999. > 2)Shao Y et al ; Planta Med 64 : 328-31 ; 1998. > 3)Winking M et al ; Neurooncol 46 : 97-103 ; 2000. > 4)Jansen G et al ; Klin Padiatr 212 : 189-95 ; 2000. > > Beta-sitosterol > > Inleiding > > 1)Awad AB et al ; Nutr Cancer 36 : 238-41 ; 2000. > 2)Kennedy AR ; J Nutr 125 (3Suppl): 733S-43S ; 1995. > > Preventieve aspecten > > 1)De Stefani E et al ; Nutr Cancer 38 : 23-9 ; 2000. > 2)De Stefani E et al ; Nutr Cancer 37 : 140-4 ; 2000. > 3)Normen AL et al ; Am J clin Nutr 74 : 4-5 ; 2001. > 4)Raicht RF et al ; Cancer Res 40 : 403-5 ; 1980. > 5)Deschner EE et al ; J Cancer Res Clin Oncol 103 : 49-54 ; 1982. > 6)Nigro ND et al ; JNCI 69 : 103-7 ; 1982. > 7)Mellanen P et al ; Toxicol Appl Pharmacol 136 : 381-8 ; 1996. > > Therapeutische aspecten > > 1)Awad AB et al ; anticancer Res 16 : 2797-804 ; 1996. > 2)Awad AB et al ; Int J Mol Med 5 : 541-5 ; 2000. > 3)Awad AB et al ; Anticancer Res 20 : 821-4 ; 2000. > 4)Von Holtz RL et al ; Nutr Cancer 32 : 8-12 ; 1998. > 5)Chiang HC et al ; Anticancer Res 11 : 1911-7 ; 1991. > 6)Bouic PJ en Lamprecht JH ; Altern Med Rev 4 : 170-7 ; 1999. > > Zoethout > > Inleiding > > 1)Ikegami N et al ; Int Conf AIDS 9(1): 234 (abstract no. PO-A25-0596) , > 1993. 2)E.Valstar ; De Orthomoleculaire Koerier no 68 : 35-40 ; 1997. > > Preventieve aspecten > > 1)Lin CC et al ; Cancer Lett 168 : 125-32 ; 2001. > 2)Tamir S et al ; Cancer Res 60 :5704-9 ; 2000. > 3)Agarwal R et al ; Nutr Cancer 15 : 187-93 ; 1991. > 4)Wang ZY et al ; Carcinogenesis 12 : 187-92 ; 1991. > 5)Fu N et al ; Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Bao 17 : 349-52 ; 1995. > 6)Wang ZY et al ; Carcinogenesis 13 : 1491-4 ; 1992. > 7)Shi GZ ; Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi 26 : 165-7 ; 1992. > 8)Rafi MM et al ; Anticancer Res 20 : 2653-8 ; 2000. > 9)Shibata S ; Stem Cells 12 : 44-52 ; 1994. > > Therapeutische aspecten > > 1)Razina TG et al ; Eksp Klin Farmakol 63 : 59-61 ; 2000. > 2)Susuki F et al ; In Vivo 6 : 589-96 ; 1992. > > Betulinezuur > > Inleiding > > 1)Takeoka G et al ; J Agcric Food Chem 48 : 3437-9 ; 2000. > > Preventieve aspecten > > 1)Yasukawa K et al ; Oncology 48 : 72-6 ; 1991. > > Therapeutische aspecten > > 1)Pisha E et al ; Nat Med 1 : 1046-51 ; 1995. > 2)Rieber M et al ; DNA Cell Biol 17 : 399-406 ; 1998. > 3)Schmidt ML et al ; Eur J Cancer 33 : 2007-10 ; 1997. > 4)Fulda S et al ; Cancer Res 58 : 4453-60 ; 1998. > 5)Fulda S et al ; Cancer Res 57 : 4956-64 ; 1997. > 6)Fulda S et al ; Int J Cancer 82 : 435-41 ; 1999. > 7)Fulda S et al ; Klin Padiatr 211 : 319-22 ; 1999. > 8)Fulda S et al ; J Biol Chem 273 : 33942-8 ; 1998. > 9)Costantini P et al ; JNCI 92 : 1042-53 ; 2000. > 10)Fulda S en Debatin KM ; Med Pediatr Oncol 35 : 616-8 ; 2000. > > Interacties > > 1)Noda Y et al ; Chem Pharm Bull 45 : 1665-70 ; 1997. > 2)Selzer E et al ; J Invest Dermatol 114 : 935-40 ; 2000. > > Carnosine > > Inleiding > > 1)Candlish JK en Das NP ; Biomed Environ Sci 9 : 117-23 ; 1996. > 2)Decker EA ; Nutr Rev 53 : 49-58 ; 1995. > > Antitumoreffecten van carnosine > > 1)Nagai K en Suda T ; Nippon Seirgaku Zasshi 48 : 735-40 ; 1986. > 2)Nagai K en Suda T ; Nippon Zasshi 48 : 741-7 ; 1986. > > LaPacho > > Inleiding > > 1)Werbach MR en Murray MT ; Botanical Influences on Illness ; zie Algemeen > no 7. 2)Fieser LF et al ; J Am Chem Soc 70 : 3151-5 ; 1948. 3)Dinnen RD > en Ebisuzaki K ; Anticancer Res 17 : 1027-34 ; 1997. 4)Block JB et al ; > Cancer Chemother Rep 4 : 27-8 ; 1978. 5)Santana CF et al ; Revista do > Instituto de Antibioticos 20 : 61-8 ; 1980/81. 6)Rao KV et al ; Cancer Res > 28 : 1952-4 ; 1968. 7)Guerra MD et al ; Rev Bras Biol 61 : 171-4 ; 2001. > > Preventieve aspecten > > 1)de Sandoval NA et al ; Acta Physiol Pharmacol Ther Latinoam 46 : 257-64 > ; 1996. > > Therapeutische aspecten > > 1)Dinnen RD en Ebisuzaki K ; Anticancer Res 17 : 1027-34 ; 1997. > 2)Dubin M et al ; Medicina (B Aires) 61 : 343-50 ; 2001. > 3)Chau YP et al ; Free Radic Biol Med 24 : 660-70 ; 1998. > 4)Rao KV et al ; Cancer Res 28 : 1952-4 ; 1968. > 5)Santana CF et al ; Revista do Instituto de Antibioticos 20 : 61-8 ; > 1980/81. > > Ginkgo biloba > > Inleiding > > 1)Zie referentie 7 van algemeen. > 2)Doraiswamy PM en Steffens DC ; J Am Geriatr Soc 46 : 1322-4 ; 1998. > > Preventieve aspecten > > 1)Emerit I et al ; Radiat Res 144 : 198-205 ; 1995. > 2)Emerit I et al ; Free Radic Biol Med 18 : 985-91 ; 1995. > 3)Pietschmann A et al ; Z Gesamte Inn Med 47 : 518-22 ; 1992. > > Therapeutische aspecten > > 1)Ha SW et al ; Radiother Oncol 41 : 163-7 ; 1996. > 2)Papadopoulos V et al ; Anticancer Res 20 : 2835-47 ; 2000. > 3)Hauns B et al ; Arzneimittelforschung 49 : 1030-4 ; 1999. > 4)Hauns B et al ; Phytother Res 15 : 34-8 ; 2001. > > Panax ginseng (Koreaanse of Chinese ginseng) > > Inleiding > > 1)Zie referentie 7 van Algemeen. > 2)Valstar E ; De Orthomoleculaire Koerier no 69 ; blz 45-46 ; 1998. > > Preventieve aspecten van Panax ginseng. > > 1)Lee BM et al ; Cancer Lett 132 : 219-27 ; 1998. > 2)Li W et al ; Nutr Cancer 36 : 66-73 ; 2000. > 3)Yun TK en Choi SY ; Int J Epidemiol 27 : 359-64 ; 1998. > 4)Ahn YO ; Int J Cancer ; Suppl 10 : 7-9 ; 1997. > 5)Kim JP et al ; Jpn J Surg 15 : 427-37 ; 1985. > 6)Yun TK en Choi SY ; Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 4 : 401-8 ; 1995. > 7)Yun TK et al ; Zhongguo Yao Li Xue Bao 17 : 293-8 ; 1996. 8)Yun TK et al > ; Anticancer Res 15 : 839-45 ; 1995. 9)Konoshima T et al ; Cancer Lett 147 > : 11-6 ; 1999. 10)Wu XG en Zhu DH ; J Tongji Med Uni 10 : 141-5 ; 133 > ;1990. 11)Bespalov VG et al ; Biull Eksp Biol Med 115 : 59-61 ; 1993. > 12)Keum YS et al ; Cancer Lett 150 :41-8 ; 2000. 13)Bespalov VG ; Biull > Eksp Biol Med 116 : 534-6 ; 1993. 14)Bespalov VG et al ; Vopr Onkol 38 : > 1073-80 ; 1992. 15)Watanabe T et al ; Cancer Detect Prev 24 : 173-8 ; > 2000. 16)Yun TK et al ; Cancer Detect Prev 6 : 515-25 ; 1983. 17)Kang KS > et al ; Cancer Lett 152 : 97-106 ; 2000. 18)Chang MS et al ; Phytother Res > 13 :641-4 ; 1999. > > Therapeutische aspecten van Panax ginseng > > 1)Sohn J et al ; Exp Mol Med 30 : 47-51 ; 1998. > 2)Wang M et al ; Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 17 : 110-2, 128 ; 1992. > 3)Lin SY et al ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 15 : 451-3 ; 1995. > 4)Oh M et al ; Int J Oncol 14 : 869-75 ; 1999. 5)Xia LJ en Han R ; Yao Xue > Xue Bao 31 : 742-5 ; 1996. 6)Kim HE et al ; Life Sci 65 : PL33-40 ; 1999. > 7)Liu WK et al ; Life Sci 67 : 1297-306 ; 2000. 8)Li X en Wu XG ; J Tongji > Med Uni 11 : 73-80 ; 1991. 9)Odashima S et al ; Gan To Kagaku Ryoho 16 (4 > Pt 2-2) : 1483-9 ; 1989. 10)Sato K et al ; Biol Pharm Bull 17 : 635-9 ; > 1994. 11)Katano M et al ; gan To Kagaku Ryoho 17 : 1045-9 ; 1990. 12)Lee > YN et al ; Eur J Cancer 32A : 1420-8 ; 1996. 13)Park MT et al ; Mol Cells > 9 : 476-83 ; 1999. 14)Lee SJ et al ; Cancer Lett 144 : 39-43 ; 1999. > 15)Xiaoguang C et al ; J Ethnopharmacol 60 : 71-8 ; 1998. 16)Nakata H et > al ; Jpn J Cancer Res 89 :733-40 ; 1998. 17)Tode T et al ; Nippon sanka > Fujinka Gakkai Zasshi 45 : 1275-82 ; 1993. 18)Tode T et al ; J Cancer Res > Clin Oncol 120 : 24-6 ; 1993. 19)Abdrasilov BS et al ; Biochem Mol Biol > Int 38 : 519-26 ; 1996. 20)Mochizuki M et al ; Biol Pharm Bull 18 : > 1197-202 ; 1995. 21)Yi RL et al ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 13 : > 722-4 , 708 ; 1993. 22)li NQ ; Zhongguo Zhong Xi Yi Jie He Za Zhi 12 : > 588-92 , 579 ; 1992. 23)Kim KH et al ; Planta Med 64 : 110-5 ; 1998. > 24)Lee YS et al ; Anticancer Res 17 : 323-31 ; 1997. 25)Yun YS et al ; > Cancer Detect Prev Suppl 1 : 301-9 ; 1987. 26)Yun YS et al ; Planta Med 59 > : 521-4 ; 1993. 27)Cha RJ et al ; Zhonghua Nei Ke Za Zhi 33 : 462-6 ; > 1994. 28)Kim JY et al ; Immunopharmacol Immunotoxicol 12 : 257-76 ; 1990. > 29)Matsunaga H et al ;Cancer Chemother Pharmacol 35 : 291-6 ; 1995. > > Interacties > > 1)Matsunaga H et al ; Cancer Chemother Pharmacol 33 : 291-7 ; 1994. > 2)Kubo M et al ; Planta Med 58 : 424-8 ; 1992. > 3)Tong CN et al ; Yakugaku Zasshi 112 : 856-65 ; 1992. > 4)Hasegawa H et al ; Planta Med 61 : 409-13 ; 1995. > 5)Duda RB et al ; J Surg Oncol 72 : 230-9 ; 1999. > 6)Tode T et al ; Nippon Sanka Fujinka Gakkai Zasshi 44 : 589-94 ; 1992. > > Resveratrol > > Inleiding > > 1)Wu JM et al ; Int J Mol Med 8 : 3-17 ; 2001. > 2) TH et al ; J Agric Food Chem 48 : 1243-6 ; 2000. > 3)Kimura Y en Okuda H ; J Nutr 131 : 1844-9 ; 2001. > 4)Cantos E et al ; J Agric Food Chem 49 : 5052-8 ; 2001. > 5)Pervaiz S ; Leuk Lymphoma 40 : 491-8 ; 2001. > > Preventieve aspecten > > 1)Mollerup S et al ; Int J Cancer 92 : 18-25 ; 2001. > 2)Chun YJ et al ; Biochem Biophys Res Commun 262 : 20-4 ; 1999. > 3)Hecht SS et al ; Cancer Lett 137 : 123-30 ; 1999. > 4)Gehm BD et al ; Proc Natl Acad Sci 94 : 14138-43 ; 1997. > 5)Bowers JL et al ; Endocrinology 141 : 3657-67 ; 2000. > 6)Basly JP et al ; Life Sci 66 : 769-77 ; 2000. > 7)Tessitore L et al ; Carcinogenesis 21 : 1619-22 ; 2000. > 8)Brakenhielm E et al ; FASEB J 15 : 1798-800 ; 2001. > 9)Nielsen M et al ; Biochem Biophys res Commun 275 : 804-9 ; 2000. > 10)Burkitt MJ en Ducan J ; Arch Biochem Biophys 381 : 253-63 ; 2000. > 11) JR et al ; Biochem Pharmacol 60 : 1355-9 ; 2000. > 12)- J et al ; Arch Biochem Biophys 372 : 382-8 ; 1999. > 13)Gusman J et al ; Carcinogenesis 22 : 1111-7 ; 2001. > 14)Holmes-McNarry M en Baldwin AS Jr ; Cancer Res 60 : 3477-83 ; 2000. > > Therapeutische aspecten > > 1)Hsieh TC en Wu JM ; Exp Cell Res 249 : 109-15 ; 1999. > 2)Kampa M et al ; Nutr Cancer 37 : 223-33 ; 2000. > 3)Bhat KP et al ; Cancer Res 61 : 7456-63 ; 2001. > 4)Lu R en Serrero G ; J Cell Physiol 179 : 297-304 ; 1999. > 5)Nakagawa H et al ; J Cancer res Clin Oncol 127 : 258-64 ; 2001. > 6)Bhat KP en Pezzuto JM ; Cancer Res 61 : 6137-44 ; 2001. > 7)Wolter F et al ; J Nutr 131 : 2197-203 ; 2001. > 8)Schneider Y et al ; Cancer Lett 158 :85-91 ; 2000. > 9)Carbo N et al ; Biochem Biophys Res Commun 254 : 739-43 ; 1999. > 10)Delmas D et al ; Oncol Rep 7 : 847-52 ; 2000. > 11)Kozuki Y et al ; Cancer Lett 167 : 151-6 ; 2001. > 12)Kimura Y en Okuda H ; J Pharm Pharmacol 52 : 1287-95 ; 2000. > 13)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 19 : 5407-14 ; 1999. > 14)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Drugs 10 : 187-93 ; 1999. > 15)Caltagirone S et al ; Int J Cancer 87 : 595-600 ; 2000. > 16)Bernhard D et al ; Cell Death Differ 7 : 834-42 ; 2000. > 17)Dorrie J et al ; Cancer Res 61 : 4731-9 ; 2001. > 18)Gatam SC et al ; Bone Marrow Transplant 25 : 639-45 ; 2000. > 19)Tsan MF et al ; Br J Heamatol 109 : 405-12 ; 2000. > 20)Rodrigue CM et al ; Br J Haematol 113 : 500-7 ; 2001. > > Interacties > > 1)Nicolini G et al ; Neurosci Lett 302 : 41-4 ; 2001. > 2)Elattar TM en Virji AS ; Anticancer Res 19 : 5407-14 ; 1999. > > Bieten en kanker > > Inleiding > > 1)Zie referentie 5 van Algemeen > > Preventieve aspecten > > 1)Bobek P et al ; Nahrung 44 : 184-7 ; 2000. > 2)Nagai T et al ; J Nutr 130 : 1682-7 ; 2000. > 3)Ishizuka S et al ; Carcinogenesis 20 : 1005-9 ; 1999. > 4)Ishizuka S en Kasai T ; Cancer Lett 121 : 39-43 ; 1997. > 5)Hara H et al ; J Nutr 126 : 800-6 ; 1996. > 6)Gallaher DD et al ; j Nutr 122 : 473-81 ; 1992. > 7)Kapadia GJ et al ; Cancer Lett 100 : 211-4 ; 1996. > 8)Boyd JN et al ; Food Chem Toxicol 20 : 47-52 ; 1982 > 9)Feldman D en Krishnan A ; Environ Health Perspect 103103 : 129-33 ; > 1995. > > Alkoxyglycerolen > > 1)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 56 : 441-8 ; 1977. > 2)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 57 : 79-83 ; 1978. > 3)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 58 : 203-7 ; 1979. > 4)Brohult A et al ; Acta Obstet Gynecol Scand 65 : 779-85 ; 1986. > > Chlorogeenzuur > > Inleiding > > 1)Mori H et al ; Biofactors 12 : 101-5 ; 2000. > 2)Takeoka GR et al ; J Agric Food Chem 49 : 3713-7 ; 2001. > 3)Stacewitz-Sapuntzakis M et al ; Crit Rev Food Sci Nutr 41 : 251-86 ; > 2001. > > Preventieve aspecten > > 1)Stich HF ; Prev Med 21 : 377-84 ; 1992. > 2)Chan WS et al ; Anticancer Res 15 : 703-7 ; 1995. > 3)Shimizu M et al ; J Toxicol Sci 24 : 433-9 ; 1999. > 4)Mori H et al ; Biofactors 12 : 101-5 ; 2000. > 5)Mori H et al ; Cancer Lett 30 : 49-54 ; 1986. > 6)Lesca P ; Carcinogenesis 4 : 1651-3 ; 1983 . > 7)Huang MT et al ; Cancer Res 48 : 5941-6 ; 1988. > 8)Conney AH et al ; Adv Enzyme Regul 31 : 385-96 ; 1991. > 9)Tanaka T et al ; Carcinogenesis 14 : 1321-5 ; 1993. > > Therapeutische aspecten > > 1)Jiang Y et al ; Phytomedicine 7 : 483-91 ; 2000. > > Ellaginezuur > > Inleiding > > 1)Narayanan BA et al ; Cancer Lett 136 : 215-21 ; 1999. > 2)Radtke J et al ; Z Ernahrungswiss 37 :190-7 ; 1998. > > Preventieve aspecten > > 1)Mukhtar H et al ; Cancer Res 46 : 2262-5 ; 1986. > 2)Mukhtar H et al ; Biochem Biophys Res Commun 119 : 751-7 ; 1984. > 3)Khanduja KL et al ; Food Chem Toxicol 37 : 313-8 ; 1999. > 4)Pereira MA ; Anticancer Res 15 : 1953-6 ; 1995. > 5)Siglin JC et al ; Carcinogenesis 16 : 1101-6 ; 1995. > 6)Mandal S en Stoner GD ; Carcinogenesis 11 : 55-61 ; 1990. > 7) EM en Stoner GD ; Cancer Lett 56 : 117-24 ; 1991. > 8)Soni KB et al ; Cancer Lett 115 : 129-33 ; 1997. > 9)Liu T et al ; Gastroenterology 109 : 1167-72 ; 1995. > 10)Rao CV et al ; Cancer Res 51 : 4528-34 ; 1991. > 11)Barch DH en Rundhaugen LM ; Carcinogenesis 15 : 2065-68 ; 1994. > 12)Van Lieshout EM et al ; Carcinogenesis 19 : 2055-7 ; 1998. > 13)Shepherd AG et al ; Carcinogenesis 21 : 1827-1834 ; 2000. > 14)Harttig U et al ; Carcinogenesis 17 : 2403-9 ; 1996. > 15)Singletary K en Liao CH ; In Vivo 3 : 173-5 ; 1989. > 16)Tanaka T et al ; Jpn J Cancer Res 79 : 1297-303 ; 1988. > 17)Hirose M et al ; Carcinogenesis 16 : 217-21 ; 1995. > 18)Castonguay A et al ; Exp Lung Res 17 : 485-99 ; 1991. > 19)Castonguay A ; Ann N Y Acad Sci 686 : 177-85 ; 1993. > 20)Boukharta M et al ; Nutr cancer 18 : 181-9 ; 1992. > 21)Perchellet JP et al ; Basic Life Sci 59 ; 783-801 ; 1992. > 22)Gali HU et al ; Int J Cancer 51 : 425-32 ; 1992. > 23)Tanaka T et al ; Carcinogenesis 14 : 1321-5 ; 1993. > 23)Athar M et al ; Cancer Res 49 : 5784-8 ; 1989. > 24)Khan WA et al ; Cancer Lett 42 : 7-12 ; 1988. > 25)Zie referentie 7 van Algemeen ; kiijk onder tanninen. > 26)Lesca P ; Carcinogenesis 4 : 1651-3 ; 1983. > 27)Chang RL et al ; Carcinogenesis 6 : 1127-33 ; 1985. > > Therapeutische aspecten > > 1)Narayanan BA en Re GG ; Anticancer Res 21 : 359-64 ; 2001 > 2)Narayanan BA et al ; Cancer Lett 136 : 215-21 ; 1999. > 3)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-25 ; 1995. > 4)Agostino D en Agostino N ; Tumori 66 : 285-93 ; 1980. > > Interacties > > 1)Becker CG et al ; J Exp Med 151 : 81-90 ; 1980. > > Ganoderma > > Inleiding > > 1)Bouvy M et al ; Alternatieve middelen en HIV/AIDS ; 2e druk ; De > Raddraaier ; 1998 ; Amsterdam. > 2)Van der Hem LG et al ; Transplantation 60 : 438-43 ; 1995. > 3)Won SJ et al ; Jpn J Pharmacol 59 : 171-6 ; 1992. > 4)Zhang LX et al ; Chung Kuo Chung Hsi I Chieh Ho Tsa Chih 13(10) : 613-5 > , 582 ; 1993. 5)Lu ZW ; Sheng Li Ko Hsueh Chin Chan 26(1) : 45-9 ; 1995. > 6)Hsu HY et al ; Am J Chin Med 18 (1-2) : 61-9 ; 1990. 7)Lin JM et al ; Am > J Chin Med 21(1): 59-69 ; 1993. 8)Wan F en Huang D ; Chung Kuo Chung Yao > Tsa Chih 17(10) : 619-22 ; 1992. 9) Kim DH et al ; Biol Pharm 22(2) : > 162-4 ; 1999. 10) Min BS et al ; Chem Pharm Bull (Tokyo) 46(10) : 1607-12 > ; 1998. 11) el-Mekkawy S et al ; Phytochemistry 49 : 1651-7 ; 1998. > > Preventieve aspecten > > 1)Kim HS et al ; Carcinogenesis 20 : 1637-40 ; 1999. > 2)Yun TK et al ; Anticancer Res 15 : 839-45 ; 1995. > > Therapeutische aspecten > > 1)Lieu CW et al ; Anticancer Res 12 : 1211-5 ; 1992. > 2)Wang SY et al ; Int J Cancer 70 :699-705 ; 1997. > 3)Cheung WM et al ; FEBS Lett 486 : 291-6 ; 2000. > 4)Min BS et al ; Chem Pharm Bull 48 : 1026-33 ; 2000. > > Cordyceps sinensis en andere Crdycepssoorten > > Inleiding > > Therapeutische aspecten > > 1)Liu J et al ;; Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 22 : 111-3 ; 1997. > 2)Ohmori T et al ; Jpn J Cancer Res 77 : 1256-63 ; 1986. > 3)Ohmori T et al Chem Pharm Bull 37 : 1019-22 ; 1989. > 4)Nakamura K et al ; Jpn J Pharmacol 79 : 335-41 ; 1999. > 5)Chen YJ et al ; Life Sci 60 : 2349-59 ; 1997. > 6)Yoshida J et al ; Jpn J Exp Med 59 : 157-61 ; 1989. > 7)Yamaguchi N et al ; Biotherapy 2 : 199-205 ; 1990. > 8)Kuo YC et al ; Cancer Invest 12 : 611-15 ; 1994. > > Propolis > > Inleiding > > 1)Rao CV et al ; Chem Biol Interact 84 : 277-90 ; 1992. > 2)Mitamura T et al ; Anticancer Res 16 : 2669-72 ; 1996. > 3)Na HL et al ; Cancer Lett 157 : 31-8 ; 2000. > > Preventieve aspecten > > 1)Heo MY et al ; Mutat Res 488 : 135-50 ; 2001. > 2)Uda Y et al ; Cancer Lett 120 : 213-6 ; 1997. > 3)Meyer JJ et al ; J Ethnopharmacol 56 : 165-9 ; 1997. > 4)Eaton EA et al ; Drug Metab Dispos 24 : 232-7 ; 1996. > 5)Rao CV et al ; Cancer Res 55 : 2310-5 ; 1995. > 6)Rao CV et al ; Cancer Res 53 : 4182-8 ; 1993. > 7)Frenkel K et al ; cancer Res 53 : 1255-61 ; 1993. > 8)Kimoto N et al ; Cancer Lett 147 : 221-7 ; 1999. > 9)Kimoto T et al ; Virchows Arch 438 : 259-70 ; 2001. > 10)Kimoto T et al ; Pathol Int 50 : 679-89 ; 2000. > > Therapeutische aspecten > > 1)Luo J et al ; Anticancer Res 21 : 1665-71 ; 2001. > 2)So FV et al ; Cancer Lett 112 : 127-33 ; 1997. > 3)Su ZZ et al ; Anticancer Res 15 : 1841-8 ; 1995. > 4)Guarini L et al ; Cell Mol Biol 38 : 513-27 ; 1992. > 5)Na HK et al ; Cancer Lett 157 : 31-8 ; 2000. > 6)Huang MT et al ; Carcinogenesis 17 : 761-5 ; 1996. > 7)Scheller S et al ; Z Naturforsch 44 : 1063-5 ; 1989. > 8)Choi YH et al ; Int J Mol Med 4 : 29-32 ; 1999. > 9)Kimoto T et al ; Cancer Detect Prev 22 : 506-15 ; 1998. > 10)Kimoto T et al ; Anticancer Res 21 : 221-8 ; 2001. > > Withania somnifera > > Inleiding > > 1)Zie referentie 7 van Algemeen > 2)Mishra LC et al ; Altern Med Rev 5 : 334-46 ; 2000. > 3)Lee WC et al ; J Cell Physiol 149 : 66-76 ; 1991. > 4)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 30 :169-70 ; 1992. > > Preventieve aspecten > > 1) L en Kuttan G ; J Exp Clin Cancer Res 19 : 165-7 ; 2000. > > Therapeutische aspecten > > 1)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 30 : 169-70 ; 1992. > 2)Devi PU et al ; Cancer Lett 95 : 189-93 ; 1995. > 3)Sharada AC et al ; Acta Oncol 35 : 95-100 ; 1996. > 4)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 31 : 607-11 ; 1993. > 5)Devi PU et al ; Indian J Exp Biol 38 :432-7 ; 2000. > 6)Gupta YK et al ; Indian J Physiol Pharmacol 45 : 253-7 ; 2001. > 7) L en Kuttan G ; J Etnopharmacol 62 : 209-14 ; 1998. > > Noni > > Inleiding > > 1)Hirazumi A en Furasawa E ; Phytother Res 13 : 380-7 ; 1999. > > Therapeutische aspecten > > 1)Hirazumi A en Furasawa E ; Phytother Res 13 : 380-7 ; 1999. > 2)Hirazumi A et al ; Proc West Pharmacol Soc 39 : 7-9 ; 1996. > 3)Hirazumi A et al ; Proc West Pharmacol Soc 37 : 145-6 ; 1994. > > Zuur > > Inleiding > > 1) Warburg O et al ; Biochem Z 152 : 309-44 ; 1924. > > Preventieve aspecten > > 1)Mori L ; Gann 44 : 429-34 ; 1953. > 2)Tasuta M et al ; Cancer Res 45 : 194-5 ; 1985. > > Therapeutische aspecten > > 1)Harguindey S et al ; Cancer Res 39 : 4364-71 ; 1979. > 2)Anghileri LJ ; Int J Clin Pharmacol 12 : 320-6 ; 1975. > > Solanum-glycosiden > > Inleiding > > 1)Ikeda T et al ; Biol Pharm Bull 23 : 363-4 ; 2000. > > Preventieve aspecten > > 1)Huang MT et al ; Cancer Res 54 : 701-8 ; 1994. > 2)singletary K et al ; Cancer Lett 104 : 43-8 ; 1996. > > Therapeutische aspecten > > 1)Lin CN et al ; J Nat Prod 53 : 513-6 ; 1990. > 2)Cha HJ et al ; Cancer Res 56 : 2281-4 ; 1996. > 3)Chang LC et al ; Biochem Biophys Res Commun 242 :21-5 ; 1998. > 4)Cham BE en Daunter B ; Cancer Lett 55 : 221-5 ; 1990. > 5)Lavie Y et al ; Anticancer Res 21 : 1189-94 ; 2001. > 6)Cham BE et al Cancer Lett 59 : 183-92 ; 1991. > > Haaiekraakbeenpoeder > > Preventieve en therapeutische aspecten > > 1)Lee A en Langer R ; Science 221 : 1185-7 ; 1983. > 2)Barber R et al ; Anticancer Res 21 :1065-9 ; 2001. > 3) GM et al ; Br J Radiol 73 : 429-34 ; 2000. > 4)Horsman MR et al ; Acta Oncol 37 : 441-5 ; ; 1998. > > Naringine en naringenine > > Inleiding > > 1)Guengerich FP en Kim DH ; Carcinogenesis 11 : 2275-9 ; 1990. > > Preventieve aspecten > > 1)Guengerich FP en Kim DH ; Carcinogenesis 11 : 2275-9 ; 1990. > 2)LeMarchand L et al ; JNCI 92 : 154-60 ; 2000. > 3)So FV et al ; Nutr Cancer 26 : 167-81 ; 1996. > > Therapeutische aspecten > > 1)Bracke M et al ; Clin Exp Metastasis 9 : 13-25 ; 1991. > 2)So FV et al ; Nutr Cancer 26 : 167-81 ; 1996. > 3)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. > > Interacties > > 1)Divi RL en Doerge DR ; Chem Res Toxicol 9 : 16-23; 1996. > > Maitake > > Inleiding > > 1)Mayell M ; Altern Med Rev 6 : 48-60 ; 2001. > 2)Kidd PM ; Altern Med Rev 5 : 4-27 ; 2000. > > Preventieve en therapeutische aspecten > > 1)Nanba H en Kubo K ; Ann N Y Acad Sci 833 : 204-7 ; 1997. > 2)Nanba H ; Ann N Y Acad Sci 768 : 243-5 ; 1995. > 3)Fullerton SA et al ; Mol Urol 4 : 7-13 ; 2000. > 4)Hishida I et al ; Chem Pharm Bull 36 : 1819-27 ; 1988. > 5)Adachi K et al ; Chem Pharm Bull 35 : 262-70 ; 1987. > > Bromelaine > > Inleiding > > 1)Taussig SJ ; Originalia 342- 8 ; 6/1984. > 2)Taussig SJ en Batkin S ; J Ethnopharmacol 22 : 191-203 ; 1988. > > Preventieve aspecten > > 1)Goldstein N et al ; Hawaii Med J 34 : 91-4 ; 1975. > > Therapeutische aspecten > > 1)Boyle MD et al ; J Immunol 116 : 661-8 ; 1976. > 2)Maurer HR et al ; Planta Med 54 :377-81; 1988. > 3)Taussig SJ ; Originalia 342-8 ; 6/1984. > 4)Batkin S et al ; J Cancer Res Clin Oncol 114 : 507-8 ; 1988. > 5)Eckert K et al : Oncol Rep 6 : 1191-9 ; 1999. > > Flavopereirine en alstonine > > Inleiding > > 1)Beljanski M ; Deutsche Zeitschrift Onkologie 22 : 145-152 ; 1990. > > Celkweek- en dierexperimenten > > 1)Beljanski M et al ; Anticancer Res 13 :2301-8 ; 1993. > 2)Beljanski M en Crochet S ; J Lab Clin Med 123 : 547-55. > 3)Beljanski M en Beljanski MS ; Oncology 43 : 198-203 ; 1986. > 4)Beljanski M en Beljanski MS ; IRCS Med Sci 12 : 587-88 ; 1984. > > Nerolidol > > Inleiding > > 1)Nishino T et al ; J Biochem 92 : 1731-40 ; 1982. > 2)Vanhaelen M et al ; Sabouraudia 16 : 141-50 ;1978. > 3)Degenhardt J en Gershenzon J ; Planta 210 : 815-22 ; 2000. > 4)Bouwmeester HJ et al ; Plant Physiol 121 : 173-80 ; 1999. > > Preventieve aspecten > > 1)Wattenberg LW ; Carcinogenesis 12 : 151-2 ; 1991. > 2)Sepp-Lorenzino L et al ; Eur J Biochem 200 : 579-90 ; 1991. > 3)Maltese WA en Erdman RA ; J Biol Chem 264 : 18168-72 ; 1989. > > Mannoheptulose > > 1)Board M et al ; Biochem J 265 : 503-9 ; 1990. > 2)Lehninger AL ; Biochemistry ; 2e editie ; Worth Publishers Inc , New > York , USA ; 1975 ; ISBN 0-87901-047-9. > > Onderzoek naar de antikankereffecten van mannoheptulose > > 1)Board M et al ; Cancer Res 55 : 3278-85 ; 1995. > 2)Wong CK et al ; Cancer Lett 63 : 7-13 ; 1992. > 3)Wong CK et al ; Chemotherapy 41 : 378-83 ; 1995 > 4)McClenaghan NH en Flatt PR ; Pancreas 20 : 38-46 ; 2000. > 5)Flatt PR et al ; Gen Pharmacol 18 : 293-7 ; 1987. > 6)Grimaldi KA et al ; Biochem J 245 : 567-73 ; 1987. > 7) F en Wolff FW ; Metabolism 19 : 354-62 ; 1970. > > D-carvone > > Inleiding > > 1)Zie Algemeen referentie 5. > > Preventieve aspecten > > 1)Wattenberg L et al ; Cancer Res 49 : 2689-92 ; 1989. > > Gotu kola > > Inleiding > > 1)Werbach MR en Murray MT ; Botanical Influences on Illness ; zie > referentie 7 van Algemeen. > > Therapeutische aspecten > > 1)Babu TD et al ; J Ethnopharmacol 48 :53-7 ; 1995. > > Coenzym Q10 > > Inleiding > > 1)Folkers K ; Biochem Biophys Res Commun 224 : 358-61 ; 1996. > 2)Weber C et al ; Mol Aspects Med 18(Suppl) :S251-4 ; 1997. > 3)Weber C et al ; Int J Vitam Nutr Res 67 : 123-9 ; 1997. > 4)Pedersen HS et al ; Biofactors 9 : 319-23 ; 1999. > > Preventieve aspecten > > 1)Prieme H et al ; Am J Clin Nutr 65 : 503-7 ; 1997. > 2)Suzuki H et al ; Jpn J Surg 16 : 152-5 ; 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Cancer Lett 49: 121-6 ; 1990. > > Salvia > > Inleiding > > Preventieve aspecten > > 1)Gali-Muhtasib HU en Affara NI ; Phytomedicine 7 : 129-36 ; 2000 > > Therapeutische aspecten > > 1)Liu J et al ; Cancer Lett 153 : 85-93 ; 2000. > 2)Li ZT et al ; Yao Xue Xue Bao 26 : 209-13 ; 1991. > > Rozenmarijn en de resistentie tegen cytostatica > > Plouzek CA et al ; Eur J Cancer 35 :1541-5 ; 1999. > > Prenylflavonoiden > > 1)Miranda CL et al ; Food and Chemical Toxicology 37 : 271-85 ; 1999. > 2)s JF et al ; American Soc Brewing Chemistry 56 : 136-45 ; 1998. > > Rutine > > 1)Steele VE et al ; Cancer Res 50 : 2068-74 ; 1990. > 2)Menon LG et al ; Cancer Lett 95 : 221-5 ; 1995. > > Cacao > > Inleiding > > 1)Arts IC et al ; Lancet 354 : 488 ; 1999. > 2)Tarka SM et al ; Food Chem Toxicol 29 : 7-19 ; 1991. > > Preventieve aspecten > > 1)Pannelli F et al ; Eur J Epidemiol 5 : 392-7 ; 1989. > 2)Roemer E en Hackenberg U ; Food Addit Contam 7 : 563-9 ; 1990. > 3)Schairer C et al ; Int J Cancer 40 :469-73 ; 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2000. 31)Adhikari D et al ; In Vivo 14 : 603-9 ; > 2000. 32)Gaschott T et al ; Biochem Biophys Res Commun 288 : 690-6 ; 2001. > 33)Demary K et al ; Cancer Lett 163 : 103-7 ; 2001. 34)Bidon N et al ; > Anticancer Res 21 : 1049-55 ; 2001. 35)to RR et al ; Int J Oncol 19 : > 181-91 ; 2001. 36)Terao Y et al ; Int J Cancer 94 : 257-67 ; 2001. > 37)Engelhard HH et al ; Neurosurgery 48 : 616-24 ; 2001. 38)Vernia P et al > ; Lancet 356 : 1232-5 ; 2000. 39)Reljanovic M et al ; Free Radic Res 31 : > 171-9 ; 1999. 40)Hager K et al ; Arch Gerontol Geriatr 32 : 275 -82 ; > 2001. 41)Mehta RG et al ; Anticancer Res 11 : 587-91 ; 1991. 42)Dovinova I > et al ; Neoplasma 46 : 237-41 ; 1999. 43)Breithaupt-Grogler K et al ; Eur > J Pharm Sci 8 : 57-65 ; 1999. 44)Han D et al ; Biofactors 6 : 321-38 ; > 1997. 45)Busse E et al ; Arzneimittelforschung 42 : 829-31 ; 1992. > 46)Rushmore TH et al ; Cancer Lett 24 : 251-5 ; 1984. 47)Yokoyama S et al > ; Cancer Res 45 : 2834-42 ; 1984. 48)Arndt D et al ; Drug Deliv 8 : 1-7 ; 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Anticancer Res 20 : > 669-76 ; 2000. 68)O'Shea M et al ; Anticancer Res 20 : 3591-601 ; 2000. > 69)Shultz TD et al ; Anticancer Res 12 : 2143-5 ; 1992. 70)Ip C et al ; > Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 9 : 689-96 ; 2000. 71)Cunningham DC et al > ; Anticancer Res 17 : 197-203 ; 1997. 72)O'Shea M et al ; Anticancer Res > 19 : 1953-9 ; 1999. 73)Durgam VR en Fernandes G ; Cancer Lett 116 : 121-30 > ; 1997. 74)Visonneau S et al ; Anticancer Res 17 : 969-73 ; 1997. > 75)Hubbard NE et al ; Cancer Lett 150 : 93-100 ; 2000. 76)Wong MW et al ; > Anticancer Res 17 : 987-93 ; 1997. 77)Belury MA et al ; Nutr Cancer 26 : > 149-57 ; 1996. 78)Kavanaugh CJ et al ; Nutr Cancer 33 : 132-8 ; 1999. > 79)Xu M en Dashwood RH ; Cancer Lett 143 : 179-83 ; 1999. 80)Liew C et al > ; Carcinogenesis 16 : 3037-43 ; 1995. 81)Ha YL et al ; Cancer Res 50 : > 1097-101 ; 1990. 82)Cesano A et al ; Anticancer Res 18 : 1429-34 ; 1998. > 83)Banni S et al ; Nutr Cancer 33 : 53-7 ; 1999. > > Slotbeschouwing hoofdstuk 4 en voorgaande hoofdstukken > > 1)Hirai T et al ; 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He believes his > > > doctor > > is > > > an > > > expert on every medical topic. Actually it is unlikely his doctor is > > > an expert on every medical topic. > > > For example is his doctor an expert on Selenium; how many papers > > > has > > his > > > doctor > > > published on Selenium, if any? > > > > > > There is a doctor that is an expert on Selenium, that is Dr > > > Passwater. > > > > > > I am not an expert on Selenium so dont take any notice of what I > > > say, > > > instead > > > listen to the expert, Dr Passwater, who has published many > > > scientific papers on Selenium. > > > > > > Previously Kees doctor seemed to quite unaware of the synergy of beta > > > glucan with > > > vitamin C. After I showed the evidence demonstrating this synergy, his > > > doctor replied with the statement, " anyway I give my patients vitamin > > > C " . That > > was > > > his only > > > tacit acknowlegment of this synergy, that he previously seemed quite > > unaware > > > of. > > > > > > During Kees' doctors reply below he states, " I give organic > > > selenium. > > You > > > wrongfully concluded that I do never use organic selenium. " > > > Well good on you Dr Valstar for using organic selenium, such as > > selenium > > > yeast or > > > L-selenomethionine. > > > Kees doctor writes " As a biochemist I think I am more an expert > > > than > > > you, who as far as I know is not a biochemist " My reply is, how many > > papers > > > have you > > > published on Selenium? Dr Passwater has written many papers on > > > Selenium during his 30 years of study of Selenium, and I suggest is > > > likely to be much more expert on this topic than you. Why dont you > > > contact him to learn more about > selenium > > > from him, > > > or perhaps I will contact him for you. > > > Like Kees you seem very interested in my personal details. > > > > > > Quote from Dr Passwater, who has been studying Selenium for > > > more > > tha > > > n 30 > > > years....... " The most efficacious and safest forms to supplement our > > > diet with selenium is not the inorganic salt form (selenite), but the > > > organic forms, selenium yeast and selenomethionine. " > > > > > > Reference 1: > > > New Discoveries Expand Our Knowledge About Selenium's Importance > > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > > > Dr. Rotruck and his > > > colleagues at the University of Wisconsin demonstrated > > > that selenium was incorporated into molecules of an > > > enzyme called glutathione peroxidase (GPX). This vital > > > enzyme protects red blood cells, cell membranes and > > > sub-cellular components against undesirable reactions > > > with soluble peroxides. > > > > > > The discovery of GPX opened the door to our > > > understanding of how selenium is protective against > > > cancer, heart disease, arthritis and accelerated aging. > > > Now more scientific excitement is being generated with > > > the recent finding that selenium is also a vital > > > component of other mammalian enzymes. > > > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase > > > (PHGPX) protects membranes against peroxides already > > > bound to membrane surfaces. [2] PHGPX blocks formation > > > of the extremely harmful alkoxyl radical and inhibits > > > peroxidative chain branching. This activity is even of > > > more importance in the prevention of cancer, heart > > > disease and accelerated aging. > > > > > > Cancer: > > > > > > First there were animal studies that showed that > > > selenium protected against chemicals and ultraviolet > > > energy that cause cancer. [4-7] These laboratory > > > findings were also supported by epidemiological studies > > > (population surveys), and now large scale clinical > > > studies are being sponsored by the U. S. government. > > > [8-15] > > > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our > > > diet with selenium is not the inorganic salt form, but > > > the organic forms, selenium yeast and selenomethionine. > > > > > > Selenium Yeast: > > > > > > Selenium yeast is produced when selenium is naturally > > > incorporated into the protein of growing yeast under > > > optimum conditions. The resultant yeast has a high > > > concentration of the selenium-containing proteins, > > > selenomethionine and selenocysteine. Products that are > > > created by mixing yeast with inorganic selenium are > > > still merely inorganic selenium products. > > > However, selenium yeast > > > is carefully dried after it is grown. This kills the > > > yeast and it can no longer grow or multiply. > > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic > > > selenium in increasing the amount of selenium in the > > > milk of lactating mothers and the blood of their > > > infants. The researchers concluded, " Selenium yeast was > > > safe and more effective than selenite. " [27] > > > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as > > > selenium yeast was effective in raising blood selenium > > > levels of healthy adults, whereas the same amount of > > > inorganic yeast failed to raise blood selenium levels. > > > [28] Dr. Gerhard Schrauzer of the University of > > > California-San Diego concludes " since a ten-fold lower > > > oral dosage of organic selenium produced a two-fold > > > greater increase in selenium levels in the blood, > > > organically-bound selenium is at least twenty-fold more > > > effective in providing the body with the trace element. " > > > [29] > > > > > > Selenomethionine: > > > > > > Selenomethionine is a purified selenium-containing amino > > > acid. There is no yeast in selenomethionine. > > > Selenomethionine is a naturally occurring component of > > > food. Selenomethionine is ***similar to the essential > > > amino acid methionine but with an atom of selenium > > > instead of an atom of sulfur. > > > > > > The form of selenomethionine that the body can use is > > > L-selenomethionine. L-selenomethionine is better > > > absorbed and better incorporated into body components > > > than any other known form of selenium. Experiments > > > comparing inorganic selenium with DL-selenomethionine > > > found that DL-selenomethionine was not as effective as > > > the inorganic selenium [45]. > > > > > > D-selenomethionine is degraded to inorganic selenium and > > > returned to the inorganic selenium body pool, and thus > > > is only one-fifth as bioavailable as L-selenomethionine. > > > [31] > > > > > > I have been using various forms of selenium in my animal > > > studies for thirty years and find that the > > > selenium-containing amino acids (selenomethionine and > > > selenocysteine) and the methylated selenides are far > > > superior to the inorganic forms of selenium (selenite > > > and selenate) in terms of overall health, longevity and > > > freedom from cancer. > > > > > > In studies in New Zealand, it was found that > > > selenomethionine was at least 75 percent bioavailable, > > > compared to 59 percent for sodium selenite. Blood > > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as > > > early with selenomethionine than with sodium selenite. > > > [30-32] > > > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood > > > selenium levels higher and remained in the blood longer > > > than inorganic selenium. [33] In a later Finnish study, > > > it was found that as much as 3,500 micrograms of > > > inorganic selenium had to be given to raise their blood > > > selenium levels to match that of typical Americans. The > > > long-term safety of such a high dose of inorganic > > > selenium is not known. > > > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of > > > selenium are able to increase the body pool size about > > > 70 percent more effectively than inorganic selenite. > > > [34] > > > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent > > > several years studying the effectiveness of several > > > forms of selenium supplements. He has published several > > > papers on this subject through the years utilizing > > > various laboratory animals and human clinical trials. > > > His latest research was published in the MArch issue of > > > the American Journal of Clinical Nutrition. Some of his > > > ***findings include, " The selenium concentrations in all > > > blood*** fractions increased at a faster rate (two- to > > > three- fold) in women taking selenomethionine than in > > > those taking selenate...About 95 percent of the selenium > > > was associated with hemoglobin in women taking > > > selenomethionine - interestingly, most of the GPX > > > activity was also associated with hemoglobin...This > > > suggests that selenium increases in these fractions only > > > when selenomethionine is supplied and that the increase > > > is restricted ***to hemoglobin. " [35] > > > > > > Selenoproteins and selenium transport: > > > > > > We now know that several selenium-containing proteins > > > exist, so selenium is essential in more ways than we > > > knew in 1973. Earlier I discussed two new enzymes, PHGPX > > > and iodothyronine deiodinase. Enzymes are proteins. But > > > there are many other selenium-containing proteins, > > > including muscle proteins and other selenium-containing > > > enzymes. Dr. Sunde of the University of > > > Missouri-Columbia has classified selenoproteins into > > > four distinct groups. [3] Table 1 lists the proteins of > > > the selenium ion-specific selenoproteins, the > > > selenomethionine-specific proteins, the > > > selenocysteine-specific proteins and the selenium > > > binding proteins. > > > > > > Selenomethionine can furnish the required form of > > > selenium for all four, whereas inorganic selenium has to > > > be converted into selenomethionine or selenocysteine to > > > be incorporated into two of the classes of > > > selenoproteins. Notice in figure 1 that selenomethionine > > > is incorporated directly into the > > > selenomethionine-specific proteins. Selenomethionine can > > > also be converted in the body into selenocysteine to > > > form the selenocysteine-specific proteins. Also, > > > selenomethionine can be catabolized into selenium ions > > > to form the selenium ion-specific selenoproteins. It is > > > easier for selenomethionine to provide selenium ions > > > than it is for inorganic selenium to be converted into > > > selenomethionine. > > > > > > The transport protein for selenium ions is > > > selenoprotein-P. > > > > > > Inorganic selenium: > > > > > > As discussed earlier, inorganic selenium forms (selenate > > > and selenite) are not as well absorbed as organic > > > selenium-containing amino acids (selenomethionine and > > > selenocysteine). However, inorganic selenium dissolved > > > in the drinking water of laboratory animals has been > > > effective in preventing various cancers. However, this > > > is not how humans normally get most of their selenium; > > > it is in their food, nottheir water. > > > > > > Inorganic selenium, at low doses, is better than no > > > selenium at all. However, larger doses of inorganic > > > selenium has an oxidative effect that increases > > > undesirable lipofuscin production. [36] The selenium in > > > inorganic selenite is in the plus four valance state > > > which is very oxidative. The selenium of > > > selenomethionine is in the minus two valance state. The > > > lipofuscin accumulation in the liver can be accounted > > > for by the fact that in order for selenium to go from > > > the inorganic plus four valance state to the plus minus > > > valance state, six electrons must be obtained from liver > > > cells. The safety of inorganic selenium is about > > > one-third that of selenomethionine. [37] > > > > > > Inorganic sources of selenium do not find their way to > > > muscle protein to an appreciable extent. If laboratory > > > animals are fed selenomethionine, selenium soon > > > increases in all organs, muscles, GPX and hemoglobin. > > > When inorganic selenium is fed to animals, it > > > accumulates in the liver, kidneys and GPX. > > > > > > Inorganic selenium reacts spontaneously with sulphydryl > > > groups to form selenotrisulfides. This can severely > > > disrupt the structure of proteins. Inorganic selenium > > > reacts with the sulfhydryl groups of glutathione to form > > > selenopersulfide and free selenide. Inorganic selenium, > > > due to its free-radical promoting oxidative nature, is > > > mutagenic and has caused cataracts at high doses in > > > mice. [44] In contrast, selenium-containing amino acids > > > are stable, less toxic, and do not have mutagenic or > > > oxidizing activity. > > > > > > Synergism With Vitamins C and E: > > > > > > Vitamin C increases the absorption of selenomethionine > > > and organic selenium-containing yeasts. Two differing > > > reports exist concerning vitamin C and inorganic > > > selenite. [38,39] One report shows that vitamin C > > > inhibits inorganic selenium absorption, while the other > > > shows that vitamin C enhances inorganic selenium > > > absorption. The confusion may result from the fact that > > > if vitamin C mixes with inorganic selenium in the food, > > > the inorganic selenium is reduced to insoluble and > > > biologically inert metallic selenium. > > > > > > Vitamin E is a partner with selenium in protecting body > > > components against oxidative free radicals. Both vitamin > > > E and selenium have their own specific modes of stopping > > > free radicals, plus they have common modes. The two are > > > " synergistic " which means that the activity of both > > > together is greater than the sums of the activity of > > > each by itself. It's a case of nutritionally adding one > > > plus one and getting more than three. Vitamin E and > > > selenium are a powerful combination and the body needs > > > both together. > > > > > > Daily intake and safety: > > > > > > In 1980, the National Academy of Sciences stated that a > > > safe and effective range for selenium intake is 50 to > > > 200 micrograms. In 1989, a daily RDA of 75 micrograms > > > for men and 55 micrograms for women was established. The > > > FDA has not as yet *** set a USRDA for selenium. > > > Conventional supplementation practices are to add 50 to > > > 200 micrograms of selenium to the daily diet. > > > > > > In my three-part 1986 series on selenium safety, I > > > discussed that many natural diets contained more than > > > 600 micrograms of selenium daily. [40-42] In Northern > > > Greenland, many residents consume about 1,300 micrograms > > > of selenium daily. And, in China, some residents were > > > found who took 1,000 micrograms of selenium daily when > > > they found out that it protected them from certain > > > selenium-deficiency diseases (including Keshan disease) > > > endemic to their area. They developed thickened > > > fingernails and a garlic-like breath. Now we have a > > > report that a woman took 2,400,000 micrograms of > > > selenium daily for seventy-five days with only mild and > > > reversible side effects. [43] This is 12,000 times the > > > recommended upper limit for supplementation for healthy > > > people. > > > > > > Keep in mind that everything -- even oxygen and water -- > > > is toxic at some level. It is the dose that makes the > > > poison. The amount of selenium supplement that is safe > > > and effective is the old recommended daily range of 50 > > > to 200 micrograms daily. Yet, we continue to read the > > > foolishness that the cancer-protecting dose is toxic. > > > That nonsense is a disservice to everyone. > > > > > > Conclusion: > > > > > > We still have more to learn about selenium than we > > > already know, but it is clear that selenium is extremely > > > important to our health. It's a shame that more people > > > don't know about selenium. In a future article on > > > selenium, I will interview Dr. Gerhard Schrauzer of the > > > University of California-San Diego. Perhaps Dr. > > > Schrauzer's provocative comments will help to get the > > > public interested in protecting their health with > > > selenium. > > > > > > REFERENCES: > > > > > > 1. Rotruck, J. T., et al., Science 179:588-90 (1973) > > > > > > 2. Ursini, F., et al., Biochim. Biophys. Acta 839:62-70 > > > (1985) > > > > > > 3. Sunde, A., Molecular Biology of Selenoproteins, > > > in Annual Review of Nutrition (1990), eds. Olson, > > > E., et al., Annual Reviews, Inc., Palo Alto, Ca. (1990). > > > > > > 4. Passwater, A., Amer. Lab. 5(6) 10-22 (1973) > > > > > > 5. .... Advan. in Cancer Res. 29:419 (1979) > > > > > > 6. .... Prevent. Med. 9:362 (1980) > > > > > > 7. .... Cancer Res 41:4386 (1981) > > > > > > 8. .... Arch. Environ. Health 31:231 (1976) > > > > > > 9. .... Bioinorg. Chem. 7:23 (1977) > > > > > > 10. .... Lancet II 130 (1983) > > > > > > 11. .... 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Passwater, > > > Ph.D. and Whole Foods magazine (WFC Inc.). > > > > > > > > > moonbeam > > > > > > > > > > > Mister Moonbeam > > > > > > > > > > Not the blood levels are most > > > > > important, but the biological effect : selenite gives lower > > bloodlevels > > > > and > > > > > is faster excreted, but > > > > > a better preventive effect in animal experiments is seen; this is > > > > > because l-selenomethionine is tightly bound in proteins ( and not > > active > > > > > at the same time) and that > > > > is > > > > > why you have such nice blood levels. I have not > > > > > said I did not know about the interaction of vitamin C and > > > > > selenite > ; > > > > > low doses promote the resorption and beyond more than a few (2) > > > > > gram there is less resorption. So if I give high doses of vitamin > > > > > C > > (melanoma > > > > > : 10 grams a > > > > day) > > > > > I give organic selenium. You wrongfully concluded that I do never > use > > > > > organic selenium. Moreover I have read the article you mention ; > > > > > stressing blood levels as important is stressing a nonsense end > point > > > > > compared to clinical effectivity.Selenite is so much more > > > > > effective, that it > > > > compensates > > > > > the disadvantages. As a biochemist I think I am more an expert > > > > > than you, who as far as I know is not a biochemist (who are you ; > > > > > what > are > > > > > your qualifications). I also discussed the matter with Schrauzer > ('The > > > > > Expert') during a drink > > > > and > > > > > he agreed with me especially in the therapeutic sense; he only > > > > > said, that selenite is a tool in the hands of the physician > > > > > (selenite has more relevant side effects at high doses). You > > > > > already studied the article of Ip et al ?: than you are not saying > > > > > the truth, because it contains a comparison as I said (I studied > > > > > the original article > > several > > > > > times). Interesting is further, that the formation of elemental > > selenium > > > > > in the > > > > cell > > > > > is essential (read again Ip , a very well known expert). > > > > > In other articles Ip has shown, that higher doses of selenium > > > > > (above > > the > > > > > level to maximise the activity of glutathioperoxydase) give more > > > > > breastcancer prevention and the article I quoted last time also > shows > > > > > the better methylated selenium can be produced the better is the > > breast > > > > > cancer prevention. > > > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > > > Hi, > > > > > > the articles on selenium were from Mark F. McCarty, Ph.D. > and > > > > > > by > > > > > > A. > > > > > > Passwater, Ph. D., not from me. You are disagreeing with these > > > > > > two > > > > Doctors > > > > > > not with > > > > > > me. > > > > > > Your information does not address a direct comparison of > selenite > > > > > > and > > > > > L- > > > > > > selenomethionine, as Dr Passwaters article does. > > > > > > Importantly you ccompletely fail to adress the issue of > reduction > > > > > > of > > > > > > selenite to > > > > > > elemental selenium in the presence of vitamin C, while > acknowledging > > > > that > > > > > > you give > > > > > > vitamin C to patients. This is an important point. Please > > > > > > address > > this > > > > > > point. > > > > > > > > > > > > Also it does not seem that you even read the articles I sent, > such > > as > > > > > this > > > > > > passage. > > > > > > In studies in New Zealand, it was found that selenomethionine > > > > > > was > at > > > > least > > > > > > 75 percent bioavailable, compared to 59 percent for sodium > selenite. > > > > Blood > > > > > > selenium levels rose more quickly and didn't plateau as early > > > > > > with selenomethionine than with sodium selenite. [30-32] > > > > > > > > > > > > In a Finnish study, again selenomethionine raised blood selenium > > > > > > levels higher and remained in the blood longer than inorganic > > > > > > selenium. [33] In > > > > a > > > > > > later Finnish study, it was found that as much as 3,500 > > > > > > micrograms > > of > > > > > > inorganic selenium had to be given to raise their blood selenium > > > > > > levels > > > > to > > > > > > match that of typical Americans. The long- term safety of such a > > high > > > > dose > > > > > > of inorganic selenium is not known. > > > > > > > > > > > > In 1984, a MIT study determined that organic forms of selenium > > > > > > are able > > > > to > > > > > > increase the body pool size about 70 percent more effectively > > > > > > than inorganic selenite. [34] > > > > > > > > > > > > Dr. P. Whanger of Oregon State University has spent several > > > > > > years > > > > studying > > > > > > the effectiveness of several forms of selenium supplements. His > > latest > > > > > > research was published in the MArch issue of the American > > > > > > Journal > of > > > > > > Clinical Nutrition. Some of his ***findings include, " The > > > > > > selenium concentrations in all blood*** fractions increased at a > > > > > > faster > rate > > > > (two- > > > > > > to three- fold) in women taking selenomethionine than in those > > taking > > > > > > selenate...About 95 percent of the selenium was associated with > > > > hemoglobin > > > > > > in women taking selenomethionine - interestingly, most of the > > > > > > GPX > > > > activity > > > > > > was also associated with hemoglobin [35] > > > > > > > > > > > > Selenomethionine can furnish the required form of selenium for > > > > > > all four, whereas inorganic selenium has to be converted into > > > > > > selenomethionine or selenocysteine to be incorporated into two > > > > > > of > > the > > > > > > classes of selenoproteins. Also, selenomethionine can be > > catabolized > > > > > > into selenium ions to form the selenium ion-specific > selenoproteins. > > > > > > It is easier for selenomethionine to provide selenium ions than > > > > > > it > > is > > > > > > for inorganic selenium to be converted into selenomethionine. > > > > > > > > > > > > Notice also that Dr Passwater has published several articles > > directly > > > > on > > > > > > this > > > > > > subject and is an expert in this field. > > > > > > Also the comparison given was selenite versus > L-selenomethionine, > > > > > > not > > > > D- > > > > > > selenomethionine, which is only one fifth as bioavailable as the > > > > > > L form, (ref 31) poorly available compared to the L form of > > > > > > selenomethionine. > > > > > > The article by Ip et al did not asses L-selenomethionine with > > > > > > selenite, > > > > > > given that > > > > > > these are the two main forms of selenium used by people, you > > > > > > seem > to > > > > have > > > > > > missed the > > > > > > point. > > > > > > > > > > > > Br J Nutr 1978 May;39(3):579-87 > > > > > > On supplementing the selenium intake of New Zealanders. 1. > > > > > > Short experiments with large doses of selenite or > > > > > > selenomethionine. > > > > > > > > > > > > Thomson CD, Burton CE, MF. > > > > > > > > > > > > 1. Urinary and faecal excretion of single oral doses of 1 mg > > selenium > > > > > > or > > > > > 0.1 > > > > > > mg Se > > > > > > as selenomethionine (Semet-Se) in solution were studied in two > > women. > > > > > > Although selenite-Se was almost as well absorbed as Semet-Se > > > > > > more (selenite-Se) > > > > was > > > > > > excreted in the urine (than Semet-Se) (0.41-0.85 dose). Twenty > > > > > > patients with muscular complaints from Tapanui (South Otago, New > > > > > > Zealand), a low-Se > > > > soil > > > > > > area, > > > > > > ingested 0.5 mg selenite-Se daily for 20 d. Blood Se increased > > rapidly > > > > to > > > > > > almost > > > > > > twice the initial concentration but reached a plateau well below > > most > > > > > values > > > > > > reported for residents outside New Zealand. > > > > > > PMID: 638126 > > > > > > > > > > > > Clearly the selenite supplementation failed to raise serum > selenium > > > > > levels > > > > > > to those > > > > > > of normal people's selenium levels outside new Zealand, in other > > words > > > > the > > > > > > selenite > > > > > > was ineffective. > > > > > > > > > > > > moonbeam > > > > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 (1971) > > > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 (1971) > > > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. 6, > > > > > > 1989). > > > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats Publ., New > > > > > > Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > > > 28. Schrauzer, G., Trace Substances in Environmental > > > > > > Health 13:64 (1979) > > > > > > > > > > > > 29. Schrauzer, G., Bioinorganic Chem. 8:303-18 (1978) > > > > > > > > > > > > 30. Thomson, C. D., et al., Br. J. Nutr. 39:579-87 > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > 31. Thomson, C. D., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > 36:24-31 (1982) > > > > > > > > > > > > 32. , M. F., et al., Br. J. Nutr. 39:589-600 > > > > > > (1978) > > > > > > > > > > > > 33. Levander, O. A., et al., Fed. Proc. 42:927 (March > > > > > > 1983) > > > > > > > > > > > > 34. Janghorbani, M., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > 40:208-18 (1984) > > > > > > > > > > > > 35. , J. A., et al., Amer. J. Clin. Nutr. > > > > > > 53:748-54 (1991) > > > > > > > > > > > > > Gr. Kees Braam > > > > > > > webmaster www.kanker-actueel.nl > > > > > > > > > > > > > > > Dear mister Moonbeam, > > > > > > > > > > > > > > > > You are wrong ; in humans selenite (in China) and > > > > > > > > selenomethionine > > > > > are > > > > > > > both > > > > > > > > studied with success in randomised trials. Only in animal > > > > experiments > > > > > > > they > > > > > > > > are compared : selenite was superior : See Ip et al ; Cancer > Res > > > > > > > > 51 > > > > : > > > > > > > > 595-600 ; 1991. I also formulated a model why the formation > > > > > > > > of methylated selenium is so important. I think that experts > > > > > > > > are > > > > advising > > > > > > > > organic > > > > > > > selenium > > > > > > > > is because the trials under more Western conditions were > > > > > > > > with > > > > organic > > > > > > > > selenium. Studies in humans are mainly with selenite ; see > > > > > > > > for > > > > example > > > > > > > > LN Vernie ; BBA 738 ; 203-17 ; 1984 ; see also number 110 on > my > > > > > > > > list > > > > > of > > > > > > > > randomised studies on the website of Kees. > > > > > > > > > > > > > > I (Kees) add this study) to this message: More (119) > > > > > > > randomised > > > > studies > > > > > > > about nutritional supplements and cancer (in Dutch though) at > > > > > > > www.kanker-actueel.nl/lite.html > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 110) Hu YJ et al ; Biol Trace Elem Res 56 : 331-41 ; 1997 ; > > selenium > > > > > > > vermindert de nephrotoxiciteit , de leukopenie als mede het > aantal > > > > > > > bloedtransfusies bij patiënten behandeld met cisplatinum. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Engelbert Valstar > > > > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and > more > > > > > secreted > > > > > > > (?) > > > > > > > > , > > > > > > > > > > > but it works so much better that this gets > > > > > > > > > > > compensated. > > > > Organic > > > > > > > > selenium > > > > > > > > > > > is bind to proteins (well measurable) but this kind of > > > > selenium > > > > > > > > > > > gets > > > > > > > > far > > > > > > > > > > > less converted in H2Se and then 'gemethyleerd' (sorry > > > > > > > > > > > I don't > > > > > know > > > > > > > the > > > > > > > > > > > english word for it) selenium. Only when given at the > > same > > > > time > > > > > a > > > > > > > > high > > > > > > > > > > > dose of vitamin C it could be that the organic form > > > > > > > > > > > is > > > > > preferable > > > > > > > > (not > > > > > > > > > > > proven but is possible) . > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Hi Kees, > > > > > > > > > > I have dificulty reading your Dutch > > > > translations > > > > > > > > > > but > > > > > > > > it > > > > > > > > > seemed > > > > > > > > > > that you were sayng inorganic selenium was better than > > > > > > > > > > organic, which > > > > > > > is > > > > > > > > > quite wrong > > > > > > > > > > according to the proven evidence supplied by A. > > > > Passwater, > > > > > > > > > > Ph. > > > > > > > > D. > > > > > > > > > > Good science means quoting references. Your doctor > > > > > > > > > > failed > > to > > > > > > > > > > do > > > > > so > > > > > > > and > > > > > > > > is > > > > > > > > > probably > > > > > > > > > > quite unaware of the published evidence demonstarting > > > > > > > L-selenomethionine > > > > > > > > > is better > > > > > > > > > > than sodium selenite. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Do you think your doctor does not have to quote a > > reference > > > > to > > > > > > > > support > > > > > > > > > his > > > > > > > > > > statement? > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Natriumselenite is the best; it is less absorbed and > more > > > > > > > > > > > secreted > > > > > > > > (?) > > > > > > > > > , > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Why did you place a question mark at the end of the > > sentence, > > > > is > > > > > it > > > > > > > > > because you > > > > > > > > > > were not sure what your doctor was saying? Does it not > seem > > > > > obvious > > > > > > > that > > > > > > > > > if selenite > > > > > > > > > > is less absorbed, it is less effective, think about it > > > > > > > > > > for > a > > > > > while. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Here is my reference..... > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > New Discoveries Expand Our Knowledge About > > > > > > > > > > Selenium's Importance > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > by A. Passwater, Ph. D. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Dr. Rotruck and his colleagues at the University of > > > > Wisconsin > > > > > > > > > > demonstrated that selenium was incorporated into > > > > > > > > > > molecules > > of > > > > > > > > > > an > > > > > > > enzyme > > > > > > > > > > called glutathione peroxidase (GPX). This vital enzyme > > > > > > > > > > protects > > > > > red > > > > > > > > blood > > > > > > > > > > cells, cell membranes and sub-cellular components > > > > > > > > > > against undesirable reactions with soluble peroxides. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Phospholipid Hydroperoxide Glutathione Peroxidase > > > > > > > > > > (PHGPX) > > > > protects > > > > > > > > > > membranes against peroxides already bound to membrane > > > > > > > > > > surfaces. > > > > > [2] > > > > > > > > PHGPX > > > > > > > > > > blocks formation of the extremely harmful alkoxyl > > > > > > > > > > radical > > and > > > > > > > > > > inhibits peroxidative chain branching. This activity is > even > > > > > > > > > > of > > > > > more > > > > > > > > > > importance > > > > > > > > in > > > > > > > > > > the prevention of cancer, heart disease and accelerated > > aging. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > First there were animal studies that showed that > > > > > > > > > > selenium > > > > > protected > > > > > > > > > > against chemicals and ultraviolet energy that cause > cancer. > > > > [4-7] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Forms of Selenium Supplements: > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > The most efficacious and safest forms to supplement our > diet > > > > with > > > > > > > > selenium > > > > > > > > > > is not the inorganic salt form, but the organic forms, > > > > > > > > > > selenium yeast > > > > > > > > and > > > > > > > > > > selenomethionine. > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Selenium Yeast: > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > Selenium yeast was found to out-perform inorganic > > > > > > > > > > selenium > > in > > > > > > > increasing > > > > > > > > > > the amount of selenium in the milk of lactating mothers > and > > > > > > > > > > the blood > > > > > > > of > > > > > > > > > > their infants. The researchers concluded, " Selenium > > > > > > > > > > yeast > > was > > > > safe > > > > > > > > > > and more effective than selenite. " [27] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > In another test, 150 micrograms daily of selenium as > > selenium > > > > > yeast > > > > > > > was > > > > > > > > > > effective in raising blood selenium levels of healthy > > adults, > > > > > > > > > > whereas > > > > > > > > the > > > > > > > > > > same amount of inorganic yeast failed to raise blood > > selenium > > > > > > > > > > levels. > > > > > > > > [28] > > > > > > > > > > Dr. Gerhard Schrauzer of the University of > > > > > > > > > > California-San Diego > > > > > > > > concludes > > > > > > > > > > " since a ten-fold lower oral dosage of organic selenium > > > > > > > > > > produced > > > > a > > > > > > > > > > two-fold greater increase in selenium levels in the > > > > > > > > > > blood, organically-bound selenium is at least > > > > > > > > > > twenty-fold more > > > > effective > > > > > in > > > > > > > > > > providing the body with the trace element. " [29] > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 21. Passwater, A., Amer. Lab. 3(4) 36-40 > (1971) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 22. Passwater, A., Amer. Lab. 3(5) 21-6 > > > > > > > > > > (1971) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 23. Passwater, A., The New Supernutrition, > > > > > > > > > > Pocket Books, NY (1991) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 24. Birkmayer, J., Eur. Pat. Appl. EP 345,247 (Dec. > > > > > > > > > > 6, 1989). > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 25. Passwater, A., Selenium as Food and > > > > > > > > > > Medicine, Keats Publ., New Canaan, CT (1980) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 26. Passwater, A., Selenium Update, Keats > Publ., > > > > > > > > > > New Canaan, CT (1987) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 27. Kumpulainen, J., et al., Amer. J. Clin. Nutr. 42 > > > > > > > > > > 829-35 (1985) > > > > > > > > > > > > > > > > > > > > 28. 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Guest guest Posted December 26, 2001 Report Share Posted December 26, 2001 > Mister Moonbeam > > You make some mistakes/omissions again :2 wrong assumptions, one omission > and one real mistake. > 1)There are many articles about selenite under selenium. > 2)I also use selenite, when 2 or three grams of vitamin C or less are used. > 3)You forget the synergistic interactions of selenite with vitamin A and E. > 4)In the article of Ip I mentioned, l-selenomethionine was better than > l-selenocysteine, but not the best of the organic forms. > > Engelbert Valstar > > Hi, > > I am not interested in continuing this debate about organic or > > inorganic > > forms of selenium. Englebert Vlastar has already stated that he uses > organic > > selenium on patients and that is the only thing that counts. He uses > organic > > selenium, typical forms of which are L-selenomethionine or selenium yeast. > > Quoting the references for the latest book Valstar is writing is hardly > > relevant > > to this discussion and is unrelated to the issue of selenite or > > L-selenomethionine. > > Selenite is contra-indicated with vitamin C, whereas > > L-selenomethionine is > > synergistic with vitamin C. This should not be taken as medical advice but > > as the > > information as the result of research. L-selenomethionine is the best > > organic form > > of selenium in my opinion as it is not excreted so quickly from the body > as > > selenite > > is and it raises selenium levels more effectively than selenite does. > > References > > already supplied. > > > > moonbeam > > > > > > > > > > > > > Quote Link to comment Share on other sites More sharing options...
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